简介：摘要：药品质量问题比泰山更重要，泰山是每个药品生产商关注的核心内容，也是患者最关心的问题。药品检验的质量控制方法还需要从检验人员、外部条件等方面入手，始终把药品质量问题放在首位，在抓好药品生产各环节质量的同时，对药品检验环节一视同仁，确保患者的药物安全有效。例如，严格控制药品检验流程，确保数据的准确性和有效性。全面分析药品检验结果偏差的原因，并根据相关影响因素提出具体的控制措施，以降低药品检验过程中的操作错误率，减少影响药品检验结果准确性的因素。

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简介：【摘要】目的：探究复发性尿路感染患者应用药敏检验以及细菌检验的意义。方法：选取我院自2020年4月~2022年4月收治的82例复发性尿路感染患者。全部患者均进行细菌检验以及药敏检验，对并患者的细菌检验结果及药敏检验结果进行分析。结果：大肠埃希菌、屎肠球菌及奇异变形杆菌是复发性尿路感染患者的主要感染菌种。相关感染菌种对于左氧氟沙星、亚胺培南及头孢哌酮钠的耐药性较低。结论：临床在治疗复发性尿路感染时应该首选左氧氟沙星、亚胺培南及头孢哌酮钠药物进行治疗，以确保疗效。

简介：【摘要】目的：分析全面生化反应和血清学检验在沙门菌临床检验中的价值。方法：选取本院2021年7月至2022年7月收治的80例热肠症患者，随机数字表法分对照组（行常规检查）、观察组（行全面生化反应和血清学检验），比较效果。结果：观察组检测准确度高于对照组，P＜0.05。结论：对沙门菌进行临床检验时，采取全面生化反应和血清学检验效果显著，能够有效提高检测准确度。

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简介：摘要：目的 本文观察生化检验结果影响因素，探究提高临床生化检验结果准确性方法。方法 回顾性分析2019年10月10日～2022年12月30日我院临床生化检验结果表现存在误差血液样本26份为研究对象，分析结果出现偏差原因，探究影响因素，制定提高检验结果准确性措施。结果 26份误差生化血液样本原因：检验因素（38.46%）导致、患者因素（38.46%）导致、标本采集及送检因素（23.08%）导致。结论 临床生化检验结果受血液样本、患者情况、标本采集及送检情况影响，规范检验流程，加强患者护理极为重要，需要重点关注。

简介：【摘要】目的；分析医院检验科生化质量控制管理工作中存在的问题并提出对策。方法；选择2019年4月-2020年4月期间在我院进行生化检验的400例患者进行回顾性研究。所有研究对象进行常规检查，或辅助检查。分析检验科生化质量控制管理工作中的问题，并提出对策。结果；此次研究中，共有40例样本不合格，发生率为10%，40例样本中，门诊患者不合格占比最大，为60%。结论；院内检验科的生化质量控制管理是院内重点工作之一。存在一定的问题，在实际工作中应针对性提出解决对策，降低不合格率，提高工作质量。

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简介：【摘要】目的 研究孕妇产前检查过程中引入免疫检验项目的临床价值。方法 选择2020年10月-2022年10月在我院接受孕期检查的孕妇80例，根据孕期检查项目的不同将其分成对照组和观察组。对照组中40例研究对象接受常规孕期检查；观察组中40例研究对象在常规孕期检查的基础上，引入免疫检验项目。对比两组研究对象乙肝病毒、微生物、梅毒检验阳性率、不良事件发生率、孕期检查方案满意度。结果 观察组研究对象乙肝病毒、微生物、梅毒检验阳性率高于对照组，组间数据比较P＜0.05；观察组不良事件发生率低于对照组，组间数据比较P＜0.05；观察组孕期检查方案满意度高于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 孕妇产前检查过程中引入免疫检验项目，能够明显提升相关病原微生物检出率，减少不良事件的发生，使检验方案满意度得到显著提高。

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简介：摘要：目的：探讨妊娠期贫血患者的血常规检验效果。方法：选择收治的妊娠期贫血患者75例为观察组，同期收治的健康孕妇为对照组。结果：观察组组患者的Hb和MCHC明显高于对照组，其中大细胞贫血患者的MCV、MCH和MCHC明显高于小细胞贫血患者，各项数据比具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨分析高血脂患者乳糜血对生化检验结果的影响。方法：选择120名前来我院体检中心进行体检的健康人群作为样本对象，将其纳入健康人群组；同样选择我院收治的120例存在乳糜血症状的高血脂患者作为临床样本对象，将其纳入疾病人群组；两组样本的体检和就诊时间均集中在2021年1月至2022年4月期间；对比两组患者的HAMA评分、HAMD评分以及生化检验的相关指标。结果：与健康人群组的样本相比，疾病人群组患者的总胆红素、三酰甘油指标明显更高，其尿酸、乳酸脱氢酶的指标则明显低于健康人群；此外，疾病人群组患者的HAMA、HAMD评分也更高，P＜0.05，结果均具有显著的统计学差异。结论：与健康人群相比，存在乳糜血症状的高血脂患者的生化检验具有一定的差异性，可见采取生化检验能够尽早检测出高血脂患者的相关指标，有利于临床上为患者制定科学、有效的治疗方案，以此提高其整体治疗效果及预后效果。

简介：【摘要】目的 探究尿液常规检验中运用尿液镜检法的临床价值。方法 从2021年6月~12月在我院接受尿液常规检验的患者中抽取100例作为主要对象，所有患者均采用尿液镜检查进行检验，且均以最终的病理检验结果作为“金标准”，对尿液镜检验与病理检验结果的诊断符合率进行计算。结果 将病理检验结果作为诊断的金标准，采用尿液镜检法共检出96例，尿液镜与病理检验的诊断符合率是96.0%。结论 在尿液常规检验中运用尿液检法可获得较高的准确率，作为一种有效的、可行的、敏感性高的检验方法，可在尿液常规检验中进一步应用和推广。

简介：【摘要】目的：分析超敏C反应蛋白诊断感染性疾病的临床检验价值。方法：选择2020年1月-2020年12月我院感染性疾病患者共50例，作为感染组，并选择50例的健康人群，均进行超敏C反应蛋白的浓度和阳性率检验和比较。结果：感染组超敏C反应蛋白显著高于健康组，超敏C反应蛋白阳性率高于健康组， P＜0.05。结论：超敏 C反应蛋白在感染性疾病的临床治疗中有着重要的作用，它可以通过检验超敏 C反应蛋白的含量来预测感染性疾病的发生，从而可以有效地调节用药和控制疾病。

简介：【摘要】目的：探讨尿常规检验诊断尿路感染的临床价值。方法：选取2021年9月-2022年1月本院收治的尿路感染患者54例作为研究组，另抽选同期健康体检者54例作为常规组，均行尿常规检验，对比两组尿白细胞酯酶阳性率、亚硝酸盐阳性率、白细胞数目≥25个/ml的患者例数。结果：研究组尿白细胞酯酶阳性率、亚硝酸盐阳性率、白细胞数目≥25个/ml的患者比率均高于常规组（p

简介：摘要：目的 本文旨在观察血液检验中标本采集的影响及护理干预方式。方法 回顾性分析我院体检科就诊于2019年8月10日/2020年12月30日（开始/结束）87例体检者为研究观察对象，根据检查者是否采用护理干预分组，对照组（未采取护理干预体检者45例）、实验组（采取护理干预体检者42例），观察两组体检者血液检验结果误诊情况、检查满意度。结果 实验组体检者误诊率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组环境满意评分、专业满意评分、舒适度满意评分、整体满意评分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 给予体检科标本采集体检者护理干预，可以避免误诊，提高体检者整体满意度，可推广应用。

简介：摘要：在上个世纪的七十年代，高效液相色谱法出现在世界上，并因为其优良的应用效果，促使其在各个行业得到了广泛运用。与此同时在持续的实践和创新过程中，该项技术不断发展和完善，如今已经逐步运用到药品检测的各个领域，并得到了较好的应用效果。高水平的自动化以及较高的灵敏度，预示着该项技术拥有较好的分离效果。通常情况下，高效液相色谱法主要应用到药品检测行业，再加上其技术的功效显著，慢慢变成药品安全监管的重要工具。基于此，笔者在本篇主要针对高效液相色谱法展开相关介绍，并对其在药品检验中的相关运用进行一定的分析和讨论，希望能够为我国药品检验行业尽绵薄之力。

简介：摘要：目的：探究在检测抗HIV中将不同免疫检验方法进行应用的临床效果。方法：此次研究以150例HIV抗原标本为例，将其分为三组，一组给予双抗原夹心ELLISA检验，另外两组给予金免疫层析实验和间接ELISA检验方法，分别命名为甲组、乙组和丙组，对其不同检验结果进行对比分析。结果：甲组患者的阳性率分别为100.00%、100.00%和100.00%，数据对比显著高于丙组，各项数据对比均显示为P0.05，甲组的数据均比乙组高，甲组诊断效果更好。结论：在对抗HIV进行检测时，将双抗原夹心ELISA法进行应用，其对应的检测准确率最高，临床检验可靠性也最高，具有较好的应用价值。