简介：摘要：目的：观察孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床疗效。方法：取实验样本71例，皆为2020.01-2021.03来院就诊的哮喘患儿，抽签分为常规组（n=34，布地奈德雾化治疗）和实验组（n=37，布地奈德雾化剂+孟鲁司特钠治疗），观察炎症因子指标变化，对比总有效率。结果：治疗后，实验组IL-6（87.45±9.85），TNF-α（88.24±10.33），CRP（3.94±0.53），比常规组低，总有效率97.30%比82.35%的常规组高，P＜0.05。结论：小儿哮喘布地奈德雾化治疗基础上加用孟鲁司特钠可有效减轻患儿炎症反应，提升用药效果，值得借鉴。

简介：摘要：布鲁氏杆菌病作为全球性病变，会使患者出现体温升高、汗液增多、身体乏力、关节疼痛等症状表现，对患者的身心健康造成不良影响，所以临床应该加强疾病治疗。临床为了取得理想治疗效果，提高患者身心舒适度，在对患者治疗时，需要配合科学有效的护理干预措施。本文主要对布鲁氏杆菌病患者的护理干预措施进行综述研究，以供有关人士参考。

简介：【摘要】目的 本文旨在于探究治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病，并探讨采取孟鲁司特钠治疗此疾病的价值。方法 参与本次研究的40例研究者，均为2019年1月1日至2021年1月1日期间，在我福利院接受治疗咳嗽变异性哮喘的小儿患者，采用数字分组法，平均分成相同人数的两组，A组与B组。A组小儿患者实施常规治疗，B组小儿患者在常规治疗的基础上，再给予孟鲁司特钠进行针对性治疗，对比两组小儿患者的症状表现及治疗有效率。结果B组小儿患者有效率高于A组，且哮喘、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间、复发率等症状均优于对照组，组间数据统计，差异具有统计学意义，P

简介：【摘要】目的：分析评估咳嗽变异性哮喘治疗期间应用“孟鲁司特钠”取得的效果。方法：选择本院收治的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究主体，选取患儿共计100例，借助于方便抽样法均匀划分为对照组和观察组，对照组常规对症支持治疗，观察组以常规对症支持治疗为基础应用“孟鲁司特钠片”，对比分析治疗效果。结果：和对照组比较，观察组临床症状消失时间较短

简介：摘要：目的：实验将探析孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效分析。方法：将本院2010年1月～2020年12月收治小儿哮喘患者中挑选88例患儿纳入本次研究，随机将这88例患儿分为两组，每组各44例。对照组给予患者采用孟鲁司特进行治疗，观察组则给予患者采用孟鲁司特联合普米克气雾剂进行治疗，并且对比两组患者的治疗总有效率以及比较两组治疗前后的日、夜间哮喘症状评分。结果：两组患儿采取不同的治疗措施后，可见观察组日、夜间哮喘症状评分均明显低于对照组；观察组的临床总有效率为97.73%，显著高于对照组的81.82%,差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探索分析应用对于老年支气管哮喘（COPD）患者实施药物治疗的临床效果。方法：我院收治

简介：[摘要]目的：探究孟鲁司特钠治疗哮喘慢阻肺重叠综合症的效用。方法：选取医院102例哮喘慢阻肺重叠综合症患者，随机分为对照组和观察组，每组51例。结果：观察组结果均优于对照组（P

简介：摘要:目的：研究孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿哮喘临床治疗中的效果。方法：选择我院儿科在2021年第1-2季度内收治的哮喘症小儿患者共计102例，依据入院单双号分为研究组（n=51）和参照组（n=51），参照组患儿单一使用布地奈德治疗，研究组患儿使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，比对两组患儿的各项肺功能指标、治疗有效率及不良反应发生率。结果：研究组患儿PEF、FEV1及VE等肺功能指标均优于参照组，组间对比差异均具统计学意义（P＜0.05）；研究组治疗有效率为92.16%，参照组治疗有效率为74.51%，统计学对比差异显著（P＜0.05）；研究组不良反应发生率为3.92%，参照组不良反应发生率为7.84%，经对比分析无统计学意义（P＞0.05）。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿哮喘临床治疗中的效果理想，具临床推广和应用价值。

简介：【摘要】目的：探究在治疗成人支气管哮喘期间辅以舒利迭+孟鲁司特钠联合治疗的临床价值。方法：此次回顾性研究对象共计72例，均为2020年5月-2021年5月期间于我院接受治疗的成人支气管哮喘患者。其中，抽取仅接受舒利迭辅助治疗36例患者纳入对照组；抽取接受舒利迭+孟鲁司特钠联合辅助治疗36例患者纳入研究组。对比两组患者在治疗30d后的临床效果。结果：研究组患者经联合辅助治疗后的临床效果更佳，与对照组进行相关指标对比后差异较大，P＜0.05。结论：在治疗成人支气管哮喘期间辅以舒利迭+孟鲁司特钠联合治疗具有积极地临床价值，以期能够在临床实践中得到广泛普及和应用。

简介：摘要：目的：对支气管哮喘患者通过药物（孟鲁司特联合沙美特罗替卡松）进行临床治疗， 并对患者的临床治疗效果进行分析。方法：我院选择2019年5月至2020年5月期间的支气管哮喘患者100例作为研究对象，采用1: 1的人员分组方式，将100位支气管哮喘病人分为单一组和联合组两种组别，单一组50例患者通过药物（沙美特罗替卡松）进行临床治疗，联合组50例患者通过药物（孟鲁司特+沙美特罗替卡松）进行临床治疗，根据治疗结果仔细分析两组支气管哮喘患者的肺功能情况和护理满意程度。结果：将两组支气管哮喘患者的肺功能数据中的三项主要数据进行分析（FVC、FEV、PEF）进行对比分析，可以发现联合组中支气管哮喘患者中的三项数据会高于单一组的数据；联合组的支气管哮喘患者总治疗效果有效率96.00%明显高于单一组的总治疗效果有效率62.00%，两组治疗效果有显著差别P＜0.05。 结论：在对我院支气管哮喘患者通过药物进行治疗的过程中，两种药物（孟鲁司特+沙美特罗替卡松）的联合治疗的效果比单独使用沙美特罗替卡松药效更加显著，有利于减少支气管哮喘患者临床症状发生，改善支气管哮喘患者的肺功能，降低哮喘并发症的发生率，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的 探讨小儿哮喘应用布地奈德＋孟鲁司特钠治疗的安全性以及临床效果方法 将80例哮喘患儿作为本次研究对象，随机分为参照组（采用布地奈德）与试验组（采用布地奈德＋孟鲁司特钠），每组各40例，所有患儿均于2019.8-2020.8收治我院，对比两组治疗后不良反应发生率及症状缓解情况。结果 试验组不良反应发生率（5.00%）低于参照组（40.00%），P＜0.05；试验组症状缓解短于参照组，组间对比未存在差异性，P＜0.05。结论 将布地奈德＋孟鲁司特钠应用于小儿哮喘治疗中，可显著降低患儿不良反应发生率，有效缩短症状恢复时间，促使其病情恢复，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨分析对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁司特钠进行治疗的效果。方法 选取本院110例咳嗽变异性哮喘患儿开展本次研究，标本纳入时间范围为2020年2月到2021年8月，将全部患者按照随机数字表法进行分组，分别为甲组和乙组，各55例。其中单独给予布地奈德治疗的为甲组，联合孟鲁司特钠进行治疗的为乙组，观察对两组的治疗效果。结果 比较两组治疗后的肺功能改善情况，乙组优于甲组（P＜0.05）；比较两组的治疗有效率，乙组高于甲组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁司特钠进行治疗的效果更为确切，可以有效控制患儿的病情，并显著改善患儿的肺功能，有必要在临床上大力推广。

简介：【摘要】基于人们对健康的重视程度不断提高，有针对性治疗疾病的药品种类愈发丰富，为有效保证药品功效与质量，需要提高药品检测实验室监管力度，其中实验室仪器设备性能管理是关键。本文结合相关文献对药品检测实验室仪器设备性能管理中存在的问题进行研究，并提出药品检测实验室仪器设备性能管理建议，现作一综述，具体研究如下。

简介：摘要：目的：观察妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：以我院2019年5月—2020年11月收治的70例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，随机分为研究组和对照组各35例，将孟鲁司特钠应用在对照组治疗中，研究组应用妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗，对两组患者治疗前后肺功能水平、治疗效果进行观察和比较。结果：对比两组治疗后数据，研究组患者FEV1/FVC（78.68±1.45）、MVV（6.85±0.31）水平与对照组的FEV1/FVC（74.31±1.05）、MVV（5.87±0.64）水平相比要高，对照组治疗有效性（100%）相比研究组的（85.71%）要低，P

简介：【摘要】目的：研究孟鲁司特钠联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的价值。方法：选择本院2019年5月至2020年10月接受救治的60例慢性支气管炎患者进行调查，将其按照治疗方式的不同分为实验组和参照组，两组各30例。在常规治疗基础上，参照组患者实施复方甲氧那明治疗，实验组患者实施孟鲁司特钠联合复方甲氧那明治疗，观察两组患者的临床治疗效果以及症状缓解时间。结果：在接受治疗后，实验组患者的临床治疗效果明显优于参照组（P＜0.05）；且实验组患者的症状缓解时间明显少于参照组（P＜0.05）。结论：对慢性支气管炎患者实施孟鲁司特钠联合甲氧那明治疗能够有效提高治疗效果，减少症状持续时间。

简介：【摘要】目的：了解支气管哮喘治疗中孟鲁司特和沙美特罗两种药物联合使用对病情产生的影响。方法：随机将53例支气管哮喘患者分为参照组（n=26）和实验组（n=27），对比分析两组治疗前后肺功能指标及炎症因子水平变化情况。结果：实验组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC水平以及IL-10水平均显著高于参照组，IL-8、TNF-α水平均显著低于参照组，P＜0.05。结论：孟鲁司特和沙美特罗联合应用于支气管哮喘的治疗中对于改善患者肺功能，减轻炎症反应有积极影响。

简介：【摘要】目的：研究孟鲁司特钠咀嚼片和布地奈德雾化吸入治疗联合用于小儿哮喘的价值。方法：2020年1月-2021年1月本科接诊哮喘患儿80名，随机均分2组。研究组用孟鲁司特钠咀嚼片和布地奈德雾化吸入治疗，对照组用布地奈德雾化吸入治疗。对比症状缓解时间等指标。结果：针对咳嗽消失时间、喘息缓解时间与气促消失时间，研究组分别是（4.05±0.98）d、（

简介：【摘要】目的：研究在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中应用孟鲁司特钠联合布地奈德的临床治疗效果。方法：从2018年1月至2020年6月间在我院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿中抽选220例进行随机分组实验，对照组110例患者单纯采用布地奈德进行治疗，实验组110例患者在对照组用药基础上联合孟鲁司特钠进行治疗，通过分析两组患者临床治疗有效率以及症状好转时间来对不同治疗方案临床疗效进行分析。结果：实验组患者临床治疗有效率为91.81%，症状好转时间为5.31±1.92d。对照组患者临床治疗有效率为71.81%，症状好转时间为8.87±1.79d。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果较好，相较于单纯使用布地奈德联合用药显著提升了治疗有效率同时也提升了药物起效速度，具有较好的临床应用前景。

简介：【摘要】目的：针对当前小剂量阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿反复下呼吸道感染的效果开展深入分析，判断小剂量阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗在临床上的价值。方法：选取我院2018年12月到2020年12月收治的小儿反复下呼吸道感染患者100例，在其同意参与研究的前提下，设为研究对象，根据其入院时间排序，单数50例设置为研究组，给予小剂量阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗；双数50例设置为参照组，给予常规治疗。观察一段时间后两组患者的身体变化情况，由此得到两种治疗方式的不同治疗结局。结果：参照组的治疗疗效低于研究组，组间差异具有统计学意义（P

简介：[摘要] 目的：探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的有效性及对减少患者不良反应的价值。方法：纳入68例小儿哮喘患者进行分析探究，（时间：2019年01月~2020年12月），行治疗对比性探究分析，电脑数字排列随机分组，对照组（常规治疗干预，n＝34），实验组（孟鲁司特钠治疗，n＝34）。分析患者肺功能指标（PEF(最高呼气流量)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值)、FVC(用力肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积)）、不良反应发生率（胃肠道、头痛、腹痛）。结果：（1）肺功能指标：实验组较对照组，PEF、FEV1/FVC、FVC、FEV1改善显著，（P＜0.05）；（2）不良反应发生率：实验组胃肠道、头痛、腹痛不良反应发生率，较对照组改善显著，（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疾病，治疗效果显著，安全性较高，有临床推广意义。