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简介：摘要：目的 分析多索茶碱片联合布地奈德混悬液对于支气管哮喘疾病的临床应用效果。方法 选取2021年7月-2022年10月期间收治入院的110例支气管哮喘患者进行研究，随机分为AAA组和BBB组，每组55例，AAA组给予布地奈德混悬液治疗，BBB组在此基础上联合多索茶碱片进行治疗，比较两组患者给药前后的肺功能指标和给药后不良反应的发生率。结果 给药后，BBB组患者的肺功能指标相比于AAA组明显改善，P＜0.05； BBB组患者的不良反应发生情况（5.46%）明显低于AAA组（14.55%），P＜0.05。结论 对支气管哮喘患者行多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗，临床效果良好，明显改善患者肺功能，不良反应减少，具有较高的安全性，值得临床推广应用。

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简介：【摘要】夏治平主任医师从肝肾着手治疗遗精病，针药共施，取长补短，相得益彰。

简介：【摘要】目的 探讨曲美布汀、多塞平、培菲康结合在慢性胃肠功能紊乱治疗中的应用效果。方法 本次研究62例慢性胃肠功能紊乱患者均为本院2019年1月-2020年5月接收，分组采用随机数字表法，各31例；对照组实施多塞平、培菲康结合谷维素治疗方案，观察组展开曲美布汀、多塞平结合培菲康治疗方案，对两组治疗效果进行比较。结果 治疗总有效率方面，观察组（93.55%）更高，与对照组（74.19%）存在明显差异（P

简介：【摘要】目的：探究小柴胡汤加减方案联合多西环素片、左氧氟沙星片治疗布氏杆菌病的效果。方法：选择2021年1月至2022年5月布氏杆菌病35例患者作为研究对象，随机分为对照组（多西环素片+左氧氟沙星片）、试验组（多西环素片+左氧氟沙星片+小柴胡汤加减），分别纳入17例、18例。比较临床疗效、不良反应。结果：试验组临床疗效好于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。试验组与对照组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：对布氏杆菌病患者应用小柴胡汤加减方案联合多西环素片、左氧氟沙星片治疗方案，可获得良好的疗效，不良反应少。

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简介：【摘要】：目的：探究布地奈德联合特布他林雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察。方法：选取我院小儿慢性咳嗽患儿 72例，按照随机数字表法分为观察组及对照组，两组各 36例。选择布地奈德联合特布他林雾化治疗的是观察组，择单纯性特布他林雾化治疗的是对照组。对比两组临床疗效、症状消失和住院时间，以及生命质量评分情况。结果：相较于对照组 23例（ 63.89%)，观察组的临床治疗总有效率为 35例（ 97.22%）更高（ P＜ 0.05）；相较于对照组，观察组治疗后生活质量评分更高（ P＜ 0.05）；观察组较对照组的症状消失、住院时间均较短，对比有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：针对小儿慢性咳嗽患儿，采用布地奈德联合特布他林雾化治疗，可显著改善患儿的生活质量，取得极佳的治疗效果，显著缩短咳嗽消失和住院时间，具有临床应用价值。

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简介：摘要目的研究探讨布地奈德联合特布他林佐治小儿毛细支气管炎的临床效果。方法我院在2017年1月至2018年1月治疗患有小儿毛细支气管炎的患者共82例,分为对照组和观察组，对照组41例，观察组41例，采用布地奈德雾化吸入对对照组中41例患者进行治疗，采用布地奈德联合特布他林对观察组41例患者进行治疗，通过比较分析两种不同治疗方法所呈现的治疗效果。结果在治疗效果方面，观察组患儿临床有效率97.56%，显著高于对照组68.29%，有统计学差异（P＜0.05）。治疗结果显示，观察组患儿症状消失时间与住院时间均短于对照组，数据符合统计学差异(<0.05)。结论相对比单纯的使用布地奈德，联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎，临床效果更为显著，可有效缩短患儿住院时间。

简介：摘要目的分析布地奈德与特布他林联合治疗慢阻肺急性加重期患者的效果。方法选择来我院就医的慢阻肺急性加重期患者（62例、2016年11月22日到2017年11月11日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予布地奈德、布地奈德与特布他林联合治疗，对比2组血气指标情况、治疗效果。结果观察组FEV1为（1.81±0.01）%、FEV1/FVC为（82.54±10.44）%、PaO2为（92.05±20.41）mmHg、显效例数为41例、无效例数为2例，数据与对照组数据之间存在显著的差异性，P<0.05。结论布地奈德与特布他林联合治疗慢阻肺急性加重期患者效果显著，存在一定的应用价值，可推广。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：【摘要】目的：探究对于慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者实施吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液的临床疗效。方法：研究对象来源于我院2020年1月~2022年12月接纳的40例慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者，采用随机数分组法分成两组，应用氨茶碱注射液治疗的患者定义为参照组，应用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗的患者定义为试验组，两组均纳入20例，比对两组患者肺功能及血气指标。结果：试验组患者FEV1、FEV1/FVC及PaO2均高于参照组，PaCO2低于参照组，组间数值符合统计学意义（P<0.05）。结论：吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者能改善其肺功能及血气指标，提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：研究分析小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的实际效果。方法：选择我院2022年1月-2022年12月接诊的80名患者，按照随机数字表的方法将患者分成两组，实验组40人选择布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗，对照组40人患者使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗，对比两组患者临床治疗效果，统计患者的症状恢复情况（包括：气促、咳嗽消失时间、体温正常时间、肺部杂音消失时间），统计患者住院时间。结果：实验组患者的治疗有效率96.00%，对照组治疗有效率78.00%，组间差异存在显著性（P＜0.05）。实验组患者气促、咳嗽消失时间明显较对照组短，实验组患者体温正常时短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05），实验组患者肺部杂音消失时间较对照组短，组间差异存在显著性（P＜0.05）。统计患者住院时间，实验组患者住院时间短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05）。结论：针对小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗能较好改善治疗效果，减轻患者症状。

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简介：【摘要】目的：分析布地奈德与特他林联合雾化治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法：将本院于2020年6月至2021年08月接受治疗的慢阻肺急性加重期患者96例作为本次的研究对象，根据病号单、双号将其分为观察组和对照组，对比分析两组分别治疗后的PaO2、PaCO2、FEV1、FVC、不良反应发生率。结果：两组患者之间不良反应对比可见，观察组患者明显更低（P＜0.05）；相较于对照组患者，观察组患者PaO2、FEV1、FVC明显更高，PaCO2明显更低（P＜0.05）。结论：在慢阻肺急性加重期患者的临床治疗中采用布地奈德雾化治疗更有利于改善患者临床症状，提高肺功能，治疗后不良反应发生率明显更低，临床应用优势明显。