学科分类
/ 3
46 个结果
  • 简介:讨论代谢学的研究方法和LC/MS技术,包括代谢指纹图谱,用于非目标的代谢的总体分析和代谢轮廓图,用于有目标的代谢物的分析。方法设计涉及样品采集和处理;LC/MS仪器与技术及数据处理、分析等。系统生物学包括代谢学,开启了研究中药及其与动物或人体相互作用的新途径。本文讨论了中药的质量控制、成分分析及中药药效的代谢学研究思路和方法。

  • 标签: 代谢组学 代谢指纹图谱 代谢轮廓图 中药的代谢组学
  • 简介:传统中医药和天然严物是中华民族的瑰宝和优势资源,在禾来我国创新趵物研发甲将占据十分重要的战略地位。但由于中药和天然产物药效物质基础的复杂性、多组分协同、有机整合发挥整体药效作用的特殊性,给中药现代化研究带来了诸多困难,长期以来,因缺乏符合中医药整体观思想的研究方法学体系而难以形成突破性的研究进展。代谢学的诞生为中药现代化研究与发展带来了新的契机,本期诚邀我国中药代谢学研究的主要倡导者刘昌孝院士及长期致力于代谢学研究的王广基教授、盛龙生教授分别从代谢学与天然产物及中药研究、代谢学在中医药关键科学问题中的应用前景分析、代谢学研究技术平台等方面的思路与方法进行了阐述。“方兴未艾的中药代谢学研究”,刘昌孝院士一语道出了我国中药代谢学蓬勃发展的态势,期待本期“中药代谢学研究”专栏能对我国中药代谢学研究的发展起到一定的推动作用。

  • 标签: 中药现代化研究 代谢组学 传统中医药 药效物质基础 天然产物 研究方法学
  • 简介:代谢物学是后基因时代出现的一门新兴“学”学科,它能用反映整体的代谢物图直接认识生命体的生理和生化状态,因此能提供区别于其他“学”而来的大量信息。在天然药物和中药研究中,应用代谢学研究的方法和技术具有广泛的前景,特别是在药物作用机制、靶器官的效应、新药筛选、安全性研究等方面具有理论意义和应用价值。

  • 标签: 代谢物组学 模型研究 药物作用机制 药物安全性 天然药物 中医药
  • 简介:人类基因计划深刻地影响了药物研究和开发的思路和策略,生命科学的研究方法和技术与药物研究的结合日益紧密,计算机信息技术也越来越多应用到药物研究过程中来.本文以实例说明了虚拟筛选、配体垂钓以及靶标的发现与确证方法在药物研究中的应用.

  • 标签: 药物研究 药物发现 虚拟筛选 后基因组时代 靶标 配体垂钓
  • 简介:近日,第四次全国中药资源普查专家组组长黄璐琦、中国工程院院士吴以岭、河北省中医药管理局副局长韩同彪到河北省涉县检查中药资源普查工作,并深入到涉县偏城镇南艾铺村中药普查十四号样地,实地检查指导全国第四次中药资源普查河北省第十六中药资源普查小组工作,对十六小组中药资源普查工作给予了高度评价。

  • 标签: 河北省中医药管理局 中药资源 资源普查 检查工作 专家组 中国工程院院士
  • 简介:系统生物学在中药复杂体系研究中的可行性和合理性已经获得了中药研究者的认可。在后基因时代,蛋白质学是系统生物学研究的重要组成部分,蛋白质学在中药研究中的应用也已经有了一些成功的实例。作者在近年来部分研究工作的基础上,对蛋白质学的主要研究技术及蛋白质学在中药复杂体系研究中的应用思路进行了综述和探讨。

  • 标签: 蛋白质组学 中药 生物信息学 系统生物学
  • 简介:2006年代谢学的香山科学会议以来,代谢学的中药研究和国内外合作交流活跃。中国工程院与天津市等在2007年召开的“环渤海生物医药发展前沿论坛”以中药代谢学为主题研讨会展示了代谢学在中药研究的成就和问题,也看到代谢学研究中医药的前景和艰巨性。《中国天然药物》杂志编辑部第次组织了“中药代谢学研究”的专栏,这3篇文章从不同角度反映了应用代谢学理论、技术和方法研究中药方剂的近况、问题和前景。

  • 标签: 中药复杂系统 代谢组学 中国工程院 香山科学会议 中药研究 合作交流
  • 简介:目的:应用蛋白质学分析探寻补益阳明津气方药延缓初老雌性大鼠生殖机能减退的作用机制。方法:根据月龄、阴道细胞学表现将SD雌性大鼠随机分为3(n=10):正常对照、初老实验、去势实验,对照给予生理盐水灌胃,实验给予益胃汤灌胃,灌胃8周后将大鼠处死,取下丘脑,行iTRAQ定量蛋白质学分析,比较各组间差异。结果:27g/kg初老实验、27g/kg去势实验与正常对照大鼠比较均有差异蛋白表达,GO分析及Pathway分析见生殖相关蛋白。结论:补益阳明津气方药对初老雌性大鼠下丘脑蛋白的表达有影响,差异蛋白与生殖相关。

  • 标签: 益胃汤 补益阳明津气 蛋白质组学 生殖机能
  • 简介:代谢是生物体整体功能状态的“生化表型”,具有“终点放大”的特征,这些特质使得代谢学在中医药系列关键科学问题研究中具有突出优势。中医理论的整体观与“学”强调的从整体角度研究生物体的功能水平相一致。随着基于核磁、质谱以及化学计量学软件的代谢学分析技术平台的不断发展,代谢学已在中医药现代研究中得到了广泛应用,包括中医证候本质、中药作用机制、中药整体药效评价和安全性评价、中药质量控制与中药资源研究等。本文在综述国内中医药领域代谢学研究进展的基础上,对其应用前景和存在问题进行了扼要评析。

  • 标签: 代谢组学 中医证本质 中药安全评价 中药整体药效评价 中药质量控制 个体化医疗
  • 简介:至煎剂连续7天ig10、20g/kg,能明显增加幼年小鼠胸腺重量,对抗环磷酰胺所引起的胸腺、脾脏的缩小,且能明显促进碳粒廓清速率,显著提高血清及脾细胞分泌的溶血素抗体含量,增加SRBC所致的小鼠足垫肿胀度,但对DNCB所致接触性皮炎无明显影响。至煎剂ig20g/kg能增加白细胞及T淋巴细胞百分率。上述表明至煎剂具有提高小鼠免疫功能的作用。

  • 标签: 二至丸 碳粒廓清 溶血素 T淋巴细胞 迟发型超敏反应
  • 简介:目的:对黄山乌头中萜生物碱类化合物进行研究。方法:应用离子交换树脂法提取黄山乌头总生物碱,经色谱法分离、纯化,光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果:分离得到3个化合物,分别鉴定为海帕乌头碱(Hypaconitine,1),中乌头碱(mesaconitine,2),尼奥宁(Neoline,3)。结论:3个化合物均为首次从该植物中得到,双酯型乌头碱(1,2)为黄山乌头主要生物碱成分。

  • 标签: 黄山乌头 去甲二萜生物碱
  • 简介:目的:考察中药化合物释放动力学新理论在银翘解毒片释放特征评价中的适用性。方法:以Kalman滤波法为基础,进行紫外分光光度法测定银翘解毒片化合物标准谱、线性、精密度、稳定性等方法学研究,测定银翘解毒片及其粉末的化合物释放特征。结果:方法学结果表明,在0.112~1.120mg生药/mL范围内银翘解毒片化合物呈线性相关(r=0.9997);高、中、低化合物浓度测定的RSD分别为0.05%、0.07%和0.31%,浓度分别为0.278,0.556,和1.120mg生药/mL的供试液化合物在24h内稳定。结论:化合物释放度能简洁、可视、直观地反映银翘解毒片多组分释放动力学特征,中药化合物释放动力学新理论可以定量地揭示传统中药制剂的新内涵或其给药系统的活性组分释放特征。

  • 标签: 化合物组 化合物组释放动力学 Kalman滤波法 多组分 银翘解毒片
  • 简介:建立符合中药方剂自身特点的整体药效评价体系是中药现代化研究的重要科学任务之一,近年来,随着代谢学科学技术的发展为中药方剂整体药效评价与多靶点作用机制研究提供了崭新的和强有力的技术手段。本论文围绕代谢学研究技术在中医证动物模型评价、“方证对应”研究、中药整体药效作用评价及作用机制研究等方面的研究现状进行了扼要评析,提出和讨论了代谢学研究结果的定量表征,多组分多靶点中药与单成分、单靶点化学药物药效作用的代谢学比较研究,药物代谢动力学与代谢学整合研究在中药药效物质基础及整体药效作用评价与作用机制研究中重要作用意义。

  • 标签: 代谢组学 中药整体药效评价 多靶点作用机制 代谢组定量表征
  • 简介:目的:研究黄芩苷对糖尿病大鼠的降血糖作用及其对大鼠小肠糖酶的影响。方法:用大鼠小肠刷状缘膜匀浆分析黄芩苷对糖酶活性的抑制作用;测定黄芩苷对正常小鼠蔗糖负荷糖耐量的影响;观察腹腔注射65mg.kg^-1链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠用黄芩苷100和200mg.kg^-1治疗4周后,蔗糖负荷糖耐量,实验结束后,分析十二指肠、空肠和回肠黏膜中蔗糖酶的活力。结果:黄芩苷对蔗糖酶活性有抑制作用,对麦芽糖酶活性无抑制作用:正常小鼠灌胃给予黄芩苷后,显著降低蔗糖引起的血糖水平升高。糖尿病大鼠灌胃给予黄芩苷周后,黄芩苷显著降低糖尿病大鼠的血糖水平,减缓糖尿病大鼠体重降低的趋势,同时黄芩苷显著降低糖尿病导致的蔗糖酶活力增强。结论:黄芩苷降低血糖的机制之一可能是抑制小肠蔗糖酶的活性。

  • 标签: 黄芩苷 糖尿病 蔗糖酶 肠道 二糖酶
  • 简介:人参醇是构成人参皂苷的3种苷元之一,具有较高的生物活性,存在于多种植物中,含量较高。其生理活性和药理作用研究证明,人参醇具有广泛的药理作用。本文综述了近几年国内外关于人参醇的现代药学、生物活性研究进展,为其进一步研究利用提供参考。

  • 标签: 人参二醇 药学 生物活性
  • 简介:由中国科协主办,中国药科大学承办的"中国科协青年科学家论坛——全基因关联性研究与药物靶点的发现"将于2009年9月11-12日在南京召开。"中国科协青年科学家论坛"得到党中央以及国务院有关部门领导的高度重视,论坛面向国家重大战略需求,紧密跟踪高技术发展的趋势。

  • 标签: 中国科协青年科学家论坛 药物靶点 全基因组 征稿启事 中国药科大学 国务院
  • 简介:目的:比较人参醇衍生物和人参醇的抗肿瘤活性,以寻找抗肿瘤活性更强的化合物.方法:用细胞染色计数法比较人参醇衍生物人参醇-3β-琥珀酸酯(Ⅰ)、3β,12β,20(R)-三羟基达玛烷(Ⅱ)、3β,12β-琥珀酸单酰氧基-20(R)-羟基达玛烷(Ⅲ)和人参醇的抗肿瘤活性,所用癌株为S180肉瘤,Lewis肺癌,阳性对照为5-氟尿嘧啶,阴性对照是含5%新生牛血清的RPMI1640培养基.结果:衍生物Ⅲ抗肿瘤活性最强;其次为Ⅰ;Ⅱ和人参醇抗肿瘤活性最弱且两者活性相当.结论:人参醇衍生物抗肿瘤活性较人参醇增强.

  • 标签: 人参二醇衍生物 抗肿瘤活性 人参二醇 实验 人参皂苷