简介：

简介：【摘要】目的：探讨Gerd Q评分量表在初步诊断食管反流病中的应用效果。方法：研究对象是食管反流病患者，参与者共50例，就诊时间在2022年10月～2023年10月期间，给予所有研究对象均采用Gerd Q评分量表进行评估，分析在食管反流病中初步诊断作用效果。结果：根据检验结果分析，食管反流病患者Gerd Q评分主要介于7-14分范围内，而健康人员Gerd Q评分基本不超过7分，且Gerd Q评分越高，灵敏度逐渐降低，而特异性逐渐升高，结果比较有统计学意义（P＜0.05）。结论：在食管反流病初步诊断中应用Gerd Q评分量表对患者病情诊断有良好指导意义，可为医生提供准确判断依据，诊断效能较高。

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简介：摘要：帕金森病病因病机复杂，无根治方法，目前在我国临床发病率日益增高，西医药物治疗不良反应较大，中医药发展对治疗PD疗效日益显著且副作用低，为PD的治疗开辟新的道路。

简介：【摘要】目的 探讨在治疗帕金森时应用普拉克索的临床疗效。 方法 选取2021年8月~2022年8月期间本院收治的帕金森病患者64例，使用随机数字表法进行平均分组，各32例。对照组接受美多芭治疗，治疗组则接受普拉克索治疗，对比两组临床治疗效果及用药不良反应发生情况。结果 两组治疗有效率及用药不良反应发生率相比较，治疗组显著优于对照组（P

简介：摘要：目的：评估经颅黑质超声在帕金森病诊断中的应用价值 。方法：从帕金森病患者当中抽取60例符合本研究标准的患者，同时抽取在本院进行健康体检的健康者60例展开本次研究，前者定为观察组，后者定为对照组，纳入时间为2020年12月至2022年1月，两组均开展经颅黑质超声，对比经颅黑质超声在诊断帕金森病中的应用价值。结果：SN阳性率相比，观察组高于对照组（P＜0.05）；SN右侧、左侧、双侧强回声面积相比，观察组高于对照组（P＜0.05）。结论：诊断帕金森病时，采取经颅黑质超声检查，不仅可以提高SN阳性检出率，还可以明确SN强回声面积，为临床提供一定的参考，值得推广。

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简介：【摘要】目的 探究分析芪参还五胶囊治疗帕金森病的作用和最终的临床疗效。方法 在本院的2020年5月—2021年5月期间选择40例收治的帕金森病患者为研究对象纳入本组研究，按照治疗方式不同将其分为对照组和观察组各20例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗的基础上联合芪参还五胶囊治疗。结果 （1）观察组的临床治疗总体有效率高于对照组；（2）观察组经过治疗后，其生活质量评分高于对照组。以上数据经统计对比，结果显示（P＜0.05）。结论 芪参还五胶囊能够在治疗帕金森病中发挥出巨大作用，可以帮助患者更快稳定病情，改善预后，提高生活质量。

简介：摘要：目的：分析对患有帕金森病的患者使用美多巴的同时加用普拉克索的作用。方法：本次试验选取对象60例均为我院2022年1月~2023年7月间收治的帕金森病患者，依据不同药物治疗方案划分到对照组和观察组，各组均30例，分别为美多巴治疗、联合普拉克索治疗。进行治疗后所呈现改善情况的比较。结果：在帕金森病严重程度的评估中，治疗之前并未发现有数值之间差异出现，P＞0.05；在治疗后可见评分都减小，但相比观察组更小，P＜0.05。在7、28d两个时间段的药物使用副反应评估中，均为观察组评分最低，P＜0.05。在治疗效果评估中，呈现为观察组有效率最高，P＜0.05。结论：对患有帕金森病的患者使用美多巴的同时加用普拉克索利于促进患者症状的快速改善，且也能够尽可能减少并发症的出现，让治疗效果增强，应予以积极使用。

简介：摘要目的应用静脉溶栓预后评估量表即溶栓后出血SICH评分、溶栓预后不良DRAGON评分及TIA早期卒中风险评分ABCD2将TIA容易加重或溶栓后易出现出血及预后不良患者筛查出来，及时进行静脉溶栓，减少TIA发展为脑梗死的几率，同时将溶栓后出血几率大或预后不佳的患者筛查出来，减少不必要的治疗。方法将TIA患者利用ABCD2评分和及发病4.5小时内的脑梗死患者用溶栓后出血SICH评分、溶栓预后不良DRAGON评分进行评分，将TIA中高危以上患者、溶栓后出血SICH出血评分中危以下患者、溶栓预后不良DRAGON评分7分以下患者进行静脉溶栓。结果溶栓后TIA患者无发作，总有效为69%，疗效优于国际大样本的静脉溶栓治愈+好转的32%。合并出血5例，占2%，低于报道的14%。结论应用上述方法进行筛查，提高了静脉溶栓好转率，减少了一部分不必要的治疗。

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简介：摘要：目的：研究集束化护理干预在帕金森病性痴呆患者中的护理效果。方法：选择我院在2022年3月至2024年1月期间收治的186例帕金森病性痴呆患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=93）实施常规护理，观察组（n=93）实施集束化护理干预，比较两组患者的护理前后负面情绪评分；护理前后MoCA评分。结果：护理前，两组患者的负面情绪评分、MoCA评分比较（P＞0.05），护理后，观察组患者负面情绪评分、MoCA评分均优于对照组（P＜0.05）。结论：帕金森病性痴呆患者通过集束化护理干预，可提升其护理效果，值得推广。

简介：摘要目的研究普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床价值。方法在我院2017年4月-2019年1月收治的帕金森患者中选取62例作为研究对象，按照患者家属意愿分两组观察组和对照组，观察组31例，对照组31例，对照组采用多巴丝肼片治疗，观察组采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗，对比两组的脑神经功能缺损评分和运动功能评分。结果观察组与对照组比较，观察组的脑神经功能评分较高，运动功能评分也较高，两项对比差异有统计学意义，P＜0.05。结论普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病有较高的临床应用价值，可以有效的改善患者的脑神经损伤状况和运动功能，在实际临床治疗中有较高的应用价值，应该推广运用。

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简介：【摘要】目的：分析帕金森患者接受普拉克索片联合美多芭的治疗效果。方法：从2020年1月-2023年1月期间院内收治的帕金森患者内随机选择100例，依据治疗模式分为实验与对照，组内均为50例。对照组接受美多芭治疗，实验组接受普拉克索片联合美多芭，对比效果。结果：实验组治疗有效率为94%，对照组治疗有效率为76%，对比P＜0.05。实验组安全性高于对照组，P＜0.05。实验组认知功能优于对照组，P＜0.05。结论：对帕金森患者实施普拉克索片联合美多芭治疗，可以提升疗效，降低副作用，保证患者的安全性，改善认知功能。

简介：摘要目的对于患有帕金森病的患者，给予普拉克索+左旋多巴联合治疗，分析其疗效及安全性。方法选取2017年11月～2018年12月在我院接受诊治的64名帕金森患者，随机分为观察组（普拉克索+左旋多巴）和对照组（左旋多巴），每组各32例，对两组患者治疗后的疗效（HAMD、MMES和UPDRS评分越低，治疗效果越好）及用药安全性（不良反应发生率）进行比较分析。结果观察组的HAMD、MMES和UPDRS评分均较对照组低，治疗效果比对照组好（P<0.05）。安全性观察组（15.62%）和对照组（18.75%）不良反应发生率无明显差异，P>0.05。结论采用普拉克索+左旋多巴联合治疗帕金森，疗效佳，安全宜，可推广。

简介：摘要：目的：探究神经节苷脂联合复方左旋多巴治疗帕金森病疗效。方法：通过随机抽取的方式，以2019年3月-2020年8月期间在我院进行帕金森治疗的60例患者作为本次研究的对象。然后以随机数表法方式将60例病例随机分为2组，即对照组和观察组，每组30人。针对研究需要，对两组患者进行区别治疗。其中对照组提供复方左旋多巴的治疗，观察组则在对照组治疗的基础上加用神经节苷脂。在两组患者进行3个月的治疗后，就患者的帕金森评定量表（UPDRS）评分及不良反应进行收集，并统计分析。结果：经过3个月的区别治疗后，对照组患者的UPDRS三部分评分为：1.94±0.69，11.59±3.55，23.74±5.94；观察组患者的UPDRS三部分评分为：1.25±0.72，7.08±3.15，16.99±6.33两组数据对比差异较大，P＜0.05。但两组患者治疗期间不良反应发生率无显著差异。结论：神经节苷脂联合复方左旋多巴对治疗帕金森疾病有确切的效果，其主要表现在降低患者帕金森评定量表评分，在提高患者自理能力、生活质量方面有重要意义，值得在临床广泛应用。

简介：【摘要】目的 分析盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的应用效果。方法 选取2021年07月-2022年07月本院76例帕金森病患者开展研究，随机平均分为对照组38例，行盐酸司来吉兰片治疗，观察组38例，联合盐酸苯海索片治疗，比较两组临床疗效。结果 两组IL-1β、UA、Cys-C和治疗有效率均存在明显差异（P＜0.05）。 结论 给予帕金森病患者联合用药治疗效果更明显，具有推广价值。