简介：摘要药品监管码的实施一定程度上保障了采购药品的质量，能够有效预警预存，提高缺陷药品召回的效率，增强患者的信任度，本文综合概述和分析药品电子监管码对医院药品采购的影响，并对今后的医院药品采购及电子监管的实施提出政策展望。

简介：摘要医院药品采购是医院药剂工作的重要内容，药品质量好坏对患者身体健康甚至生命安全有着重大影响，进而影响医院的经营效益。要确保医疗活动正常进行，药品是医院不可或缺的储备物品。为临床用药提供及时、准确、安全的药品供应，规范药品采购流程，降低药品采购成本，实现药品的效益最大化是医院药品采购的根本目标。本文通过对目前医院药品采购过程中存在的问题进行客观分析，并提出相应的解决措施，以期提高医院药品采购的规范性与合理性，为医院药品采购计划模型的建立提供参考。

简介：摘要药品集中采购是医院正常运转的重要一环，是医院立足的根本。为更好地推动药品集中采购实实在在惠及于广大人民群众，联合国内的现状，本文开展讨论。

简介：摘要药品是一种与人的生命与健康息息相关的特殊商品，药品质量的优劣直接影响患者的身体健康乃至生命安全，如何确保临床药品安全有效，是药学工作永恒的主题。

简介：摘要近年来，我国大部分医院存在药品采购缺货等问题，本文从药品采购中缺货原因入手，探讨相应的解决对策。

简介：摘要近年来，随着我国社会经济的快速发展，信息技术发展迅速，在各大领域中得到了广泛的应用。药品采购是医院药品管理中重要的组成部分，加强采购环节的管理是至关重要的。药品采购的信息化管理能有效地提升药品采购的监管水平，确保采购药品的优质性，保障患者的用药安全。本文分析了药品采购信息化管理的作用，分析了信息化管理在药品采购中的具体应用，最后分析了药品采购信息化管理的发展前景。

简介：摘要医疗机构药品采购模式目前已经转变为招标采购，随着近几年的逐渐使用和完善，已得到很大的发展，在药物采购中起到了重大作用，但是医疗机构药品采购仍然存在着很多问题，突出很多方面的矛盾，本文主要针对医疗机构药品采购监督管理现状，讲述几点规范监督管理的办法，希望能为相关人员带来一些帮助。

简介：摘要目的对“两票制”政策的实施效果进行系统归纳及原因分析并提出进一步建议。方法通过笔者所在医院“两票制”实施前后药品采购的对比，调查情况、结合文献研究分析原因，并提出针对性建议。结果与结论“两票制”的实施在减少药品流通环节、加强监督、治理逃税等方面取得重大成效；但在药价控制、杜绝商业贿赂中还未达到预期目的。故提出进一步建议多部门协作保障“两票制”落实落地；在所有医疗机构、社会药房推行“两票制”，杜绝假药劣药；重视研发创新，让民族药学事业迈上新台阶。

简介：摘要药品是医疗活动过程中不可或缺的重要商品，药品质量的高低，不仅影响患者的身体健康康复造成影响，甚至对其生命安全造成一定影响，因此，注重药品质量，对医院的药品采购进行规范化管理是至关重要的。本文从药品采购的流程着手，对医院药品采购规范化管理进行探讨。

简介：摘要自2017年1月起，我国卫生部门出台了对于药品采购的新政策，全国各地逐步开始实行该药品采购制度，用现如今的“两票制”代替传统采购常使用的“七票、八票”。一方面通过这一政策减少了药品采购的流通环节，另一方面也使得医疗企业的药品流通环节更为透明和清晰，药品价格也更加惠民。但是在举国推行两票制的过程中仍存在一些需要重点注意的问题，并需要在推行过程中根据各地的实际情况不断改进。本文将根据药品采购“两票制”推行时存在的风险与要求从六个方面讨论各部门应当注意的问题。

简介：摘要目的在药品采购供应管理中采用PDCA循环理论，探究分析其应用价值。方法将2017年1月—2018年4月作为研究时间段，在该时间段中从我院选取200000件药品资料进行研究分析，随机分成对照组与观察组各100000件，将传统管理模式应用在对照组中，将PDCA循环理论应用到观察组中，比较两组药品的使用有效率、不合格报损率、去向明确率以及复核差错率。结果分别采用不同药品管理措施后，相较于观察组，对照组的使用有效率、不合格报损率、去向明确率以及复核差错率均较差，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在药品采购供应管理中采用PDCA循环理论的效果明显，有效提升了药库区药品管理的科学性和管理质量，为药品采购的合格率和合理性计划提供了保障，值得推广应用。

简介：摘要目的为了构建适应深化医改的新形势，现我国公立医院药品采购多采用网上集中招标采购。网上药品集中采购工作在保证临床用药质量、降低药品价格、规范药品流通秩序、推动医药产业优化整合、遏制医药购销领域不正之风方面发挥了积极作用。方法通过几年网上招标采购实际运作，咨询了多家公立医院药剂科工作人员和供应商也发现了药品集中采购还存在的一些问题。结论通过对药品集中招标采购的探讨对其中存在的问题进行总结共同推进药品集中采购工作不断深入及时发现和解决问题。

简介：摘要本文分析了当前我国药品分类管理现状，针对药品管理存在处方药与非处方药的标签管理略现不足，抗生素凭处方销售执行不到位等问题进行了分析探讨，要加强药剂师的职业培训和管理，把药品分类管理能早日落到实处，真正起到保证人民安全用药的重要作用。

简介：摘要本文分析了如何增强生产企业药品的储存与保护，消费者使用药品的安全性、可靠性。利用分析各药品生产企业在药品的养护中所产生的矛盾以及因素，正确的了解到药品管理的严重性和必需性，提升药品的质量以及医学治疗的安全。药品生产企业在药品的储存与养护存在一系列的问题，其方法需要改进。

简介：摘要目的探讨分析药品GSP管理对药品质量的影响。方法将我公司自2013年执行新版GSP后的药品质量管理情况与执行旧版GSP之时做对比，比较其出现假劣药率和国家、省药品抽检不合格率。结果自2013年始执行新版GSP后，我公司出现假劣药率为0%，国家、省药品抽检不合格率为2.5%；执行旧版GSP时，出现假劣药率为1.2%，国家、省药品抽检不合格率为5.6%；执行新版GSP后的药品质量明显高于执行旧版GSP之时，两者的数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论药品GSP管理对药品质量有着非常积极的影响，医药公司在药品管理工作中严格执行新版GSP能够大大提高药品的质量。

简介：摘要目的分析我国药品名称及探讨药品说明书。方法了解我国药品名称及其分类，熟悉药品说明书主要内容及其专业术语。结果正确识别药品名称,有助于临床合理使用药物,避免重复用药带来的药物伤害。药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。结论考察我国药品管理相关法律法规，可以发现药品名称及药品说明书有着更加广泛而重要的法律意义。

简介：摘要本文通过对影响药品微生物限度检查结果的主要因素进行分析，进而提出解决措施，以便提高检验结果的准确性，确保药品安全，使百姓能够用上放心药。

简介：摘要近年来，药品质量问题引发社会各界关注，为了加强药品控制，我国对原版GMP进行了修订。药品GMP的发展对药品质量控制提出了新要求，药品企业必须以全新的姿态来应对药品质量管理。本文将介绍GMP的概念，提出当前药品企业在质量控制方面存在的问题，并提出相应的改进方案。

简介：摘要通过查阅相关文献，阐述中国药品标准的现状，并对药品质量标准执行时存在的问题进行分析，笔者认为完善药品质量标准、建立健全药品标准信息的查询和发布平台、彻底整顿中药饮片炮制规范的质量标准等措施能够改善药品标准现状、提高药品标准的权威性。

简介：摘要目的探讨自制高危药品标识在ICU高危药品使用中的应用效果。方法对照组在使用高危药品时采用常规护理方法及做好安全口头警示交班，实验组在对照组的基础上，采用相应警示标识。对比两组高危药品使用差错率、护士高危药品知识考核成绩的差异。结果实验组护士高危药品知识考核成绩明显高于对照组，差异有显著意义（P＜0.05）；实验组高危药品使用差错率明显低于对照组，差异有显著意义（P＜0.01）。结论高危药品标识能提高护理质量，降低高危药物缺陷事件发生，保证患者安全。