简介：根据新的分类方法，氟喹诺酮类药物按其研究的先后、化学结构、抗菌作用以及药物在体内的过程，大致分为四代，其代表药物分别为，第一代：自1962年至1969年开发的品种，主要有奈啶酸、吡咯酸，因疗效不佳现已少用；第二代：自1969年至1979年开发的品种，主要有吡哌酸、西诺沙星；第三代：自1980年至1996年开发的品种，主要有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星；

简介：介绍了喹诺酮类药物基本结构、最新发展以及生产和市场近况。

简介：喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便，与其它常用抗菌药物无交叉耐药性，合成方法生产、疗效价格比高等优势，因而愈来愈受到各国的重视，成为竞相生产和应用的热点药品。

简介：氟喹诺酮类化合物是广泛应用于临床的广谱、高效、低毒的抗感染药物，是新型抗菌药物研究中的活跃领域．但该类药物的共同缺点是生物利用度小，血药浓度较低，影响体内疗效．如何改善药代动力学性质，以提高血药水平，增强其体内活性是当前喹诺酮抗菌药物研究的重点课题之一．对已有品种进行结构修饰是寻找新的抗菌喹诺酮类化合物的方法之一．

简介：据悉，欧洲制药工业联合会正向欧盟药品委员会提出申请，要求今年起所有进口原料药（尤其是来自亚洲的原料药产品）实行更严厉的监管措施。具体就是，所有对欧洲出口原料药的亚洲厂商必须无条件的接受欧盟药品委员会不定期派人上门验收GMP执行情况，以及所出口产品是否由其他不符合GMP的工厂生产。一旦查出问题，

简介：近年来，各类抗生素与抗菌剂的耐药菌发展迅速，例如，耐甲氧西林金葡球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）、耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）、多重耐药性结核杆菌，尤其是耐万古霉素肠球菌（VRE）的出现．给临床治疗造成了困难。细菌接触抗菌药物后，通过质粒或染色忭介导发生变异，获得耐药。目前，一致认为细菌耐药性的获得主要有4种作用机制：①产生抗生素酶，灭活抗生素。②作用靶位变异，不应答抗菌药物。③改变膜通透性，阻断药物进入。④增强外排，加速泵出进入体内的药物。由于现有药物尚难有效控制此类药菌感染，因此药物化学家正努力研制新型抗耐药菌的药物，设计并筛选具有新化学结构、新作用机剖或新作用靶位的新抗菌药。

简介：

简介：近日，深圳一家公司向宁波海关隶属北仑海关申报出口两个标箱的“铁制装饰品”至泰国，海关查验时发现，实际货物为大编织袋装白色粉末，经取样化验为氟化钙含量大于97%的萤石粉。这批萤石粉共计50吨，属于国家限制出口商品。这是北仑海关今年查获的首起萤石粉出口申报不实的案例．有关人士认为，随着国家对萤石出口进行调控，萤石的走私和变相出口这一问题，须引起有关部门的关注．

简介：药物在眼部吸收王要是通过角膜途径，其次为非角膜途径（结膜、巩膜途径）。经角膜途径吸收的药物，其理想的正辛醇一缓冲液（pH7．4）分配系数范围是100～1000。此外，角膜上皮的等电点为3．2，当局部组织pH值在该值之上时则角膜将呈负电性，所以在生理条件下（pH7．4），基于异性电荷相吸的原理，带正电荷的离子比带负电荷的离子容易透过角膜。

简介：受多重耐药性结核菌的影响，抗结核药近年来显得”有心无力”。国内外医药研究人员加大了对化学抗痨药以外的天然药物尤其是植物药的研发力度．现将国内学者近几年来发现的具有抗痨作用的单味中药或有效植化成分介绍如下：

简介：维生素C是临床上常用的药物，因其用途广泛，疗效确切，价格低廉，深受医患欢迎。但是维生素C与很多药物合用后，会导致药物疗效降低，所以在联合使用时，应予注意。

简介：以4-羟基香豆素为起始原料，融合急性杀鼠剂氟乙酰基的急性优点，经7步反应制得合成新型抗凝血杀鼠剂M，N，S，并制成0．005％毒饵，进行15d药效测定。实验结果表明，新型抗凝血杀鼠剂M的总收率以氨基苯乙酮计算为22．03％，新型抗凝血杀鼠剂N的总收率以4-溴联苯计算为27．41％，新型抗凝血杀鼠剂S的总收率以4-溴联苯计算为18．23％。用新型抗凝血杀鼠剂M，N，S毒饵15d，大小白鼠的死亡率均为100％，LD50分别为0．718mg／kg，0．693mg／kg，0．762mg／kg摄食系数分别为：0．84，0．72，0．85。因此，新型抗凝血杀鼠剂M，N，S，对大小白鼠具有良好的药效，现场实验表明它们具有使鼠死在洞外，易于清理的优点，值得进一步研究。而且在解决氟乙酰胺和氟乙酸钠回收利用这个问题上也具有重要的参考价值。

简介：

简介：药品名：托吡酯中文商品名：妥泰．英文通用名：Topiramato；英文商品名：Topamax．美国专利名称：抗惊厥剂氨基磺酸酯衍生物（专利号：US4513006）

简介：益生菌（probiotics）是指“以适当剂量服用时对宿主（人或动物）健康有益的活体微生物制剂”，这一概念是由联合国粮食与农业组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）共同定义的．现全球已有数百种舍益生茵的食物和食品添加剂在市场流通，它们分别被标榜上了各种对人体有益的功能，如改善便秘、缓解疲劳和调节血脂等．许多传统的食物，如发酵茶、酸奶等也被普遍认为具有改善消化不良，甚至偏头痛的功效．

简介：有统计报告表明，2007年，全球生物药品的处方药销售增长了12.5％，达到750亿美元，这几乎是2007年全球药品市场6.4％的增速的两倍。过去5年中，生物药品市场急剧扩张，一直是全球药品市场增速的2～3倍。最近开发上市的创新产品、现有产品的适应症扩展以及美国之外地区的生物药品应用的扩大，都是引发增长的主要因素。

简介：合成来明拉唑来明拉唑（leminoprazole），化学名为2-[（1H-苯并咪唑-2-基亚磺酰基）甲基]Ⅳ-甲基-Ⅳ-（2-甲基丙基）苯胺，是由日本化学制药公司开发的质子泵抑制剂，具有抑制胃酸分泌和保护胃粘膜的双重作用，已完成治疗胃溃疡的Ⅲ期临床研究。

简介：近日，美国FDA宣布，因为止痛药Palladone在与酒精相互作用时，可能引起使用者死亡，制造商Purdue制药公司已经同意将该产品撤市。

简介：随着老龄化社会的到来，“银发族”的急速壮大，2002年，全球60岁以上的老年人口达到6．06亿，并正以比总人口增长快得多的速度递增，据联合国估计，2020年老年人口将达到10亿人。困扰老年人的一些疾病，如帕金森病（PD），又称原发性震颤麻痹等也已成为国际医学、心理学和社会学研究的重要课题之一。PD属于运动障碍性疾病，临床主要症状是静态性震颤、僵硬、行动迟缓、走路困难等。随着时间的延长，病情呈进行性加重，严重影响病人的生活质量，给社会和家庭带来了严重的负担。

简介：替莫唑胺(Temozolomide)是ScheringPlough公司生产的目前相对较好的治疗脑胶质瘤和恶性黑色素瘤的抗癌新药。其特点是酸性环境下稳定，口服后可完全吸收．生物利用度高达0．98．组织分布好．可透过血脑屏障．且毒副作用低，因此可以较长时间给药。替莫唑胺对白血病、黑色素瘤、淋巴瘤和卖体瘤也有较好的疗效。一般文献介绍的工艺存在的问题是与甲基异氰酸酯反应时间长达21h。国内也