简介:【摘要】目的:分析镇痛配合体位护理对产妇镇痛的效果。方法:收取2019年3月-2020年4月接受的60例产妇为对象,结合不同的护理方案分组,对照组和观察组均是30例,前者进行常规护理,后者进行分娩镇痛配合体位护理,干预后总结效果。结果:观察组的总有效率更高,是93.3%,和对照组的资料对比得知,具备统计学意义(p<0.05)。观察组的第一产程、第二产程、第三产程时间均短于对照组。观察组的剖宫产几率是6.7%,对照组的剖宫产几率是13.3%,观察组的轻度窒息几率是3.3%,对照组的轻度窒息患者几率是13.3%。结论:针对产妇实施分娩镇痛配合体位护理方式,其优势相对明显,镇痛效果显著,值得借鉴和落实。
简介:【摘要】镇痛镇静已经成为重症监护患者的常规治疗,可以减少患者疼痛、焦虑、谵妄、减少耗氧、提高机械通气人机协调性,减少患者的痛苦及恐惧感,提高患者的舒适度,以促进患者早期康复。
简介:【摘要】镇痛镇静已经成为重症监护患者的常规治疗,可以减少患者疼痛、焦虑、谵妄、减少耗氧、提高机械通气人机协调性,减少患者的痛苦及恐惧感,提高患者的舒适度,以促进患者早期康复。
简介:摘要:目的: 分析分娩镇痛 对产程及母婴结局的影响。方法:选取 2018 年 1 月至 2019 年 1 月在我院分娩的 370 例产妇作为研究对象,按照入院先后顺序将其随机分为对照组(自然分娩)与观察组(分娩镇痛)两组,每组各包含 185 例产妇。比较两组产妇的疼痛情况、三个产程的时间以及母婴的结局。结果:比较不同分娩方式下两组产妇的疼痛情况,观察组的镇痛效果优于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05 )。比较两组产妇的产程时间,第一产程和总产程时间中,观察组明显比对照组耗时短,差异具有统计学意义( P<0.05 ),二、三产程的差异不明显。比较两组产妇的母婴结局,无论是产妇的产后出血量还是新生儿的 Apgar 评分,观察组均优于对照组,但差异无统计学意义( P<0.05 )。结论:分娩镇痛不会对母婴结局造成威胁,且有助于改善产妇的心理状态,缩短产程,应用价值较高。
简介:摘要:目的:探究低剂量舒芬太尼行分娩镇痛临床效果。方法:随机选取我院 2016年 8月至 2017年 8月收治的 141例产妇作为本次临床研究资料 ,所有产妇均采用舒芬太尼行分娩镇痛,根据不同的用药剂量将患者分为三组,其中观察组用药量为 5μg,另设两个对照组,对照组Ⅰ用药剂量为 3μg、对照组Ⅱ用药剂量为 7μg,对比三组产妇镇痛效果。结果:三组产妇镇痛效果比较中, 使用 3 μg舒芬太尼的 对照Ⅰ组,分娩镇痛 起效时间最长、持续时间最短,而使用 7 μg舒芬太尼的 对照Ⅱ组 VAS 评分 最低。 结论:高低剂量 舒芬太尼 均具 有缓解 分娩镇痛的作用,而过低剂量 舒芬太尼起效时间长、持续时间短,而高剂量 舒芬太尼 VAS 评分 低,易引发不良反应,因此在应用 舒芬太尼度产妇 行分娩镇痛时,要合理选择药剂量。
简介:【摘要】目的:分析使用阿片类镇痛药物癌痛患者护理干预效果。方法:将2019年1月至2020年3月于本院就诊的58例癌痛患者视为研究对象,患者均使用阿片类药物镇痛治疗。根据患者入院顺序划入参照组与研究组(n=29)。参照组行常规护理,研究组行个体护理干预,比较患者的疼痛程度、焦虑抑郁评分及不良反应发生率。结果:护理前两组患者的疼痛评分无显著区别,护理后研究组患者的疼痛评分显著下降,与护理前及参照组评分比较有统计学差异(P<0.05)。护理后两组患者的焦虑、抑郁评分均有所下降,但是研究组患者的评分降低幅度更大,优于参照组患者(P<0.05)。治疗期间参照组病患出现6例不良反应,研究组病患出现1例不良反应,研究组的不良反应发生率较低(P<0.05)。结论:个体护理干预可降低癌痛患者阿片类镇痛药物使用期间的不良反应发生率,缓解其疼痛感受,改善患者的负性情绪,适合于临床推广。