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  • 简介:2010年,中科院科学家成功研制出了一种新的无依赖祛烟瘾技术。该消息一经公布,就在社会上引起了热烈反响。人类对烟草的依赖并非一个“戒”字就可以解决。祛除烟瘾和无依赖香烟,是烟草行业未来发展的唯一方向。

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  • 简介:着重介绍了国内外医疗器械产品召回制度现状,并以强生血糖仪、佳腾除颤器两起召回事件为案例,阐明整个召回事件处理的过程,旨在为我国建立和完善医疗器械产品召回制度提供借鉴.

  • 标签: 医疗器械 召回 血糖仪 除颤器
  • 简介:根据世界卫生组织发布的有关文件。简要概述了丙烯酰胺以及代谢产物在动物方面的研究和有限的人体研究情况.主要涉及神经毒性、生育毒性、致癌性和遗传毒性及其可能发生的机制等。结果表明:丙烯酰胺引起的神经毒性可能与丙烯酰胺有关;导致动物多器官肿瘤的发生与丙烯酰胺的代谢产物环氧丙酰胺有关。

  • 标签: 丙烯酰胺 环氧丙酰胺 毒性 世界卫生组织
  • 简介:从东阿到馆陶,从馆陶到东阿。河北东汝阿胶制药股份有限公司董事长焦之习经历了人生中的又一个轮回。漫长而短暂的12年间,变的是岁月,变的是经历,不变的是初心是恒心,不变的更是对阿胶矢志不渝的情怀。

  • 标签: 阿胶 情怀 装载 产品 董事长
  • 简介:本期市场行情基本稳定,只有部分小品种价格有所回升,冬虫夏草价格出人意料地上升4000元(千克价,下同)左右。连须、天冬、砂仁价位也均上升不少,地产品种麦冬每天都在下降。红参销售旺季过了价格却反而上升20元左右,但经营户并不惜卖。

  • 标签: 品种动态 市场行情 荷花池药市 冬虫夏草 价格 经营户
  • 简介:甘肃省定西市是全国著名的“千年药乡”,年种植各类中药材110万亩,年产量16万吨,市辖陇西、岷县、渭源三县分别被中国农学会命名为“中国黄芪之乡”、“中国当归之乡”、“中国党参之乡”,是国家质检总局认证的黄芪、当归、党参的原产地,注册了黄芪、党参、当归的证明商标,主产的黄芪、党参、当归、甘草、黄芩、大黄等35种中药材占全国市场份额的20%以上。陇西县是全国重要、西北最大的中药材种苗繁育、优质药源、初级加工、仓储储运、

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  • 简介:康美药业OTC事业部从2015年8月中旬正式启动新鲜人参(直接从人参种植基地挖出来没有任何化学保鲜物质添加)销售活动,在没有媒体广告投入、没有消费习惯的情况下,截至10月底,销售完成2000万元,预计到12月底将会超过3000万元,这完全是依靠实体零售药店达成的,成为今年OTC市场短期启动并快速上量的爆款产品,也是近年来OTC产品小投入启动市场的典型案例,是改变国人人参消费习惯的营销创新活动,值得记录.

  • 标签: OTC产品 鲜人参 OTC市场 消费习惯 种植基地 广告投入
  • 简介:摘要:在制药行业中,产品质量直接关系到患者安全和公众健康。为了确保药品在整个产品生命周期中的质量和安全,留样管理作为一个核心方面,它的重要性不容忽视。产品留样是指制药企业按照法规要求和质量管理标准,在生产过程中留下部分成品药品进行未来的测试和评估。留样能够帮助企业在发生质量问题时迅速找到原因,并采取相应措施,是药品后市场监管的关键环节。鉴于此,建立并维护一个有效的留样管理体系至关重要。

  • 标签: 产品留样 管理 制药企业 重要性
  • 简介:摘要:针对当前我国医药市场的发展状况,可以看出医药行业的准入标准较为宽松,导致医药产品市场相对混乱,整体发展前景不甚乐观。本文强调了药企在当前发展环境中必须重视产品营销策略的核心地位,适应市场变化,提高竞争力,实现持续发展和经济效益。

  • 标签: 产品策略 药品营销策略 重要性 探讨
  • 简介:一、我国大输液发展现状与供求情况分析大输液是我国药品中五大类重要制剂之一,是临床上应用广泛的产品."九五"以来,我国大输液得到了稳步、健康的发展,产量从1995年的13.8亿瓶增长到2001年的29.1亿瓶,年均增长16.1%(见附表1);品种数量从40多种增加到80多种,品种结构进一步优化,普通输液品种如葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠占全部输液的比重由1995年的70.5%下降到了目前的55%(见附表2).

  • 标签: 中国 医药工业 知识产权 大输液产品 发展前景
  • 简介:【摘要】 2015年10月以后,国务院发布公告,要求开展2007年10月前批准上市的仿制药一致性评价工作,至此一致性评价工作成为了全国各家药企的工作重点,是否能保住本企业的重点产品,成为了大多数企业是否能在国内市场存活的关键。本文就开展仿制药一致性评价的目的,以及做为研发人员该如何开展一致性评价工作进行阐述。

  • 标签: 一致性评价 参比制剂 体外评价 生物等效性实验 生物等效豁免
  • 简介:摘要:根据《ISPE调试和确认》(第二版2019年),将固体制剂产品生产用的系统/设备进行系统分为直接影响系统及无影响系统,同时结合产品CPP、CQA及CAs确认各生产系统/设备关键部件;同时根据2010年修订《药品生产质量管理规范》第7章第一百三十八条;“企业应当确定需要进行的确认与验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制,确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定”的要求,需要对各项目验证与确认项目进行风险评估,通过本风险评估,决定车间生产系统/设备定期确认或验证及更换关键部件时、定期确认的确认或验证范围和程度。为日常生产过程,系统/设备定期验证/确认及系统/设备关键部件更换是否需要进行再确认,提供相关依据。

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