简介:摘要:目的 针对医院普通制剂进行质量控制,并对其效果进行深入探究分析。方法 将本院自己纯中药制作而成的溶液剂、颗粒剂、煎膏剂以及丸剂不同类型普通制剂作为本次研究对象,从上述四种制剂中各抽取120例样本进行检验,全方位对质量进行控制和管理,并分析不同类型普通制剂的合格率。结果 通过本次研究发现,溶液剂以及颗粒剂制剂质量检验合格率均为98.33%,而煎膏剂制剂以及丸剂质量检验合格率均为99.17%,满足相关规范中各项要求,并且通过对比发现,不同类型制剂之间质量检测合格率未发现明显差异,故而不具备统计学意义。结论 通过对医院普通制剂进行全方位质量控制,可大大提高制剂质量检验的合格率。确保这些药物的作用得到充分有效发挥,具备较高的推广价值。
简介:摘要:目的:分析探究心血管内科患者在住院期间常见的感染以及相关控制措施。方法:选取2018年10月—2019年10月期间,在我院心血管内科住院治疗的患者计230例,并根据患者治疗后感染数据与情况,展开心血管内科患者医院感染控制措施的分析。结果:分析中发现心血管内科患者医院感染发生概率为百分之八点六四,主要存在呼吸道感染情况,占据感染人数的百分之七十点八七;胃肠道感染,占到感染人数的百分之一十一点七四;泌尿系统感染,占到感染人数的百分之一十点四三。感染情况的出现与患者在治疗期间是否出现并发症、是否使用预防性抗菌药物、是否存在无侵入性操作、是否使用抗抑酸药物等有关,两组数据的对比分析中发现差异具有统计学意义,即P
简介:【摘要】目的 针对临床血液标本检验中产生误差的原因进行分析并探讨预防控制措施。方法 选取我院产生误差的血液检验样本56例为研究对象,时间2019年12月-2020年12月。对血液样本检验过程中产生误差的原因进行深入分析与探索,并在此基础上总结针对性预防控制措施。结果 经深入分析与总结,本次研究中导致56例血液检验样本产生误差的原因主要来源于以下四方面:(1)样本采集时的问题;(2)样本检测过程中的问题;(3)患者自身的问题;(4)样本运输过程中的问题;分别有11例(19.64%)、14例(25.00%)、11例(19.64%)、20例(35.71)。其中导致血液检验样本产生误差的最主要原因为血液检验样本操作的原因。结论 血液检验样本可受多因素影响导致产生误差;患者及医务人员都可导致血液检验样本误差的产生,实际工作中应从强化患者采血认识以及强化医务人员责任意识、提升专业技能等着手,以此降低血液检验样本误差发生几率。
简介:摘要 目的:分析消毒供应室医疗器械的清洗质量控制管理效果。方法:2021年1月-2021年12月从本院消毒供应室抽取需要消毒灭菌的医疗器械200件,按照研究时间先后顺序分为对照组和试验组各100例,对照组采用常规质量管理措施,试验组采用程序化质量管理控制措施,对比两组器械清洗质量、清洗达标率、B-D实验合格率。结果:试验组器械清洗质量,清洗达标率和B-D实验合格率均高于对照组(P<0.05)。结论:在医院消毒供应室医疗器械的清洗中,采用程序化质量管理控制措施,可以提高仪器的清洗质量,有效减少医院感染发生率。
简介:摘要目的分析眼科手术室的护理安全隐患而导致的患者感染因素,探讨采取针对性的管控措施对降低患者感染发生率的影响。方法回顾性分析2018年上半年我院眼科手术室因护理安全隐患所导致的患者感染事件,分析其感染因素,于2018年下半年制定并落实针对性的控制措施,对比分析干预前后患者感染发生率,手术时间及住院时间,并对所得数据进行回顾性分析。结果采取针对性的干预措施后,患者感染发生率显著下降,且患者的手术时间及住院时间也显著降低,两组数据之间具有显著性差异并具有统计学意义(P<0.05).结论眼科手术室患者感染发生率高,采取针对性的控制措施能够显著改善患者预后,降低感染发生率,应该在临床上引起重视。
简介:【摘要】目的:探讨新型冠状病毒核酸检测质量控制措施对漏检率及假阳性率的影响。方法:以2021年8月至2022年1月间我院检验科检验的1000份已灭活咽拭子标本、200份阳性质控稀释样本作为研究对象,以2021年8月至2021年10月检验的500份已灭活咽拭子标本、100份阳性质控稀释样本作为参照组,以2021年11月至2022年1月检验的500份已灭活咽拭子标本、100份阳性质控稀释样本作为研究组,参照组采取常规检测,研究组在核酸检测过程中行质量控制措施,对比两组漏检率与假阳性率。结果:经过对比分析,研究组漏检率、假阳性率均明显优于参照组,且差异均符合统计学意义(P<0.05)。结论:在核酸检测过程中采取质量控制措施,可有效降低漏检率、假阳性率,为疫情防控提供科学依据,值得进一步推广。
简介:摘要:在我国各类医疗机构的实际管理中临床医学和检查技术在协助患者进行诊断和制定、协调预后方案等多个环节方面起着非常重要的作用和价值,就临床研究而言,诊断和治疗是必要的前提和基础。在对临床医学的检查,要保证科研和技术质量以及能够满足临床诊疗的需要,通过检查和分析数据可以给临床诊疗工作者提供有效的数据信息。为了确保临床医学检测人员技术质量,首先要求检测人员以身作则,进行有效管理,以提高检测人员的主动性、自觉性和效率。为了更好地掌握我国临床卫生实验室在相关领域的技术和质量管理现状,也对相关数据进行了分类并提出了主题建议,采取了相应的优化措施。随着近年来在我国从事临床医学和药品检验药物科研科学技术的不断进步和科学发展,临床医学和药物检验科研技术水平不断进步更得到了较大提高,对于临床医学研究有着深远的影响,但是在其科学发展的整个过程中还是仍然存在不少技术问题。临床医学的可持续发展存在障碍,还需要关注影响临床检查质量的条件,并将其作为促进临床检查快速发展的目标。