简介:目的:探讨厄贝沙坦与尼莫地平注射液治疗老年高血压患者疗效与安全性。方法:选取我院2014年1—12月老年高血压患者60例,采用随机数字表法分为2组,各30例。观察组采用尼莫地平注射液治疗,对照组采用厄贝沙坦治疗。结果:治疗前,2组SBP、DBP水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,全部患者SBP、DBP水平明显低于治疗前,且观察组SBP、DBP水平明显低于对照组(P<0.05);观察组SBP达标时间与DBP达标时间明显短于对照组(P<0.05)。2组药物不良反应率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:尼莫地平注射液治疗老年高血压患者疗效显著,药物安全性较高,值得临床推广应用。
简介:目的观察血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂—伊贝沙坦对高血压左心室肥厚的影响。方法41例高血压病合并左心室肥厚的病人服伊贝沙坦(75—150mg/d、部分病例加用氢氯噻嗪12.5—25mg/d)共20周,服药前后分别测量血压及超声心动图检查。结果41例患者血压由(164.7±12.4)/(101.5±8.7)mmHg降为(131.4±11.2)/(85.6±7.4)mmHg,P<0.01;左室重量指数由(137.0±23.0)g.m^-2降至(115.0±41.0)g.m^-2,P<0.01。结论伊贝沙坦在降低血压的同时,对左心室重量亦有逆转作用。
简介:目的观察大剂量贝那普利治疗慢性肾病蛋白尿的,临床疗效及安全性。方法79例慢性肾病患者采用完全随机单盲法分成2组,贝那普利组完成观察35例,对照组完成观察32例,2组患者均给予激素或激素加环磷酰胺,或仅用潘生丁、保肾康等一般治疗。贝那普利组在上述治疗基础上加用贝那普利,开始以10mg/d,1周后加至20mg/d,2周后加至30~40mg/d,分2次口服,疗程24周。结果贝那普利组完全缓解19例,部分缓解10例,部分有效4例,无效2例,总有效率94.3%;对照组完全缓解14例,部分缓解9例,部分有效5例,无效4例,总有效率87.5%,2组有统计学意义(P〈0.05)。贝那普利组治疗前24h尿蛋白定量(2.67±1.32)g,治疗后为(0.67±0.58)g,差异有统计学意义(P〈0.01);对照组治疗前24h尿蛋白定量(2.74±1.29)g,治疗后为(0.94±0.73)g,差异有统计学意义(P〈0.01);2组治疗后尿蛋白定量比较差异有统计学意义(P〈0.05)。贝那普利组与对照组血压、血肌酐差异无统计学意义。结论大剂量贝那普利治疗慢性肾病有降低尿蛋白的作用,安全有效。
简介:目的:探讨百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2014年5月—2016年5月赣州市人民医院收治的糖尿病肾病患者100例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组患者采用厄贝沙坦治疗,观察组患者在对照组的基础上加用百令胶囊治疗。观察2组患者的治疗效果。结果:治疗后,2组患者的空腹血糖和糖化血红蛋白明显低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05);观察组患者的血肌酐水平明显高于对照组,尿蛋白排泄率、24h尿蛋白均低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);2组患者血尿素氮的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病,效果确切,有助于改善患者的肾功能,对于预防肾病的恶化有积极意义。
简介:1例61岁男性患者因高血压服用苯磺酸左旋氨氯地平(2.5mg/d)和厄贝沙坦(150mg/a),因疗效不佳将厄贝沙坦改为厄贝沙坦氢氯噻嗪1片(含厄贝沙坦150mg、氢氯噻嗪12.5mg),1次/d,苯磺酸左旋氨氯地平原剂量继续服用。首次服用厄贝沙坦氢氯噻嗪后约8h,患者左上肢皮肤出现红斑、局部水疱伴皮肤温度升高、疼痛。次日患者周身皮肤充血、水肿,可见弥漫性红色充血性斑丘疹及水疱疹,颜面、躯干、手足可见大疱,前胸及双上肢皮损严重,颜面、眼睑水肿明显,诊断为大疱性表皮松解症。停用厄贝沙坦氢氯噻嗪,给予地塞米松5mg静脉注射,1次/d。第6天,患者皮肤充血减轻,皮疹颜色变暗,水疱疹减少。停用地塞米松,给予氯雷他定10mg口服,1次/d。第8天,患者躯干、上肢和眼睑处皮肤红斑渐消退,皮温正常,部分结痂。11d后随诊,皮损全部消退。
简介:目的探讨厄贝沙坦联合非洛地平治疗原发性高血压的应用价值体会。方法选择原发性高血压患者100例为对象,随机分为两组。对照组行非洛地平治疗,研究组行厄贝沙坦联合非洛地平治疗。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,2值=10.7143,P值=0.0011;研究组的不良反应发生率与于对照组无差异性,2值=0.2105,P值=0.6464;研究组治疗前的SBP指标与对照组无差异性,t值=0.0233,P值=0.9815;研究组治疗后的SBP指标低于对照组,t值=8.1971,P值=0.0000;研究组治疗前的DBP指标与对照组无差异性,t值=0.0361,P值=0.9713;研究组治疗后的DBP指标低于对照组,t值=8.5855,P值=0.0000。结论原发性高血压应用厄贝沙坦联合非洛地平治疗的效果确切,且不良反应发生率低,治疗安全性高,值得推广应用。
简介:目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标。结果:治疗后2组24h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善(P〈0.05)。观察组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。
简介:【摘要】目的 将厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病,探究其临床治疗效果及影响价值。方法 以随机抽取的方式在我院择60例糖尿病肾病患者作为此次研究对象,时间取2020.1-12月间,以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各30例,通过对两组患者采取的不同治疗方案,详细记录两组患者治疗效果(舒张压、收缩压、血尿酸、尿素氮)以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、头晕困乏)发生率并做总结性报告。结果 在采取不同治疗后,实验组患者的治疗效果显优,各项水平值均有效改善,与此同时,实验组采取的治疗方案其有效率显高,且不良反应发生率数据明显低于参照组(P<0.05)。结论 将厄贝沙坦联合恩格列净应用于糖尿病肾病患者的治疗中,其疗效确切且二药合一安全性较高,在有效改善患者舒张压、收缩压水平值的同时,对尿微量白蛋白水平值也起到了缓解作用,减少了胃肠不适,口干舌燥等不良反应的发生,从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广,建议临床广泛应用。