简介:目的掌握2014年武汉市血吸虫病监测点疫情,为制定血吸虫病防治对策提供科学依据。方法以行政村为单位,设监测点28个,对各监测点进行人群、耕牛病情、螺情监测及相关因素调查,统计分析居民血吸虫感染情况、耕牛感染情况及钉螺分布等相关指标。结果全市监测点共调查居民15310人,耕牛348头,调查有螺及可疑环境67处1370.90hm2。人群、耕牛感染率分别为0.05%和0,人群感染率较2013年下降了61.54%(χ2=5.844,P=0.016)。垸内、垸外未发现感染性钉螺。结论武汉市血吸虫病疫情得到进一步控制,需进一步加强螺情监测,巩固传染源控制措施,防止血吸虫病疫情回升。
简介:摘要目的分析阴道分娩保护会阴与无保护会阴的临床效果。方法将我院2014年2月~2016年5月收治的80例孕产妇随机分为实验组(无保护会阴)和对照组(保护会阴)各40例,比较两组会阴完整率、侧切率、感染率以及尿潴留发生率。结果实验组会阴完整6例、Ⅰ度裂伤31例、Ⅱ度裂伤3例,而对照组会阴完整2例、Ⅰ度裂伤34例、Ⅱ度裂伤5例,前者会阴完整率、侧切率、感染率、尿潴留发生率分别为15%、0、2.5%、2.5%,明显优于后者会阴完整率5%、侧切率15%、感染率17.5%、尿潴留发生率12.5%,差异显著(),具有统计学意义。结论给予孕产妇阴道分娩无保护会阴,会阴完整率更高,侧切率、感染率以及尿潴留发生率更低,比较具有临床推广价值。
简介:目的了解武汉市男性18-55岁职业人群超重和肥胖相关知识知晓情况,为开展相关健康干预提供依据。方法采用整群抽样方法抽取武汉市18-55岁男性学生、公务员、企业管理人员、事业单位人员4类职业人群,测量其身高、体重并进行问卷调查,调查内容包括基本情况,超重和肥胖相关知识,采用描述流行病学方法对结果进行分析。结果共调查1415人,获得有效问卷1359份,问卷有效率为96.04%。调查对象中以18-30岁(37.7%)、月均收入以3000-4999元(37.8%)、文化程度以硕士及以上(57.0%)、婚姻状况以已婚(59.5%)为主,超重者441人,占32.5%,肥胖者100人,占7.4%。不同年龄、婚姻状况、职业、月均收入调查对象的肥胖相关知识知晓率差异有统计学意义(均P〈0.01),其中51—55岁人群相对其他年龄段知晓率最高。对超重和肥胖者应控制体重的知晓率最高(90.6%,1231/1359),对导致超重与肥胖因素的知晓率最低(27.7%,376/1359)。结论武汉市男性职业人群对超重和肥胖相关知识的认知不太理想,应有针对性地向不同职业人群开展相关知识宣传教育。
简介:摘要目的探讨会阴无保护接生的方法及效果。方法。将100例正常分娩的初产妇随机分为两组观察组50例于宫口开全胎头着冠后,助产师指导产妇屏气和哈气,在会阴无保护状态下分娩;对照组50例采用传统托肛保护会阴的接生方法进行接产。比较2组产妇软产道裂伤风险,会阴侧切及产后出血,新生儿窒息等情况。结果观察组会阴侧切率,产后出血率(8%,2%);较对照组(80%,14%)显著降低。两组相比差异均有统计学意义(P<0.01。P<0.05);两组产道裂伤率、新生儿窒息率相比差异均无统计学意义(P>0.05)结论会阴无保护接生方法简单,实用,对产妇新生儿均无不良影响,降低了初产妇女会阴侧切率,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探究他汀类药物对心肌梗塞患者心脏保护的效果。方法选取80例心肌梗塞患者作为研究对象。将患者按照随机方式分为观察组和对照组,每组患者40例,对照组采用常规阿司匹林和单硝酸脂类药物进行治疗,观察组在对照组治疗方案基础上,服用他汀类药物进行治疗。对比观察两组患者临床治疗效果。结果在本次研究中,观察组患者治疗显效率为50.00%,观察组患者治疗有效率为40.00%,观察组患者治疗无效率为10.00%,观察组患者治疗总有效率为90.00%。与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与常规治疗方案相比,他汀类药物对心肌梗塞患者具有较高的临床治疗效果。
简介:目的观察脓毒症心肌损伤患者使用右美托咪定以及丙泊酚后心肌损伤标志物以及NT-proBNP水平的改变。方法收集2013年2月—2015年3月入住本院且接受持续镇静治疗的成年脓毒症患者共58例,将他们随机分为两组,即使用右美托咪定镇静的右美托咪定组(29例)和使用丙泊酚镇静的丙泊酚组(29例)。右美托咪定组以右美托咪定1μg/(kg·h)负荷剂量进行静脉泵入10min后,以0.2~0.7μg/(kg·h)的速度持续泵入。丙泊酚组以丙泊酚负荷量1~3mg/kg缓慢静推后,以0.5~4mg/(kg·h)的速度泵入。两组患者在泵入过程中均需随时调整药物泵入剂量,直至并维持Ramsay评分为2~3分。比较两组患者在接受镇静治疗后12、24、48、72h的ultra-TnI、CK-MB、MYO、NT-proBNP,同时比较两组APACHEⅡ评分(入住ICU时及72h)以及入住ICU的时间和28d后的死亡率。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果右美托咪定组和丙泊酚组患者48h和72h的ultra-TnI和CK-MB水平较入ICU时明显降低[(0.72±0.03)、(0.64±0.02)、(1.53±0.05)、(5.21±0.44)、(2.38±0.57)、(7.62±0.75)、(0.87±0.01)、(0.69±0.03)、(1.44±0.04)、(4.69±0.77)、(2.57±0.78)、(7.57±0.21)ng/ml],差异均有统计学意义(均P〈0.05);两组24、48和72h的MYO、NT-proBNP水平较入ICU时均明显降低[(88.14±9.16)、(66.17±6.29)、(35.42±7.64)、(121.91±11.82)μg/L、(1599.5±122.67)、(1102.45±99.13)、(469.41±31.41)、(4613.32±299.24)pg/ml、(78.15±9.36)、(58.06±8.67)、(28.98±9.84)、(118.32±12.4)μg/L、(2716.31±121.34)、(1300.81±78.61)、(656.78±40.72)、(4595.54±281.24)pg/ml],差异均有统计学意义(均P〈0.05)。与丙泊酚组患者同时间点进行比较,右美托咪定组24h的ultra-TnI水平,24、48、72h的NT-proBNP水平均明显低于�
简介:目的评价多价细菌溶解物对健康儿童预防呼吸道感染的效果和成本效益。方法选取2014年11月至2015年3月滴服多价细菌溶解物的6月龄至6岁儿童为滴服组,同期未滴服6月龄至6岁社区儿童为未滴服组,通过问卷调查和查阅综合医院、社区卫生服务中心的门诊和住院日志记录资料、国家疑似预防接种异常反应监测信息系统数据,收集2组儿童基本情况和滴服多价细菌溶解物后6个月的呼吸道疾病发病和医疗花费、滴服后不良反应发生情况,采用统计学和卫生经济学方法进行保护效果和成本效益分析。结果本次研究共纳入6月龄至6岁儿童364人,滴服组和未滴服组各182人。未滴服组和滴服组儿童平均年龄分别为(1.47±0.92)、(1.37±1.08)岁。未滴服组共计发生呼吸道感染138人次,发病密度为1.52,滴服组共计发生呼吸道感染142人次,发病密度为1.56。2组儿童6个月内的呼吸道感染发病次数差异无统计学意义(OR=0.94,95%CI:0.56~1.57)。滴服总成本为69105.4元,滴服组和未滴服组观察期间因呼吸道感染的医药总费用分别是21713.49和20762.47元,2组儿童的发病后费用差异无统计学意义(P〉0.05);多价细菌溶解物的保护率为-0.026,效益成本(BCR)比为-0.014。结论滴服多价细菌溶解物对减少呼吸道感染次数无明显保护效果。