简介：

简介：摘要目的探讨针对AECOPD患者，观察选择联用布地奈德+特步他林完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年09月～2015年09月AECOPD患者102例。通过抽签法完成随机分组。C1组（观察组51例）布地奈德+特步他林实施雾化吸入治疗；C2组（对照组51例）单用特步他林实施雾化吸入治疗，比较临床疗效。结果所有AECOPD患者完成临床治疗后，在血气结果方面，C1组优于C2组（P<0.05）。结论针对AECOPD患者，临床选择布地奈德+特步他林雾化吸入的方法进行治疗，可以获得肯定疗效。

简介：摘要目的观察特比萘芬短程疗法对甲癣的疗效。方法甲癣病人43例，其中男性26例，女性17例，年龄（28±10）a，用特比萘芬治疗，开始剂量为250mg，po，1周，之后250mg，po，4周，共5周。结果痊愈36例，有效7例，总有效率100%，痊愈率72%，真菌转阴率100%。除例有胃肠不适外，无明显不良反应。结论特比萘芬作为口服抗真菌制剂治疗甲癣有明显疗效。

简介：摘要目的评析季节性支气管哮喘给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入辅以孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法对照组47例季节性支气管哮喘患者给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗，另治疗组47例在此基础上辅以孟鲁司特钠治疗，疗程为12w，评估比较两组患者疗效、肺功能指标改善等的差异。结果治疗组患者的哮喘总控制率为95.7%，与对照组的76.6%相比显著更高（P＜0.05）；对比各组治疗治疗前后肺功能指标均有所改善（P＜0.05），然组间差异未见统计学意义（P＞0.05）。结论针对季节性支气管哮喘给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂辅以孟鲁司特钠治疗有助于在早期迅速控制哮喘症状，改善患者肺功能。

简介：摘要本文分别以PEG6000、PVPK30及Poloxamer188为载体材料，以溶出度为考察指标，对比了三种非诺贝特固体分散体制备工艺，旨在为非诺贝特固体分散体的开发进行初步研究。

简介：摘要目的为有效改善哮喘患者呼吸困难、气促等症状，临床探究孟鲁司特与舒利迭联合用药的效果。方法选取我院2014.2～2015.6期间96例经诊断为哮喘入院治疗的患者，分为单一组、联合组，按挂单单双号进行分配。单一组仅使用舒利迭，联合组在单一组用药基础上加用孟鲁司特，观察两组疗效。结果两组临床有效率相比，联合组高达91.7%，单一组仅为79.2%，联合组较单一组疗效好，P<0.05。结论临床对于哮喘患者使用舒利迭可达到治疗效果，但若与孟鲁司特联合用药，可有效提高治疗效果、患者恢复好。

简介：摘要目的针对儿科哮喘病治疗当中应用孟鲁司特纳的临床疗效进行分析。方法抽取于2014年7月至2015年8月我院收治的152例哮喘病患儿作为研究对象，并随机将所有患儿划分为观察组和对照组，两组各76例。其中对照组患儿采取本院常规的治疗方式，而观察组患儿在常规治疗基础上，采取孟鲁司特纳加以治疗。以此来对比两组患儿的发病时间、次数及疗效等。结果经治疗，观察组患儿的发病时间、次数均明显少于对照组患儿，而治疗总有效率则高于对照组，组间差异明显（P<0.05），有统计学意义。同时观察组患儿在3个月内所累积的糖皮质激素及速效受体激动剂的吸入量均少于对照组，组间差异明显（P<0.05），有统计学意义。结论孟鲁司特钠应用在儿科哮喘疾病治疗当中的疗效非常显著，既安全又可靠。因此，值得在临床中应用及推广。

简介：摘要目的分析采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年5月～2015年5月之间于我院接受治疗的100例支气管哮喘患者，将其随机分为两组。对照组采用常规治疗，观察组采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗，比较两组治疗前后肺功能改善情况、临床疗效与不良反应。结果治疗后，两组患者的肺功能均得到改善，但观察组的FEV1和PEF高于对照组，P＜0.05，观察组治疗的总有效率为94.0%，高于对照组（82.0%），P＜0.05；患者均未发生严重不良反应。结论采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘，可以明显减轻哮喘症状，改善肺功能，疗效显著，且安全性高。

简介：摘要目的观察孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法采用随机盲选法选择古浪县人民医院呼吸科门诊CVA患者90例，随机分为观察组与对照组各45例，对照组给予盐酸班布特罗（立可菲）、茶碱缓释片；观察组在对照组治疗方法的基础上给予孟鲁司特口服，治疗4周后比较两组临床效果。结果观察组总有效率88.89％，对照组总有效率71.11％，疗效差异显著，有统计学意义（P﹤0.05）,且观察组肺功能恢复时间，症状缓解时间均显著低于对照组水平。结论孟鲁司特治疗CVA的临床疗效显著，使用方便、安全、经济。

简介：摘要目的观察吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗毛细支气管炎临床效果。方法将我院近两年收治毛细支气管炎患儿68例，将其分为观察组（35例）与对照组（33例），对照组进行常规基础治疗，观察组则在常规基础上采用吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗毛细支气管炎，观察并记录两组患者临床治疗疗效。结果两组的喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间及肺部湿啰音消失时间比较，观察组的治疗后的生活质量均优于对照组，两组间数值差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论对吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗毛细支气管炎有明显的效果，缩短治疗和康复时间。

简介：摘要目的检测罗氟司特片的含量及其含量均匀度。方法采取A、B两种不同的方法对氟司特片的含量及其含量均匀度进行检测，方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。方法B色谱柱C18，乙腈－水(6535)为流动相，色谱柱温度25℃，流动相速度是1ml/min。结果方法A测得含量均度为A+1.80S=2.39，含量是99.78%，结果准确，精密度RSD=1%，浓度范围呈良好的线性关系，回收率是102%，24小时内溶液稳定；方法B测得含量均度为A+1.80S=2.11，含量是88.23%，结果较准确，精密度RSD=0.78%，浓度范围的线性关系的趋势呈现不明显，回收率是96%，24小时内溶液稳定性差。结论采用方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。能够较为准确的测量出罗氟司特片的含量及其含量均匀度，且稳定性较好，准确率较高。

简介：摘要目的探讨中药保留灌肠联合海特光治疗慢性盆腔炎的疗效以及舒适护理。方法选择2012年11月～2013年3月期间于我院就诊的慢性盆腔炎患者68例为研究对象,采用中医针灸治疗的基础上予以海特光联合中药保留灌肠治疗及相应护理。总有效率为97%以上。结论海特光联合中药灌肠治疗并相应护理措施对慢性盆腔炎病人具有明显疗效。

简介：摘要目的对婴幼儿哮喘治疗中应用氨溴特罗口服液治疗的临床疗效进行分析。方法选取婴幼儿哮喘患者74例，均给予常规对症治疗，同时利用氨溴特罗口服液进行治疗，对治疗效果及不良反应发生情况进行分析。结果74例患儿治疗总有效率为93.2%，喘息消失时间为（401±2.3）d，肺部体征消失时间为（6.5±2.4）d，治疗期间均无严重不良反应。经3个月随访，5例患儿复发，复发率为6.8%。结论在婴幼儿哮喘治疗中氨溴特罗口服液疗效确切，不良反应发生率低，安全可靠，值得在临床中推广。

简介：摘要目的对孟鲁司特钠在儿科哮喘中的应用效果进行分析探讨。方法将我院儿科2012年1月～2015年8月收治的94例哮喘患儿随机分为对照组与观察组，对照组47例患儿采用布地奈德气雾剂治疗，观察组47例患儿在上述治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗，对比两组患儿的治疗效果及不良反应发生率。结果观察组的治疗有效率为93.62%，对照组治疗有效率为70.21%，观察组的治疗有效率明显高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组不良反应的发生率为2.13%，对照组不良反应发生率为4.26%，两组患儿的发生率无明显差异（P>0.05）。结论孟鲁司特钠治疗儿科哮喘可提高治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对孟鲁司特联合美敏伪麻应用于感冒后咳嗽治疗中的临床疗效进行分析研究。方法选取于2014年5月～2016年4月期间在我院接受治疗的感冒后咳嗽患者134例，11随机分为观察组和对照组各67例，对两组的治疗效果及不良反应进行对照研究，对照组单纯应用美敏伪麻治疗，观察组采用孟鲁司特联合美敏伪麻治疗。结果观察组患者的临床治愈率明显高于对照组55.22%vs.26.87%，治疗总有效率明显高于对照组91.04%vs.71.64%，差异均具有统计学意义（P＜0.05）观察组与对照组不良反应发生率为13.43%vs.7.46%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特联合美敏伪麻用于治疗感冒后咳嗽临床疗效理想，不良反应较轻，值得大力推广。

简介：摘要目的探讨氨溴特罗口服液佐治小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选取我院2015年1月～10月我院收治的76例支原体肺炎患儿的临床资料，随机分为观察组与对照组各38例，两组患者均给予常规抗感染治疗，观察组加用氨溴特罗口服液，对照组加用氨溴索口服，比较两组患儿的临床效果。结果两组患儿经过治疗后，观察组患儿肺部啰音消失时间、胸片吸收时间均明显优于对照组（P＜0.05）；观察组总有效率为98.74%，对照组总有效率为78.94，观察组明显优于对照组（P＜0.05）；两组均无明显不良反应发生。结论采用氨溴特罗口服液佐治小儿肺炎支原体肺炎，能过显著改善其临床症状，帮助疾病快速恢复，是一种值得推广的方案。

简介：摘要目的观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎和疗效和不良反应。方法将60例类风湿关节炎病人随机分为治疗组30例和对照组30例，其中治疗组为来氟米特10mg/d联合甲氨蝶呤10～15mg/周口服，对照组为雷公藤40mg/d联合甲氨蝶呤10～15mg/周口服。观察两组的临床疗效和不良反应。结果联合治疗组在治疗过程中与对照组比较，起各项指标较对照组有明显改善，于对照组相比有显著的统计学差异性（P<0.05)。治疗组在治疗过程中未见明显的不良反应。结论来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎效果显著，不良反应少，值得推广。

简介：摘要目的观察甲氨蝶呤及来氟米特联合治疗银屑病关节炎的疗效及安全性。方法选取30例银屑病关节炎，口服甲氨蝶呤片7.5mg，每周1次；同时口服来氟米特片10mg，每日1次；疗程为12周。结果联合治疗组总有效率79.4%，联合组患者的VAS、TJC、TJI、SJC、SJI、ESR水平均较治疗前明显降低，PASI评分水平明显下降。结论小剂量甲氨蝶呤和来氟米特联合治疗银屑病性关节炎控制关节及皮损症状疗效好。

简介：摘要目的探讨非诺贝特致血透患者横纹肌溶解综合症（RML）的原因及个性化护理要点。方法回顾性分析了2013年10月至2015年12月我院发生的6例病历资料，总结相关原因及个性化护理方法。结论血透患者在开始非诺贝特治疗前应仔细评估有无可能导致RML的易患危险因素并积极纠正，较早发现治疗，有针对性进行护理可使患者好转。

简介：摘要目的探讨布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎的临床效果。方法研究选取我院在2014年9月～2015年9月收治的100例小儿肺炎患者，随机分为观察组和对照组各50例，对观察组患者采取布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗，对对照组患者采取综合治疗（抗炎、止咳、平喘、对症处理等），观察两组患者不良反应率及治疗有效率，并将所得结果进行对比分析研究。结果在不良反应率及治疗有效率方面，观察组和对照组具有显著差异，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对小儿肺炎患者采取布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗能有效缩短治疗时间、降低不良反应率、改善临床症状，因此该方法值得在临床上推广和使用。