简介:摘要目的比较BD模拟测试装置、一次性BD包和自制BD测试布包三种方法的监测效果。方法应用试验研究方法对300次BD测试循环进行分组对照,试验组采用BD模拟测试装置一套,该装置内每次放入BD模拟测试卡1张;对照1组采用3M一次性BD测试包一个,对照2组采用自制BD测试布包一个,包内放3M-BD测试纸1张。结果3组试验合格率显示人为因素、设备因素对试验结果的判定差异显著。结论BD模拟测试装置合格率高于一次性BD测试包,明显高于自制BD测试布包,BD模拟测试装置可有效减少人为因素对BD试验结果的判定,提高了管腔类器械灭菌的安全系数,使灭菌后灭菌结果的建档问题变得简单。
简介:<正>下面是个小测试,看看你在多大程度上觉得生活在你的掌控之中。测试由一些简短的句子组成,你根据自己的感受,选择在多大程度上同意或不同意句子中的描述:
简介:摘要目的探究新生儿听力筛查的最佳测试时间与测试结果,以避免假阳性结果的出现。方法选取2017年6月至2018年6月期间于行儿保的80例阿氏评分高于5分的新生儿,以信封法将其随机分入对照组(40例)、研究组(40例)。对照组在出生后的24~48小时进行听力筛查,研究组在出生后的72~168小时内进行听力筛查。对比两组的听力测试结果(即听力筛查通过率与双耳听力筛查通过时间)。结果研究组的双耳听力筛查通过时间短于对照组,同时研究组的听力筛查通过率为92.5%,对照组的听力筛查通过率为57.5%,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿听力筛查的最佳测试时间是其出生后的3~7日,若过早进行听力筛查容易出现假阳性结果。
简介:【摘要】目的: 探讨在儿童分泌性中耳炎听力测试中行护理干预的临床效果和满意度 。方法: 本次研究时间: 2018 年 8 月到 2019 年 8 月, 抽取到我院进行听力测试的分泌性中耳炎患儿,一共 70 例。按照抽签法将其分为两组(对照组和实验组),各组患儿 35 例 。对照组采取常规护理模式,实验组采取针对性的护理措施,比较两组主动配合度以及满意度。 结果: 实验组患儿主动配合率 32 例( 91.43% ) ,对照组 21 例( 60.00% ) ;实验组的总体满意度 34 例( 97.14% ) ,对照组 27 例( 77.14% ) ,两组差异存在明显的统计学意义, P < 0.05 。 结论: 对分泌性中耳炎听力测试的过程中行护理干预,更加利于测试的顺利完成,护理满意度较高。