简介：摘要介绍了正交试验的特点及作用，阐述了正交试验设计和试验数据分析的方法，举例说明了正交试验设计方法及数据的极差分析方法。

简介：目的：基于包封率优化甲氨蝶呤红细胞载体（MTX-RBC）制备工艺。方法：按正交实验L9（3^4）表格设计，采用高效液相色谱柱法间接测定红细胞载体的包封率，考察不同浓度MTX、全血与高渗葡萄糖比例、脱水时间和药物浸润红细胞时间等4个因素在3种不同水平条件下对包封效率的影响。结果：各水平条件下，包封率均值最高分别出现在全血与高渗葡萄糖比例为3：2、脱水时间为40min、MTX溶液浓度250μg·mL^-1、药物浸润红细胞时间30min。此时包封率亦最高，达41．58％。结论：确定新鲜全血以3：2比例在高渗葡萄糖溶液中脱水40min，再在浓度为250μg·mL^-1MTX溶液中重涨30min为最优方案。

简介：文章设计了一款微带线型宽频带微带正交耦合器。该正交耦合器由一个威尔金森功率分配器和一个宽带移相器级联组成。数值仿真结果表明该正交耦合器具有良好的宽带特性,它在50%以上的频带(S11≤–15dB)上具有良好的阻抗匹配、功率分配(-3dB)和90°移相(相位偏差为3°)功能。所以该正交耦合器必在宽带圆极化天线方面具有广泛的应用前景。

简介：摘要目的优选当归多糖的提取工艺，建立当归多糖的含量测定方法。方法以多糖提取率为指标，以浸提温度、浸提时间、加水量和浸提次数为考察因素，采用正交试验法，优选当归多糖的提取工艺，采用紫外分光光度法测定多糖的含量。结果优选出的当归多糖最佳提取工艺为当归药材经乙醇热处理后，加药材10倍量水，80℃浸提1次，浸提时间2h，提取液经除蛋白，浓缩，乙醇沉淀。结论优选出的工艺合理可行，为当归多糖的提取分离纯化及含量测定提供了依据。

简介：采用正交试验设计的方法,对黑木耳ISSR-PCR(简单重复序列区间-多聚酶链反应)反应体系中的5种主要因素(Taq聚合酶,Mg2+,模板DNA,dNTP及引物)4个水平进行优化筛选,确立了适合黑木耳ISSR分析的优化反应体系(20μL),通过梯度PCR试验筛选得到相应引物的最佳退火温度.

简介：正交频分相位编码（OrthogonalFrequencyDivision-PhaseCoded,OFD-PC）信号是多输入多输出（MultipleInputMultipleOutput,MIMO）雷达中的一种重要波形。为进一步提高该波形对目标的探测能力,在分析OFD-PC空域合成信号脉压特性的基础上,提出了一种降低其距离旁瓣的波形优化方法。一方面,通过优化选取自相关性能优良的相位编码序列来直接降低空域合成信号的距离旁瓣;另一方面,通过随机离散化OFD-PC信号中的载频间隔,构建一种非均匀间隔的OFD-PC信号形式,进一步改善其距离旁瓣特性。为合理平衡波形的正交性能和自相关性能,建立空时联合优化模型,并采用序列二次规划法求解。仿真结果表明,该方法能在获取近似全向发射功率方向图的同时,降低信号自相关距离旁瓣;所优化设计的波形比传统OFD-PC波形具备更优的脉冲压缩性能。

简介：文章在对原处方氨酚待因片裂片、脱盖及脆碎度不合格进行原因分析的基础上，确定4个主要影响因素：稀释剂（A）、粘合剂（B）、颗粒水分含量（C）、制粒方式（D），设计使用4个因素2个水平的正交试验，并只考虑全部一级交互作用，选用L16（2^15）来安排试验。正交试验结果表明：A182C2D2为最佳处方工艺，可以较好地解决原处方脆碎度不合格的问题，达到预期优化氨酚待因片处方的目的，且各项检测指标均达到《中国药典》2005年版二部的要求。

简介：以CTAB法提取的马蹄金叶片DNA为模板，应用L16（4^5）正交表系统分析了DNA、Mg^2＋、dNTP、Taq酶、引物5种ISSR反应成分浓度变化对扩增结果的影响。量化分析结果表明：Taq酶、dNTP不同水平对PCR反应结果有显著影响，正交设计可以应用于ISSR-PCR反应体系的建立，用这种方法建立的马蹄金ISSR优化反应体系为：1×buffer，25ng模板DNA，1．75mmol／LMg^2＋，225μmol／LdNTP，0．91μmol／L引物，1．25U7TaqDNA聚合酶，总体积20μl。这一优化系统的建立为今后利用ISSR标记技术，研究马蹄金的地理变异提供一个标准化程序。

简介：

简介：[摘 要]：为了使基坑支护结构达到最优化，减少工程造价，选取围护桩桩径、嵌固深度、桩间距为研究因素，利用有限元软件对不同研究因素的不同参数进行数值模拟分析，通过正交试验法确定各因素对支护结构影响的程度，结合实际工程全面考虑，进而确定最优的支护结构参数方案。研究结果表明：优化后的方案既能减小支护结构水平位移又能节省施工材料，具有良好的应用价值。

简介：　　由于曲线桥直做方案时每片梁尺寸不同,曲线桥直做,曲线桥直做

简介：目的优化丹参灵芝丸的提取工艺。方法：采用L_9（3~4）正交试验法,以丹参酮ⅡA和氧化苦参碱的含量的综合评分为评价指标,考察乙醇浓度、加醇倍量、提取时间及提取次数对脂溶性成分提取工艺的影响;以丹酚酸B和总多糖含量的综合评分为评价指标,考察加水倍量、提取时间、提取次数对水溶性成分提取工艺的影响,优化丹参灵芝丸的提取工艺。结果脂溶性成分最佳提取工艺为8倍量75%乙醇回流提取三次,每次1.0h;水溶性成分最佳提取工艺为8倍量水煎煮三次,每次1.5h。结论验证试验表明,该提取工艺稳定可行、重复性良好。研究为丹参灵芝丸工业化生产提供了依据。

简介：本文探讨了沙棘果中沙棘总黄酮的最佳提取工艺条件。采用L16（4^5）正交试验设计，以芦丁的提取含量为评价指标，优化沙棘黄酮的醇提工艺。结果表明，沙棘黄酮的醇提最佳工艺是用50％乙醇回流提取3次，第1次用10倍量50％乙醇提取2h，第2次用10倍量50％乙醇提取1h，第3次用8倍量50％乙醇提取1h。乙醇浓度、提取次数对该提取效果具有显著性影响，本提取工艺合理可行。

简介：摘要：陈皮是一种常见的中药材，被广泛应用于中医药领域。其中，陈皮富含多种活性成分，具有抗氧化、抗炎、抗菌等多种药理作用。因此，对于提取陈皮的活性成分进行工艺研究，具有重要的科学意义和应用价值。正交优化方法作为一种常用的优化方法，已被广泛应用于工艺优化领域。本文旨在综述正交优化在提取陈皮中橙皮苷工艺研究中的应用，并探讨其优化效果及影响因素。

简介：摘要：采用正交试验设计方法,对影响中支卷烟小盒成型挺度指标的透明纸美容器温度、小盒商标纸尺寸和框架纸定量3因素进行了试验。结果表明，①小盒透明纸美容器和框架纸定量是影响小盒商标纸成型挺度的关键因素，小盒商标纸尺寸是影响小盒商标纸成型的次要因素。②透明纸美容器温度温度升高，小盒成型挺度呈先升高后降低的趋势，框架纸定量增加，小盒成型挺度呈上升趋势，小盒商标纸尺寸对小盒成型挺度影响不显著。③通过正交实验得出，小盒透明纸美容器温度100℃；小盒商标纸展开宽度尺寸91.5mm；框架纸定量260 g/cm2，是最优试验方案，小盒成型挺度能达到最优水平。

简介：通过对正交异性钢箱梁桥面结构作适当简化，用平面刚架结构分析了桥面板的受力，揭示了桥面结构的受力特点，可作为钢箱梁结构设计和结构优化的参考。

简介：摘要目的选择和优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中钴的条件，建立尿中钴测定方法。方法于2020年4月，运用数理统计方法，对基体改进剂和光谱波长进行选择，优化石墨炉升温程序，对正交试验结果进行方差分析，工作曲线外标法定量。结果磷酸氢二铵为基体改进剂，波长240.7 nm，优化石墨炉升温程序测定显示，在5~80 μg/L呈良好的线性关系，相关系数0.999 1。方法检测限为0.9 μg/L，最低检出浓度为1.8 μg/L，回收率为94.0%~101.4%，精密度为2.6%~5.8%。结论正交设计法可高效、科学优化石墨炉原子吸收光谱各因素水平的较优组合，基于此建立的测定方法精密度高、准确度好，可适用于尿中钴的测定。

简介：摘要目的研究分析如何优化新疆芫荽中总黄酮提取工艺。方法以新疆芫荽地上部分为原料，采用单因素试验和正交试验设计，以紫外分光光度法测定提取液中总黄酮提取率。结果新疆芫荽地上部分总黄酮优化后提取工艺提取溶剂（乙醇）浓度为40%，提取时间为120min，固液比为1∶15，提取温度为60℃，粒度为40目，提取次数为2。在上述工艺条件下，黄酮提取率达3.28%。结论采用正交试验设计优化后的新疆芫荽地上部分总黄酮的提取工艺是合理可行的。

简介：本文针对影响异型材性能的配方因素，采用正交试验法，研究了配方中CPE、ACR、CaCO3和润滑剂对低温落锤抗冲性能和加热后尺寸变化率的影响。试验结果表明，CaCO3和ACR的含量对低温落锤抗冲性能影响较大，润滑剂和CPE的含量对加热后尺寸变化率的影响较大，并获得了优化的型材配方。

简介：以陕西洛南连翘叶为原料,采用超声波辅助提取连翘叶总黄酮.在超声频率40kHz固定条件下,通过单因素试验和正交试验优选连翘叶总黄酮最佳超声提取工艺.结果表明：影响连翘叶中总黄酮提取率的主次因素为时间〉温度〉料液比〉乙醇浓度,其最佳提取工艺条件为：提取时间20min、提取温度为60%、料液比1：30（g：mL）、乙醇浓度为65%,该条件下连翘叶总黄酮的提取率为14.60%.