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  • 简介:摘要:医疗器械的预防性维护是确保医疗机构安全运行的重要环节。本文综合研究了医疗器械预防性维护的定义、目标和原则,并探讨了其重要性和优势提出了维护计划制定和执行、设备检查和故障排除、预防性零部件更换和保养、数据记录和绩效评估等实施策略。同时,本文还强调了维护人员的培训和资质要求、设备和工具的管理、维护记录和文档管理,以及质量控制和监督机制。通过分析维护效益和成本效益,论文说明了预防性维护对医疗机构的影响和收益。然而,在实施过程中,维护管理面临着挑战和难点,如培训要求、个性化维护计划制定和数据管理。未来研究可以进一步优化维护策略和方法,加强培训和管理,推动数字化和智能化的维护工作。

  • 标签: 医疗器械 预防性维护 维护策略 质量控制 维护管理
  • 简介:摘要:近几年,随着科学技术的飞速发展,医疗器械设备的种类越来越多,其中一些精密设备的复杂性和精密性越来越突出,使得医疗器械设备维护管理所涉及各分项专业知识点亦更加广泛,医疗器械设备维护管理工作难度持续升高。

  • 标签: 医疗器械设备 维护管理 策略
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  • 简介:摘要:随着近年来我国医疗技术的进步,各类医疗器械得以广泛应用于医院临床诊疗环节中,但与此同时由于医疗器械本身属于高精设备,类型又较为多元,实际使用期间常会受到各种因素影响,出现不同的问题故障,以至影响医疗器械使用价值和使用寿命,甚至对医院正常运营发展形成较大阻碍。基于此,本文针对医疗器械的风险管理与质量控制进行探讨分析,以供参考。

  • 标签: 医疗器械 风险管理 质量控制
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  • 简介:摘要:医疗器械是临床诊断和治疗的基础仪器,做好仪器的维护和使用,保证仪器的正常运行,提高仪器的工作质量。然而,从目前的情况来看,由于各种原因,目前的医疗设备在使用和维护中还存在着一些问题,所以,医院和有关部门要充分认识到这些问题,并根据这些问题提出相应的对策,不断地改进和完善自己的管理和维护。

  • 标签: 医疗器械 使用管理 维修保养
  • 简介:摘要:医疗器械是疾病治疗和诊疗的重要工具,其迅猛发展不断推动医疗技术迈上新的台阶,让更多的患者从诊疗活动中获益。但医疗器械使用环境的多样、功能和性能上的不完善、应用的新材料、上市前研究的局限性等原因,使得医疗器械在上市后的过程中无法保证绝对安全,即所谓的零风险。目前能上市并投入到临床使用的医疗器械,只能说明基于现有认识水平医疗器械带来的收益大于风险,且风险的接受在可控范围内。如何降低医疗器械的使用风险是国家、企业及医疗机构在一直研究的内容。基于此,以下对基于现行法规要求分析在用医疗器械质量监管现状进行了探讨,以供参考。

  • 标签: 现行法规要求分析 医疗器械质量 质量监管现状
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  • 简介:摘要:目的:全程质量管理使用在医院消毒供应室的管理中,观察该管理方法的效果。方法:将我院 2018年 5月到 2019年 5月消毒清洗再生医疗器械为观察对象,并且观察实施全程质量管理前后的效果。结果:实施全程质量管理前后质量对比中,主要是从对器械包质量不满意科室、回收器械不合格数、包装不合格数、发放物品差错数、器械洗涤不合格数、灭菌后外观不合格数对比,实施全程质量管理后质量明显高于实施前,( P<0.05),结果有显著差异。结论:全程质量管理使用在医院消毒供应室管理中效果良好,该种方法值得推荐。

  • 标签: 再生医疗器械 消毒供应室 全程质控管理
  • 简介:【摘要】 目的:外来医疗器械及植入物、超重超大包、硬质容器的护理管理 。 方法: 选取 2018 年 6 月 -2019 年 6 月作为研究时间段,选取 170 份外来医疗器械及植入物、超重超大包、硬质容器作为直接研究对象,在 2018 年 6 月 -12 月,采取常规管理模式对医疗器械进行管理,设为常规组,在 2019 年 1 月 -12 月,则采取护理管理方式对医疗器械进行管理,设为观察组,对管理效果进行评价,主要记录医疗器械清洗情况、器械准备情况和器械包装情况,记录管理合格的器械。 结果: 观察组医疗器械清洗合格的有 170 份( 100% ),器械准备合格的有 161 份( 94.71% ),器械包装合格的有 163 份( 95.88% ),观察组 医疗器械清洗合格的有 170 份( 90.59% ),器械准备合格的有 161 份( 87.65% ),器械包装合格的有 163 份( 85.88% ),观察组医疗器械清洗合格情况、器械准备合格情况和器械包装合格情况均明显优于常规组,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 在 外来医疗器械及植入物、超重超大包、硬质容器的 管理过程中,采取 护理管理 模式,能够有效提高清洗质量、包装质量,并且减少器械准备不齐全事件的发生,可以为临床工作提供帮助。

  • 标签: 外来医疗器械 植入物 超重超大包 硬质容器 护理管理
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  • 简介:摘要:目的:分析总结质量敏感指标在消毒供应室骨科外来医疗器械质量管理中的应用效果 。 方法:选取 2016 年 2 月 -2017 年 2 月期间我院的 200 件骨科外来医疗器械作为研究分析对象,将其分为 2 组,每组 100 件。对研究组的骨科外来医疗器械实施敏感指标进行质量控制,对照组的骨科外来医疗器械采用常规质量管理方法进行管理,对两组骨科外来医疗器械的清洗及包装质量合格率、湿包发生率、发放及时率、手术感染率进行对比分析。 结果:研究组骨科外来医疗器械清洗质量合格率 96.51% 、包装质量合格率 97.02% 、发放及时率 96.12% 明显高于对照组对应的 88.97% 、 89.87% 、 89.99% ,研究组骨科外来医疗器械的湿包发生率 1.07% 、手术感染率 1.23% 明显低于对照组对应的 6.89% 、 7.32% ( P < 0.05 )。 结论:在实际的临床医学过程中,质量敏感指标在消毒供应室骨科外来医疗器械质量管理中有较高的应用效果和价值,能有效提高器械的灭菌效果和质量,值得广泛运用并推广于实际的情况当中 。

  • 标签: 质量敏感指标 消毒供应室 骨科外来医疗器械 质量管理
  • 简介:【摘要】目的:观察医疗安全不良事件管理规范中 PDCA循环管理的应用效果。方法:选择 2017年 6月 -2018年 5月时间段与 2018年 6-2019年 6月时间段作为试验阶段。观察 PDCA循环管理在实施前与实施后,我院医疗安全不良事件的管理情况。结果: PDCA循环管理在实施后,我院医疗安全不良事件的上报率明显高于实施前,对比差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:在医院医疗安全不良事件管理规范中有效实施 PDCA循环管理措施,能够使医院医疗安全不良事件的管理更加规范与科学化,从而达到提高医院医疗服务质量的最终效果。

  • 标签: PDCA循环管理 医疗安全不良事件 管理规范 应用
  • 简介:摘要:目的 对儿科护理的不良事件产生因素进行分析并对其护理对策展开分析。方法 截取某院儿科65例不良事件出现的病例资料当成研究对象,对事件的种类、出现时间、造成因素进行分析,并提出相应的护理对策。结果 经研究可知,儿科不良事件出现的类型涵盖:用药失误、坠床、院内感染等,而事件频繁出现的时间段在8:00-12:00之间,出现的原因受到护理人员行为、工作量、家属的安全观念的影响。结论 增强护理人员的护理能力、增强家属的安全观念、科学实施护理工作可以减少儿科护理不良事件得发生几率。

  • 标签: 儿科护理 不良事件 护理对策
  • 简介:[摘要 ] 目的 探讨尿管滑脱不良事件发生的原因与相应的对策,确保患者的安全。方法 回顾性的分析我院 2016年 6月 -2016年 12月 50例尿管护理不良事件发生的尿管滑脱原因,从患者的个人原因、尿管质量问题、家属陪护照料不周、护士方面进行系统分析。结果 患者自行非计划性拔管为尿管滑脱不良事件中的主要原因,其次是尿管质量问题,紧追其后的是护士在护理尿管过程中不当的护理情况。结论 尿管滑脱不良事件受许多因素的影响,针对这些因素,临床上需提升对导管的管理重视度,促进与患者之间的交流、严格把控导管材质,同时强化护理人员专业技能,并合理调配护理人员,以降低非计划拔管护理不良事件

  • 标签: [ ] 尿管滑脱,不良事件,原因分析,对策
  • 简介:【摘要】目的:探讨护理部护理不良事件的影响因素,并提出针对性的防治对策。方法:回顾调查 2013年 -2014年上报护理部的 45例护理不良事件发生情况,分别从涉事护理人员的学历水平、职称、工作年限以及工作时间段等方面入手统计分析引起不良事件的影响因素。 结果:学历为大专,职称为护士,工作年限<5年,工作时间段在夜间( 18:00-8:00)的情况下,不良事件发生率显著高于其他情况,比较有统计学差异( P< 0.05)。 结论:引起护理不良事件的影响因素是多方面的,以之为依据提出针对性的防治对策,加强护理管理是降低护理不良事件发生率的主要途径。

  • 标签: 护理不良事件 影响因素 对策分析
  • 简介:摘要:目的: 本次实验将 针对输血患者血液管理 (PBM) 进行优化,降低输血不良事件发生率,提升医疗安全性。 方法: 本次实验选取了 2019 年 4 月 -2019 年 9 月在我院输血患者为研究对象,采用 计算机随机数字表 法对 210 例检验者进行分组。对照组患者采用常规 PBM ,观察组则为优化 PBM ,分析输血不良事件的发生率。 结果: 观察组 患者的输血不良事件发生率 为 0.9% ,对照组为 5.7% , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 优化患者血液管理能够更好地规范医、技、护人员参与输血全过程,降低输血不良事件发生率,有利于为患者安全科学合理用血保驾护航,减少医疗纠纷,具有临床开展价值。

  • 标签: 患者血液管理 输血 不良事件 效果观察
  • 简介:摘要:目的: 本次实验将 针对输血患者血液管理 (PBM) 进行优化,降低输血不良事件发生率,提升医疗安全性。 方法: 本次实验选取了 2019 年 4 月 -2019 年 9 月在我院输血患者为研究对象,采用 计算机随机数字表 法对 210 例检验者进行分组。对照组患者采用常规 PBM ,观察组则为优化 PBM ,分析输血不良事件的发生率。 结果: 观察组 患者的输血不良事件发生率 为 0.9% ,对照组为 5.7% , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 优化患者血液管理能够更好地规范医、技、护人员参与输血全过程,降低输血不良事件发生率,有利于为患者安全科学合理用血保驾护航,减少医疗纠纷,具有临床开展价值。

  • 标签: 患者血液管理 输血 不良事件 效果观察
  • 简介:【摘要】目的 研究分析中药师开展药学指导对减少中药不良事件的影响价值。方法 选取我院2019年7月-2020年4月所收治的122例中药治疗患者为研究对象。随机分为对照组与观察组。对照组患者进行常规护理措施,观察组患者在对照组患者常规护理基础上增加中药师开展药学指导。护理后,对比两组患者不良事件发生情况以及治疗有效率。 结果 护理后,对照组患者不良事件发生率27.9%,显著高于于观察组患者不良事件发生率8.2%;护理后,观察组患者治愈率为63.9%,总有效率为86.9%,对照组患者治愈率为47.5%,总有效率为63.9%,观察组患者的治愈率、总有效率显著高于对照组患者的治愈率以及总有效率,数据差异具有统计学意义,P<0.05。 结论 中药师开展药学指导对减少中药不良事件的应用效果显著,值得推广应用。

  • 标签: 药学指导 不良时间 临床药师 应用效果