简介:摘要目的建立血浆中卡马西平浓度的测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以艾司唑仑为内标,测定血浆中卡马西平浓度。色谱柱ShimadzuShimpackVP-ODS4.6mm×150mm,加保护柱,流动相为AB=5545(V/V,其中A相为甲醇乙腈=11;B相为蒸馏水四甲基二乙胺冰醋酸=500108),检测波长243mm;AUFS0.04;流速0.8ml/min;温度为室温。结果卡马西平在3.46-24.22mg.L-1浓度范围内线性良好,r=0.99938(n=7)。卡马西平高、中、低3种浓度的平均回收率分别为100.3%,97.3%,89.5%;RSD分别为4.0%,7.2%,7.5%(n=3)。结论该方法准确、快速、简便,可作为卡马西平血药浓度常规监测方法。
简介:摘要目的建立测定血清中头孢噻利(抗生素)浓度的高效液相色谱法。方法以G18柱(HypersilC184.6mmX200.0mm,10um)为色谱柱,流动相为乙睛一磷酸二氢钾缓冲液(991),流量为0.8ml•min-1,检测波长为236nm;血清样品上固相萃取(SPE)柱,以10%冰乙酸甲醇溶液为洗脱剂,于65℃水浴下氮气吹干后进样测定。结果头孢噻利血清样品线性范围为0.92~117.28mg•L-1)方法回收率分别为100.92%,101.48%,104.31%,日内,日间RSD均小于5%。结论本方法准确性好,灵敏度高,操作简便,可满足头孢噻利血药浓度监测和药代动力学研究的要求。
简介:摘要目的探讨用高效液相色谱法测定盐胺碘酮注射液的含量的效果。方法采用钻石色谱柱(250mmx4.6mm,,5μm)柱,以2%三乙胺(用磷酸调pH值至4.0)-甲醇(20∶80)为流动相,检测波长240nm流速1.0ml.mol-1.结果以盐酸胺碘酮进样量(μg)为横坐标X,峰面积积分值为纵坐标Y,得回归方程Y=61248X-6874.7,r=0.9999。表明盐酸胺碘酮在10.18~152.42μg/ml范围内具有良好的线性关系。取供试品溶液,先后进行4次测定,期间分别为0小时,4小时,6小时,8小时,24小时,结果测得盐酸胺碘酮峰面积的RSD=0.15%,结果表明供试品溶液在12h内稳定。结论HPLC法测定盐酸胺碘酮注射液中的含量,具有操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重复性好等优点。
简介:摘要目的建立以超高效液相色谱检测市售饮用水中对甲酚和双酚A的方法。方法水样经全自动固相萃取仪前处理,过HLB小柱,甲醇洗脱,以WATERSACQUITYUPLCBEHC181.0×50mm柱分离,乙腈—乙酸铵溶液为流动相,荧光检测器,定量分析市售饮用水中的对甲酚和双酚A。结果本法对对甲酚和双酚A的最低检测限分别是0.003ug/mL和0.005ug/mL,线性范围内,相关系数r均大于0.999,精密度小于5%,平均回收率分别在96.5%~106.0%之间。结论本法操作简便,快捷,灵敏度高,精密度好,定量准确,是测定市售饮用水中对甲酚和双酚A的理想方法。
简介:摘要目的探讨用反相HPLC法测定炎琥宁于注射用更昔洛韦的配伍使用。方法采用钻石色谱柱(150mmx4.6mm,,5μm)柱,以乙腈(A)-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相,检测波长250nm流速1.0ml.mol-1.结果以质量浓度(μg)为横坐标X,峰面积积分值为纵坐标Y,得回归方程炎琥宁Y=0.37X-0.8124,r=0.9999(n-6)。表明炎琥宁在30.21~208.65μg/ml范围内具有良好的线性关系。取供试品溶液,先后进行4次测定,期间分别为0小时,4小时,6小时,8小时,24小时,结果测得更昔洛韦峰面积的RSD=0.75%,炎琥宁峰面积RSD为0.64%.结果表明供试品溶液在10h内稳定。结论反相HPLC法测定法原理简单,操作方便。配伍体系对测定无影响。试验结果表明,注射用更昔洛韦与炎琥宁在常温(20℃)下配伍后4h内稳定性良好,可以配伍使用。
简介:摘要国务院学位委员会在2011年3月确认护理学为一级学科,护理营养学是一门新兴的学科,作为推进高职学生素质教育的一门重要学科,是现代护理教育科学体系的重要组成部分。但是,护理营养学作为一门新兴的学科正处于发展阶段,针对于目前存在的护理营养学教学现状,笔者在教学过程中,采取灵活的教学手段和方法,把多种教学方法相互渗透,科学融合到护理营养学的教学实践中,通过教学策略的实施,以提高护理营养学的教学质量。