简介：摘要：

简介：【摘要】细胞代谢组学作为代谢组学研究的一个新兴的方向，在病原体感染、肿瘤研究、药物作用机制及药物研发、毒性评价等多个领域都有所应用。可解决基本的生物学问题，并允许观察细胞内的代谢现象。现简要综述细胞代谢组学的主要研究方法及其应用方面的研究进展。

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨将糖尿病患者纳入多学科协作（MMC）管理的价值，并评估该管理模式对病情控制和患者满意度的影响。方法：选取2022年01月-2022年6月期间我院收治的糖尿病患者80例作为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组和实验组，每组患者40例，对照组患者采用常规管理，实验组患者则采用MMC管理。对比两组患者血糖水平以及生活质量。结果：护理后，实验组患者血糖水平优于对照组，生活质量评分高于对照组，数据差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论：将糖尿病患者纳入MMC管理具有显著的优势。这种管理模式能够改善患者的血糖控制水平，并提高患者的生活质量。

简介：摘要：基因编辑技术，在生物学、医学、社会学等诸多范畴备受重视。近些年来，科研工作人员对人类胚胎基因研究高度关注，相关研究成果、技术不断突破的同时，基因编辑技术背后诱发的道德伦理问题也令诸多社会学者担忧不已。人类胚胎基因经过基因编辑后，基因自身的完整程度、人类社会的公正、子孙后代的知情权与选择权等一系列权力均会出现问题。基于此，本文对基因编辑技术反应的科技伦理问题开展深入探讨，从而推出相应对策，期望能够为科技伦理治理提供一些参考。

简介：摘要：目的：研究石蜡切片后粘胶技术在免疫组化染色中的应用效果。方法：选择外院会诊待未经处理的石蜡切片白片50张，石蜡块20个（10个蜡块曾在免疫组化染色中发生脱落），按照常规石蜡切片，然后做粘胶技术进行处理，分析石蜡切片后粘胶技术在免疫组化染色中的应用效果。结果：经过石蜡切片后粘胶技术处理的切片后，不管是通过酶消化，还是通过微波处理，均未产生掉片情况的产生，通过免疫组化染色后，无非特异性的北京，染色效果和未经任何处理的切片大致相符，而未经过粘胶处理的出现部分或者全部的组织切片从载玻片上脱落。结论：在免疫组化染色中应用石蜡切片后粘胶技术进行处理，可及时补救可能发生脱落的切片，应用价值高，值得推广。

简介：摘要：

简介：【摘要】目的：探讨免疫组织化学病理学制片中的质量控制因素对制片质量的影响。方法：本研究选取2022年1~2023年5月份我院的50名患者，进行随机分组，观察组和对照组患者各25例。对照组和观察组分别采用传统制片、质量控制免疫组化病理技术制片。对比两组制片的良好率。结果：经控制后，对照组制片良好率低于观察组（P＜0.05）。结论：质量控制是提高免疫组化病理技术制片质量的重要手段，是促进免疫组化病理技术制片发展和临床检验的基础。

简介：摘要：目的：甲状腺乳头状癌（PTC）使用免疫组化染色诊断并观察其应用效果。方法：选择我院诊断的PTC患者37例作为观察对象，观察开始于2020年1月，观察结束于2022年1月，并且根据患者诊断方法不同分成一组与二组，一组采取免疫组化标记物联合诊断，二组使用光镜诊断，对比两组诊断结果。结果：一组和二组诊断准确率情况，一组阳性为97.29%，二组阳性为75.67%，（x2=13.256,p=0.012），结果有差异。结论：PTC患者使用免疫组化标记物联合诊断效果优良，可推广。

简介：【摘要】目的 研究静脉治疗护理学组对PICC带管出院患者延续护理干预效果。方法 选取我院2022年1月-2023年2月期间收治的140 PICC带管出院患者作为研究对象。根据患者所接受的延续护理方式将其分为对照组和观察组，每组70例。对照组采用常规带管出院护理方式，观察组采用静脉治疗护理学组延续护理，对比两组患者出院时和出院后1个月自我导管护理能力评分。结果 两组患者护理后，自我导管护理能力评分均有所下降，观察组自我导管护理能力评分显著低于对照组（P＜0.05）。结论 对PICC带管出院患者采用延续护理措施，不仅可以提高预后护理，同时能降低血栓、导管滑脱、静脉炎、感染、导管堵塞等并发症出现的概率。

简介：摘要：p53基因是人们发现至今与人体相关性最高的基因，其位于17号染色体的短臂上，具有诱导细胞凋亡，防止细胞癌变的作用，同时又参与细胞的修复过程。p53基因若发生突变，则会失去抑瘤的能力，与此同时也会由抑癌基因转化为癌基因。本文就p53基因突变产物在宫颈癌发病中的意义进行如下综述，希望为临床的治疗提供参考价值。

简介：

简介：【摘要】目的：病理特殊染色联合病理免疫组化在肿瘤病理诊断中的临床价值分析。方法：选取2020年1月-2022年1月期间，入我院就诊的疑似肿瘤患者100例为研究对象，均为其实施穿刺活检，并通过病理特殊染色法、病理免疫组化法以及联合诊断的方式诊断。同时依照术后病理诊断数据结果为“金标准”，遂针对三组诊断效果进行比对。结果：经病理诊断可知，恶性患者数量为82例；通过病理特殊染色法、病理免疫组化法单独检测恶性数量依次为72例、70例；而在二者联合诊断下，恶性数量为81例，通过三种诊断方式检测效能进行比对，联合诊断灵敏度（98.78%）、特异度（94.44%）、准确率（98%）均高于病理特殊染色法（87.82%、44.44%、80%）和病理免疫组化法（85.36%、50%、76%）单独检测，同时联合检测漏诊率（1.21%）、误诊率（5.55%）均低于病理特殊染色法（12.19%、55.55%）和病理免疫组化法（14.63%、66.66%），数据对比有统计学意义，P＜0.05。结论：通过在肿瘤病理诊断期间，为患者实施病理特殊染色与病理免疫组化联合诊断，有着较高灵敏度、特异度以及准确度，同时漏诊数例较少，可推广应用。

简介：摘要：目的 观察在肝脏穿刺组织病理检查中使用免疫组化检验技术的效果，分析对提高确诊率的影响。方法 回顾分析62例于2019年7月至2020年3月来我院接受肝脏穿刺组织病理检查患者的临床资料，根据入院顺序随机均匀分成参照组与观察组，分别在肝脏穿刺组织病理检查中应用常规HE染色和免疫组化检验技术，观察两种方法制片优良率，计算并比较两组患者检出率。结果 观察组患者切片优良率为96.77%，显著高于参照组的77.41%，差异符合统计学原理（P＜0.05）；同参照组的74.19%相比，观察组患者检出率高达96.77%，差异符合统计学原理（P＜0.05）。结论 将免疫组化检验技术应用到肝脏穿刺组织病理学检验中，有助于提高制片质量，进而提高确诊率，应用价值较高，值得推广。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨短串联重复多态性（STR-PCR）在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）中植入效果监测中的应用。方法：我们回顾性分析了2022年3月～2023年3月100例接受allo-HSCT的患者的数据。在移植前，我们采集了供者和受者的外周血样本，并进行了STR-PCR分析。术后，我们每周采集受者的外周血样本，并通过STR-PCR检测移植物中的供者和受者的比例。结果：对于监测到嵌合状态的25例患者，具体结果表明不同患者的嵌合状态出现时间不一致。即使是同一患者，其嵌合状态也存在变化。这可能是由于嵌合比例的变化以及检测能力的影响。在具体检出嵌合体的位点上也存在变化。即使患者已经完全转为供者源状态，仍有可能转变为嵌合体状态。通过对临床信息的追踪，发现嵌合状态的出现常伴随着患者疾病复发、加重甚至死亡等情况。在100例病例中，监测到有嵌合现象的患者疾病预后均较差[A1]。结论：STR-PCR在allo-HSCT中的植入效果监测中具有较高的准确性和灵敏性。通过监测供者和受者的DNA比例变化，我们可以及时评估移植物的植入效果，并判断移植物是否成功。这有助于指导治疗和预防移植相关并发症的发生。因此，STR-PCR是一种可靠的方法，可用于监测异基因造血干细胞移植的植入效果。

简介：摘要：在中国国有企业发展的新时代背景下，党的政治建设在国有企业党支部中显得尤为重要和紧迫。国有企业党支部作为基层组织，承载着贯彻党的路线方针政策、加强企业内部管理、促进员工凝聚力等重要使命。本文旨在探讨新时代国有企业党支部的政治建设，分析其重要性、存在的问题以及未来发展方向，旨在为国有企业党支部的政治建设提供参考和借鉴。

简介：摘要：目的：研究24个常染色体STR基因座在江西南昌无关人群中的遗传多样性，并评价其应用价值，旨在为当地法医学研究积累数据。方法：利用人直扩版SureID®PanGlobal人类DNA身份鉴定试剂盒对南昌地区540名无关个体的血样进行检测，得到24个常染色体STR基因座分型，并利用Cervus3.0软件进行统计学分析得到遗传参数。结果：本次实验中，24个STR基因座共检出307个等位基因，等位基因频率分布范围为0.001~0.520，Ho为0.596~0.944，He为0.619~0.944，PIC为0.555~0.940，DP为0.791~0.994，PEduo为0.204~0.793，PEtrio为0.356~0.885。24个基因座的CDP和CPEtrio均大于0.999999。24个基因座的频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）。结论：24个在南昌地区人群中显示较好的遗传多样新，可为该地的法医学提供有价值的信息。

简介：摘要：目的：分析遗传性耳聋基因筛查应用于新生儿听力筛查中的价值。方法：以我院2021年2月到2022年4月收诊的1200例新生儿为对象，对遗传性耳聋基因筛查的情况进行分析，对影响新生儿听力的因素探究。结果：耳聋基因筛查中，耳聋基因筛查中基因突变为95例，突变率为7.92%。性别、胎龄、分娩方式、体质量比较，基因变化患者的数据对比，没有差异，（P＞0.05）。耳聋基因突变与无基因突变新生儿听力障碍发生率分别为3.15%（3/95）和0.90%（10/1105），有差异，（P＜0.05）。结论：新生儿听力筛查中采取基因筛查方法能够观察新生儿发生听力障碍情况，新生儿听力障碍与性别、胎龄、分娩方式等没有关系，发生基因突变新生儿发生听力障碍概率更高。

简介：【摘要】目的针对雌激素受体基因多态性与子宫内膜异位症的相关性展开分析研讨。方法：择选22年5月到23年5月为研究期限，抽取上述时段内到我院进行开腹或腹腔镜手术切除或检查，并经大体及病理检查确诊为内异症女性为研究对象，人数60例，定义为研究组；另抽取此时段内在我院行腹腔镜检查或开腹行输卵管绝育、不孕症检查等，但排除内异症、子宫腺肌症的女性为研究对象，人数60例，定义为参照组。而后针对其相关性展开研究探讨，结果：实验结束，两组女性雌激素受体基因的表型与基因频率，均达遗传平衡，具有群体代表性，且在其它基因型分布方面均未见明显差异性。结论：在本次研究中，进一步针对雌激素受体基因多态性与子宫内膜异位症的相关性展开研究可知，磁性激素受体基因多态性在研究组与参照组间的分布差异无统计学意义。

简介：【摘要】目的 研究胃癌诊断中行免疫组化指标HER-2+肿瘤标志物检测效果。方法：数据取自本院2019年1月-2022年9月收治80例胃癌患者，均行免疫组化指标HER-2+肿瘤标志物检测，以病理检查为诊断“金标准”，分析诊断结果。结果：经统计，随着肿瘤分化程度下降、免疫组化指标HER-2及CEA、CA125、CA72-4及CA19-9肿瘤标志物检测的阳性率呈升高趋势；相较单一免疫组化指标HER-2及CEA、CA125、CA72-4及CA19-9检测，联合检测的诊断效能更高，

简介：【摘要】目的：进行高血压性脑出血早期扩大预测中应用基于基线CT平扫的放射组学方法的效果探究。方法：本次选取主要为高血压脑出血患者83例，试验起始于2022年1月内，终止于2022年12月内，对各个患者进行基线CT平扫的放射组学方法预测高血压性脑出血早期扩大情况，后进行综合诊断，将预测结果与综合诊断结果进行比较。结果：综合诊断后确诊39例患者为早期扩大。基线CT平扫的放射组学方法敏感度为100%、特异性为97.72%、准确性为98.79%，均较高，且与综合诊断结果之间无显著差异（P>0.05）。结论： 基于基线CT平扫的放射组学方法预测高血压性脑出血早期扩大有着较高敏感度、特异性与准确性，可为临床诊疗提供重要参考。