探讨喹硫平联合帕罗西汀治疗双向情感障碍的效果观察

(整期优先)网络出版时间:2019-02-12
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探讨喹硫平联合帕罗西汀治疗双向情感障碍的效果观察

王品

哈尔滨市普宁医院150027

【摘要】目的探讨喹硫平联合帕罗西汀治疗双向情感障碍(BP)的效果。方法选取我院2016年1月~2017年10月收治的60例BP患者作为研究对象,按照患者的就诊时间分为对照组(30例)与研究组(30例)。对照组采用帕罗西汀治疗,研究组采用喹硫平联合帕罗西汀治疗。比较两组治疗前,治疗14、28、42、56d的蒙哥马利抑郁量表(MARDS)评分、倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分、治疗效果以及不良反应。结果两组治疗前,治疗14、28、42、56d的MARDS评分、BRMS评分及治疗效果比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论BP使用喹硫平联合帕罗西汀治疗的效果满意,可明显改善患者的生活质量,且治疗过程中不良反应发生率低,药物安全性高。

【关键词】喹硫平;帕罗西汀;双向情感障碍;治疗效果

[abstract]ObjectiveToinvestigatetheeffectofquetiapinecombinedwithparoxetineinthetreatmentofbipolaraffectivedisorder(BP).Methods60patientswithBPadmittedtoourhospitalfromJanuary2016toOctober2017wereselectedastheresearchobjects.Accordingtothetimeofvisitingthepatients,theywerepidedintocontrolgroup(30cases)andresearchgroup(30cases).Thecontrolgroupwastreatedwithparoxetine,whilethestudygroupwastreatedwithquetiapineandparoxetine.TheMontgomeryDepressionScale(MARDS),Beck-LaffensonManiaScale(BRMS),therapeuticeffectandadversereactionswerecomparedbetweenthetwogroupsbeforetreatmentfor14,28,42and56days.ResultsTherewasnosignificantdifferenceinARDSscore,BRMSscoreandtherapeuticeffectbetweenthetwogroupsbeforetreatmentfor14,28,42and56days(P>0.05).Thetotalincidenceofadversereactionsinthestudygroupwaslowerthanthatinthecontrolgroup(P<0.05).ConclusionQuetiapinecombinedwithparoxetinecanimprovethequalityoflifeofpatientswithBP,andtheincidenceofadversereactionsinthecourseoftreatmentislow,andthedrugsafetyishigh.

[keywords]quetiapine;paroxetine;bipolaraffectivedisorder;therapeuticeffect

双向情感障碍(BP)是临床常见精神疾病类型之一,且患者终身性循环性反复发作,临床需结合BP患者疾病特点,采用有效长期治疗方法使其发作频率得以控制[1]。临床对BP患者的治疗目的主要是改善或消除患者临床症状,使患者全面恢复社会功能,提高其生活质量及生存治疗,避免疾病快速循环及反复发作[2-3]。本研究旨在探讨喹硫平联合帕罗西汀治疗BP的效果,现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取自2016年1月~2017年10月我院收治的60例BP患者作为研究对象,按照患者的就诊时间分为对照组(单月就诊,30例)与研究组(双月就诊,30例)。对照组男12例,女18例;年龄21~45岁,平均(28.77±8.50)岁;病程1~20年,平均(7.75±4.50)年。研究组男11例,女19例;年龄:20~44岁,平均(28.80±8.45)岁;病程1~19年,平均(7.80±4.40)年。两组的性别、年龄、病程时间等比较,无统计学意义(P>0.05),具有可比性。两组均经临床相关检查确诊,并符合ICD-10(国际疾病分类第10版[4])精神及行为障碍诊断标准。参与本研究的所有患者及家属均知情同意,本研究已经医院医学伦理委员会审核批准。

1.2方法

1.2.1治疗准备治疗前14d,两组均暂停使用相关精神活性药物[5]。

1.2.2对照组均单一接受帕罗西汀(北京万生药业有限责任公司,批准文号:国药准字H20133084;)治疗。帕罗西汀用法:口服,1次/d,每次20mg,持续服用7d。第8天开始调整剂量为1次/d,每次30mg,持续治疗42d[6]。

1.2.3研究组均使用喹硫平(福安药业集团重庆博圣制药有限公司,批准文号:国药准字H20113079)联合帕罗西汀治疗。帕罗西汀用法同对照组。喹硫平用法:口服,2次/d,每次50mg,持续服用3d(第1~3天);第4天开始调整剂量2次/d,每次100mg,持续服用3d(第4~6天);第7天开始每隔3d即调整剂量,直至2次/d,每次300mg。持续治疗42d[7]。

1.3观察指标

持续观察2个月,并详细记录两组治疗前,治疗14、28、42、56d的蒙哥马利抑郁量表(MARDS)评分、治疗效果及不良反应情况,研究结束后将两组进行比较分析。

1.4判定标准

①MARDS评分判定标准[8]共有10个项目,每个项目得分0~6分,10个项目累计分数作为总得分,总得分为0~60分。总分越低,提示患者病情越轻,反之,总分越高,提示患者病情越严重。分别在患者治疗前、治疗14、28、42、56d进行评分。②倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分判定标准[9]共有11个项目,每个项目得分0~4分,10个项目累计分数作为总得分,总分为0~40分。总分越低,提示患者病情越轻,反之,总分越高,提示患者病情越严重。分别在患者治疗前、治疗56d进行评分。③临床治疗效果判定标准[10]分为治愈、有效、无效。若减分>75%,则为治愈;若减分50%~75%,则有效;若减分<50%,则无效。治疗总有效=治愈+有效。

1.5统计学方法

采用SPSS19.0统计学软件对数据进行处理,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,计数资料用百分率(%)表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1两组治疗前后MARDS评分的比较

研究组与对照组治疗14、28、42、56d的MARDS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前,治疗14、28、42、56d的MARDS评分差异无统计学意义(P>0.05)。

2.2两组临床治疗效果的比较

两组治疗前,治疗14、28、42、56d的治疗效果差异均无统计学意义(P>0.05)。

2.3两组不良反应总发生率的比较

研究组不良反应总发生率为13.33%,对照组为53.33%(16/30),两组比较,差异有统计学意义(χ2=10.8000,P=0.0010)。

2.4两组治疗前后BRMS评分的比较

两组治疗前的BRMS评分比较,差异无统计学意义(t=0.1796,P=0.8579)。两组治疗后的BRMS评分比较,差异無统计学意义(t=0.0291,P=0.9769),两组治疗前后的BRMS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。

3讨论

BP属于临床比较常见的精神科心境障碍类型疾病,具有较高的疾病发生率,该病主要包括单独抑郁发作、单独躁狂发作以及抑郁与躁狂混合发作等,而BP即患者具备心境变高、心境变低的两极性变化特点[11]。患者伴有抑郁发作以及躁狂发作,其临床症状包括活动水平反复性紊乱、心境反复性紊乱,而且时而抑郁,时而躁狂(或轻度躁狂),患者可自主缓解。临床结合BP疾病特点,可以划分为躁狂发作类、抑郁发作类,以及混合发作类。在社会因素、生活因素、生物因素及心理因素等各种因素的影响作用下,临床精神疾病发生率持续上升,而且抑郁发作持续时间高于躁狂发作持续时间,更容易导致患者致残、致死。BP治疗原则主要是心境稳定剂治疗为主[12]。

帕罗西汀是临床治疗BP的常用药物,该药物见效快、特异性高、效果高、安全性高、耐受性高等优势。但值得注意的是,帕罗西汀的药物禁忌证较多,如儿童、妊娠期妇女、肝功能异常等均不可使用该药。且患者使用该药物时,不可食用含乙醇成分的食物及饮品[13-14]。喹硫平属新型抗精神疾病药物,该药物结构与氯氮平相似,但喹硫平的治疗效果比氯氮平好,可有效避免肥胖、抗胆碱能、粒细胞缺乏等不良反应的发生。在人体血浆中的主要代谢产物无显著药理活性,不受患者进食影响等,该药物持续时间长。患者口服喹硫平,其吸收好且可完全代谢,患者使用该药物中对饮食无特殊要求。喹硫平药物结构与氯氮平类似,而药物治疗效果则较氯氮平更好,可有效克服肥胖、胆碱能及粒细胞缺乏等不良反应。喹硫平的消除半衰期约7h,血浆蛋白结合率达83%。喹硫平与帕罗西汀联合治疗BP的治疗效果相当,但用药不良反应发生率显著低于单一使用帕罗西汀治疗[15-16]。

本研究结果显示,两组治疗14、28、42、56d的MARDS评分均较治疗前有降低,而组间差异无统计学意义,提示单独使用帕罗西汀或喹硫平联合帕罗西汀治疗BP均可有效改善患者的抑郁症状。两组治疗14、28、42及56d的治疗有效率差异无统计学意义,提示单独使用帕罗西汀或喹硫平联合帕罗西汀治疗BP均可有效改善患者的症状,且临床治疗效果相当两组治疗后的BRMS评分均较治疗前有降低,而组间差异无统计学意义,提示单独使用帕罗西汀或喹硫平联合帕罗西汀治疗BP均可有效改善患者的躁狂症状。两组治疗后的不良反应总发生率分别为13.33%(研究组)、53.33%(对照组),研究组不良反应发生率低于对照组,提示喹硫平联合帕罗西汀治疗BP的不良反应发生率更低于单独使用帕罗西汀[17]。

综上所述,应用喹硫平联合帕罗西汀结合治疗的临床治疗效果满意,且不良反应发生率低,有助于提高BP患者的生活质量及生命质量。

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