简介:摘要:目的 讨论于B细胞非霍奇金淋巴瘤的医治中,实行利妥昔单抗联合CHOP方案,其治疗的效果,将此作为参考依据。方法 把在2018年1月到2020年3月之间,30例进院诊疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,作为实验患者。将其所有人员,划分成对照组、研究组(依照随机单盲法)。此次研究中,对照组医疗人员,对其实行CHOP治疗方案,研究组医疗人员,对其实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案,其试验数据,进行比对与统计、分析。结果 研究组在实行治疗后,患者的治疗总有效率高于对照组,存在差异,有统计学意义(p<0.05)。其完全缓解率高于对照组,存在差异,有统计学意义(p<0.05)。结论 如上数据,可以总结出,在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的医治中,实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案,其临床疗效更好,可以有效缓解患者的临床症状,并在一定程度上,提升患者的缓解率。具有一定的优越性,更加适合被推广、应用。
简介:摘要:目的:对比分析糖尿病新发患者血清超敏C反应蛋白的临床检验价值及病情评估影响。方法:以1:1比例纳入本院确诊新发糖尿病患者50例及同期入院健康体检者50例,共100例,于2019年3月~2021年1月期间行对比性临床研究。两组均接受实验室血清检验。统计血清检验结果组间、组内差异,分析血清超敏C反应蛋白与糖尿病并发症相关性影响。结果:(1)超敏C反应蛋白:新发糖尿病患者(无并发症、合并并发症)血清hs-CRP检验数据均高于健康者,且合并并发症新发糖尿病者血清hs-CRP检验数据高于无并发症者,P<0.05;(2)血脂:三组血脂检验结果对比无统计学差异,P>0.05;(3)相关性分析:以血清hs-CRP(>10mg/L)为因变量,糖尿病并发症为预测变量,可知血清hs-CRP水平可负向预测糖尿病并发症,P<0.05。结论:血清超敏C反应蛋白检验对于糖尿病新发患者临床早期筛查及糖尿病并发症发生风险具有显著预测作用。
简介:【摘要】目的:研究分析 18 F-氟代脱氧葡萄糖(18F-fluorodeoxyglucose,18F-FDG) PET-CT显像在多发性骨髓瘤中的影像表现,并探究该显像技术在本病患者诊断鉴别方面的价值。方法:回顾性分析我院2018年9月至2020年3月期间收治的61例疑似多发性骨髓瘤患者的临床资料,所有患者均于我院接受系统化检查与针对性治疗,在入院一周内接受18F-FDG PET-CT检查,同时均经病理组织学检查明确诊断或排除多发性骨髓瘤,就多发性骨髓瘤患者18F-FDG PET-CT显像的影像表现,并就其在本病诊断方面的价值进行探讨分析。结果:参照病理组织学检查结果,18F-FDG PET-CT显像在MM诊断方面的特异度为94.44%,灵敏度为90.70%,本组18F-FDG PET-CT检查示合并阳性病灶的40例MM患者,最大标准摄取值范围为1.42~16.21,SUV平均值范围为1.4~14.50。有34例合并骨质破坏情况,9例患者出现肾周肿块。结论:18F-FDG PET-CT显像在多发性骨髓瘤诊断方面的灵敏度及特异度均较高,能够从解剖结构、功能代谢方面提供清晰的影像学特征。
简介:摘要:目的对急性冠脉综合征(ACS)应用同型半胱氨酸(Hcy)联合超敏C反应蛋白(hs-CRP)、低密度脂蛋白(LDL-c)测定的临床意义分析。方法 检测急性冠脉综合征患者95例作为研究组,选取60例保健科的健康人群作为对照组,每组研究对象都要完成对同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白、低密度脂蛋白的测定,并对两组研究人员的同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白、低密度脂蛋白的变化趋势和水平进行分析和记录。结果显示研究组的患者的同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白、低密度脂蛋白水平明显比对照组高,并且随着疾病的严重程度增加而升高,所得的结果差异具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:研究右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗微量元素铁缺乏的效果。方法:选取2020年1月-2020年12月期间在我院接受治疗的90例微量元素铁缺乏患儿为研究对象,随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。给予对照组右旋糖酐铁口服液治疗,在对照组的基础上联合维生素C对观察组进行治疗,对比两组临床疗效。结果:两组血清铁、血清铁蛋白含量治疗前差异不显著(P>0.05),治疗后均显著提升,但观察组显著高于对照组(P<0.05);两组临床治疗有效率分别为86.67%和97.78%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论:右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗微量元素铁缺乏的临床效果显著,值得推广应用。
简介:[摘要] 目的 研究癫痫患儿CYP2C19基因多态性与丙戊酸钠(VPA)所致肝功能指标变化的关系。方法 本研究收集2018年至2021年在莆田学院附属医院集团妇幼保健院单用VPA的0-14岁癫痫患儿108例:按10~20mg/kg/日(A组)、20~30mg/kg/日(B组)、30~40mg/kg/日(C组)三个剂量分为3个治疗组,每组36例,同时收集各治疗组VPA治疗一个月后的血药浓度和肝功能指标,并利用测定完VPA血药浓度的血液进行CYP2C19基因多态性的检测,各剂量组组内再按照不同基因型分为快代谢亚型、中代谢亚型和慢代谢亚型。结果 ①各治疗组间肝功能指标ALT、AST存在统计学差异(P0.05),而C组各代谢亚组的肝功能指标ALT、AST存在统计学差异(P