简介：　　 [摘要 ] 目的 探究血常規红细胞参数检验在地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断中的应用价值。 方法 方便选取该院 2018年 4月— 2019年 6月间收治的 146例患者作为研究对象；按照平均分配分组的方法将其分为两组，其中的缺铁性贫血患者 73例作为 A组，选取该院同期收治的地中海贫血患者 73例作为 B组，对所有患者进行血常规检查，观察并对比两组患者血常规中红细胞宽度（ RDW）、红细胞计数（ RBC）、红细胞平均体积（ MCV）、血红蛋白（ Hb）平均红细胞血红蛋白浓度（ MCHC）和平均红细胞血红蛋白量（ MCH）的水平。结果 A组患者的 RDW为（ 19.1±1.4） %、 RBC为（ 3.2±1.1） ×1012/L、 MCV为（ 69.4±2.8） fl；而 B组患者的 RDW为（ 16.3±1.5） %、 RBC为（ 4.2±1.3） ×1012/L、 MCV为（ 63.5±2.2） fl，由此可知 A组患者的数值显著高于 B组， A组患者的 Hb值为（ 74.5±14.1） g/L和 MCHC为（ 280.4±3.2） g/L；而 B组患者的 Hb值（ 90.2±11.3） g/L和 MCHC值（ 321.7±2.8） g/L，对比后 A组患者的数值均低于 B组，差异有统计学意义（ P<0.05），两组患者的 MCH水平差异无统计学意义（ P>0.05）。 结论 血常规红细胞参数检验对于地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断具有重要的价值，能够为临床诊断和治疗提供重要的参考依据，值得临床广泛应用和推广。  　　 [关键词 ] 血常规；红细胞参数；地中海贫血；缺铁性贫血；鉴别诊断 

简介：

简介：摘要目的研究分析血常規红细胞参数检验在地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断中的应用价值。方法此次研究的对象是选取该院2015年4月—2016年6月间收治的146例患者，将其临床资料进行回顾性分析；按照平均分配分组的方法将其分为两组，其中的缺铁性贫血患者73例作为A组，选取该院同期收治的地中海贫血患者73例作为B组，对所有患者进行血常规检查，观察并对比两组患者血常规中红细胞宽度（RDW）、红细胞计数（RBC）、红细胞平均体积（MCV）、血红蛋白（Hb）平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）和平均红细胞血红蛋白量（MCH）的水平。结果A组患者的RDW为（19.1±1.4）%、RBC为（3.2±1.1）×1012/L、MCV为（69.4±2.8）fl；而B组患者的RDW为（16.3±1.5）%、RBC为（4.2±1.3）×1012/L、MCV为（63.5±2.2）fl，由此可知A组患者的数值显著高于B组，A组患者的Hb值为（74.5±14.1）g/L和MCHC为（280.4±3.2）g/L；而B组患者的Hb值（90.2±11.3）g/L和MCHC值（321.7±2.8）g/L，对比后A组患者的数值均低于B组，差异有统计学意义（P<0.05），两组患者的MCH水平差异无统计学意义（P>0.05）。结论血常规红细胞参数检验对于地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断具有重要的价值，能够为临床诊断和治疗提供重要的参考依据，值得临床广泛应用和推广。

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简介：　　 [摘要 ] 目的 探究血常規红细胞参数检验在地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断中的应用价值。 方法 方便选取该院 2017年 4月— 2019年 6月间收治的 146例患者作为研究对象；按照平均分配分组的方法将其分为两组，其中的缺铁性贫血患者 73例作为 A组，选取该院同期收治的地中海贫血患者 73例作为 B组，对所有患者进行血常规检查，观察并对比两组患者血常规中红细胞宽度（ RDW）、红细胞计数（ RBC）、红细胞平均体积（ MCV）、血红蛋白（ Hb）平均红细胞血红蛋白浓度（ MCHC）和平均红细胞血红蛋白量（ MCH）的水平。结果 A组患者的 RDW为（ 19.1±1.4） %、 RBC为（ 3.2±1.1） ×1012/L、 MCV为（ 69.4±2.8） fl；而 B组患者的 RDW为（ 16.3±1.5） %、 RBC为（ 4.2±1.3） ×1012/L、 MCV为（ 63.5±2.2） fl，由此可知 A组患者的数值显著高于 B组， A组患者的 Hb值为（ 74.5±14.1） g/L和 MCHC为（ 280.4±3.2） g/L；而 B组患者的 Hb值（ 90.2±11.3） g/L和 MCHC值（ 321.7±2.8） g/L，对比后 A组患者的数值均低于 B组，差异有统计学意义（ P<0.05），两组患者的 MCH水平差异无统计学意义（ P>0.05）。 结论 血常规红细胞参数检验对于地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断具有重要的价值，能够为临床诊断和治疗提供重要的参考依据，值得临床广泛应用和推广。   　　 [关键词 ] 血常规；红细胞参数；地中海贫血；缺铁性贫血；鉴别诊断  

简介：摘要目的分析在地中海贫血与缺铁性贫血患者诊断中应用血常规检验的有效性。方法本次所选80例贫血患者入我院治疗的时间均是2017年08月份-2018年08月份，经病理组织检验42例缺铁性贫血，38例地中海贫血，同时选同期到我院体检的40名健康人群作为对照组，全部研究对象都实施血常规检验，比较各项指标情况。结果缺铁性贫血患者的RBC、RDW、Hb与地中海贫血患者相比，有显著的差异，P＜0.05。结论在地中海贫血与缺铁性贫血患者诊断中应用血常规检验能够明确各项指标，值得应用。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探究血常規红细胞参数检验在地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断中的应用价值。 方法 方便选取该院 2017年 4月— 2019年 6月间收治的 146例患者作为研究对象；按照平均分配分组的方法将其分为两组，其中的缺铁性贫血患者 73例作为 A组，选取该院同期收治的地中海贫血患者 73例作为 B组，对所有患者进行血常规检查，观察并对比两组患者血常规中红细胞宽度（ RDW）、红细胞计数（ RBC）、红细胞平均体积（ MCV）、血红蛋白（ Hb）平均红细胞血红蛋白浓度（ MCHC）和平均红细胞血红蛋白量（ MCH）的水平。结果 A组患者的 RDW为（ 19.1±1.4） %、 RBC为（ 3.2±1.1） ×1012/L、 MCV为（ 69.4±2.8） fl；而 B组患者的 RDW为（ 16.3±1.5） %、 RBC为（ 4.2±1.3） ×1012/L、 MCV为（ 63.5±2.2） fl，由此可知 A组患者的数值显著高于 B组， A组患者的 Hb值为（ 74.5±14.1） g/L和 MCHC为（ 280.4±3.2） g/L；而 B组患者的 Hb值（ 90.2±11.3） g/L和 MCHC值（ 321.7±2.8） g/L，对比后 A组患者的数值均低于 B组，差异有统计学意义（ P<0.05），两组患者的 MCH水平差异无统计学意义（ P>0.05）。 结论 血常规红细胞参数检验对于地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断具有重要的价值，能够为临床诊断和治疗提供重要的参考依据，值得临床广泛应用和推广。  　　 [关键词 ] 血常规；红细胞参数；地中海贫血；缺铁性贫血；鉴别诊断 

简介：摘要目的研究分析血常規红细胞参数检验在地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断中的应用价值。方法此次研究的对象是选取该院2015年4月—2016年6月间收治的146例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照平均分配分组的方法将其分为两组，其中的缺铁性贫血患者73例作为A组，选取该院同期收治的地中海贫血患者73例作为B组，对所有患者进行血常规检查，观察并对比两组患者血常规中红细胞宽度（RDW）、红细胞计数（RBC）、红细胞平均体积（MCV）、血红蛋白（Hb）平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）和平均红细胞血红蛋白量（MCH）的水平。结果A组患者的RDW为（19.1±1.4）%、RBC为（3.2±1.1）×1012/L、MCV为（69.4±2.8）fl；而B组患者的RDW为（16.3±1.5）%、RBC为（4.2±1.3）×1012/L、MCV为（63.5±2.2）fl，由此可知A组患者的数值显著高于B组，A组患者的Hb值为（74.5±14.1）g/L和MCHC为（280.4±3.2）g/L；而B组患者的Hb值（90.2±11.3）g/L和MCHC值（321.7±2.8）g/L，对比后A组患者的数值均低于B组，差异有统计学意义（P<0.05），两组患者的MCH水平差异无统计学意义（P>0.05）。结论血常规红细胞参数检验对于地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断具有重要的价值，能够为临床诊断和治疗提供重要的参考依据，值得临床广泛应用和推广。

简介：[摘要] 目的：分析对地中海贫血与缺铁性贫血患者实施血常规红细胞参数检验后，诊断应用价值分析。方法：纳入40例地中海贫血患者，以及同期40例缺铁性贫血患者为本次研究对象，80例患者均进行血常规检验，（时间：2019年01月~2020年12月内），通过红细胞参数数值（血红蛋白(HB)、红细胞(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞体积分布宽度(RDW)、红细胞血红蛋白浓度（MCHC）），分析血常规红细胞参数诊断价值。结果：（1）检验后，地中海贫血患者血红蛋白(HB)、红细胞(RBC)、红细胞血红蛋白浓度（MCHC）检验数值，较对照组有所改善，差异显著，P＜0.05；缺铁性贫血患者红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞体积分布宽度(RDW)等红细胞参数水平，较地中海贫血患者，无对比差异性，P＞0.05。结论：地中海贫血与缺铁性贫血诊断中的应用血常规红细胞参数检验，能够有效对不同类型贫血进行鉴别，有临床推广意义。

简介：[摘要]目的 探讨针对性健康教育和个性化心理干预对重型地中海贫血患儿父母的影响。方法 选取2020年1月-2020年12月我院收治的30例重型地中海贫血患儿父母作为研究对象，所有患儿父母均接受针对性健康教育和个性化心理干预。 采用调查问卷对组内所有患儿家长干预前后的疾病知识及态度行为改善情况进行评价，采用焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）对组内所有患儿家长干预前后的负性情绪行评价。结果 30例患儿家长干预前后的疾病知识评分及态度行为评分均明显高于干预前，SAS评分、SDS评分均较干预前明显降低，干预前后差异均具有统计学意义（P

简介：背景：细胞因子在移植物抗宿主病的发生发展过程中起至关重要的作用，但目前缺乏其在重型β地中海贫血中的研究报道。目的：探讨细胞因子与重型β地中海贫血患者造血干细胞移植后发生移植物抗宿主病之间的关系。方法：采用液相芯片技术检测11例重型β地中海贫血移植物抗宿主病出现前，出现时，出现第4天，第7天，完全消失时白细胞介素6、白细胞介素8、白细胞介素12、肿瘤坏死因子α、巨噬细胞游走抑制因子的动态变化。结果与结论：各时相白细胞介素6、白细胞介素12、肿瘤坏死因子α、巨噬细胞游走抑制因子水平差异有显著性意义，移植物抗宿主病出现时各细胞因子水平最高，移植物抗宿主病出现第7天次之。各时相白细胞介素8水平差异有显著性意义，移植物抗宿主病出现第4天最高。以上结果提示移植物抗宿主病发生前后白细胞介素6、白细胞介素8、白细胞介素12、肿瘤坏死因子α、巨噬细胞游走抑制因子动态水平变化在一定程度上反映移植后患者的免疫状态，可作为辅助诊断移植物抗宿主病的监测指标。

简介：【摘要】 目的 探讨血常规联合毛细管血红蛋白电泳检测对妊娠妇女地中海贫血的筛查意义。方法 随机选取我 院 2019 年 1月— 2019年 12 月门诊 妊娠妇女地中海贫血患者共 100 例，分为观察组与对照组各 50 例，对照组采用常规的血常规检查，观察组采用血常规联合毛细管血红蛋白电泳检测筛查，观察两组的检测效果与血红蛋白、平均红细胞体积 、平均红细胞血红蛋白含量 。结果 观察组的满意度为 90.91％，对照组的满意度为 66.67％，观察组的满意度高于对照组，差异具有统计学意义（ p＜ 0.05）。观察组的指数为（ 89.23±1.65），（ ,68.15±2.36），（ 12.15±1.21），对照组的指数为（ 96.25±6.84），（ 80.47±4.22），（ 10.12±1.56），观察组的血红蛋白与平均红细胞容积的指数低于对照组，平均红细胞分布 宽度高于对照组，差异具有统计学意义（ p＜ 0.05）。结论 血常规联合毛细管血红蛋白电泳检测对妊娠妇女地中海贫血的筛查意义更高，具有临床运用的价值。

简介：摘要目的对1例临床诊断为小细胞低色素性贫血、排除缺铁性贫血的先证者及其家系成员进行致病基因分析，了解基因型-表型关系。方法应用跨越断点PCR (Gap-PCR)和二代测序(next generation sequencing, NGS)技术检测先证者及家系成员在地中海贫血(简称地贫)缺失和变异型的情况，Sanger测序法对所检测的基因变异进行验证。结果Gap-PCR和NGS测序技术分别检测出α地贫αα/-α3.7缺失型和HBA2基因起始密码子HBA2 c．2T>A(p.Met1Lys)杂合变异，在先证者及父亲中均检出αHBA2：c.2T>A(p.Met1Lys)α/-α3.7，母亲及其他家系成员检出结果分别为-α3.7/-α3.7和αα/-α3.7。结论相较于只携带αα/-α3.7的α地贫静止型无症状家系成员，α HBA2 c．2T>A(p.Met1Lys)α/-α3.7表现出更典型的地贫体貌特征及异常血液学指标。HBA2 c．2T>A(p.Met1Lys)变异为致病性变异，新变异的检出丰富了α-地贫致病基因变异谱，为家系的遗传咨询和产前诊断提供了依据。

简介：

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简介：【摘要】目的：分析血常规检验对地中海贫血和缺铁性贫血的鉴别诊断价值。方法：选择2022年8月~2023年8月期间在本院鉴别诊断贫血的90例患者，将其中的30例非贫血健康者、30例地中海贫血患者、30例缺铁性贫血患者分别设为对照组、地中海贫血组、缺铁性贫血组。对比三组的血常规检验结果。结果：地中海贫血组、缺铁性贫血组的各项血常规检验指标均低于对照组；缺铁性贫血组的血红蛋白浓度和红细胞计数低于地中海贫血组，红细胞体积分布宽度、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量高于地中海贫血组，P＜0.05。结论：临床可通过血常规检验红细胞计数等指标来诊断贫血、鉴别贫血类型。

简介：【摘要】 目的：探究地中海贫血和葡萄糖6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺乏症联合检测在产前检查中的应用效果。 方法：选取2015年-2020年于我院行产前检查的待产妇7380名开展研究，对受检者进行地中海贫血筛查以及G6PD缺乏症检测。 结果：7380名受检者中，地中海贫血患者的检出率为9.47%（699名），其中α地中海贫血检出率为4.49%（331名）、β地中海贫血检出率为4.54%（335名）、αβ复合型地中海贫血检出率为0.44%（33名）；G6PD缺乏症患者的检出率为7.67%（566名）；地中海贫血合并G6PD缺乏症患者的检出率为3.33%（246名），筛查准确率高。结论：地中海贫血以及G6PD缺乏症均为遗传性疾病，无法治愈，患者承受较大的痛苦，家庭承受较大的经济负担。在产前检查过程中，地中海贫血和G6PD缺乏症的联合检测意义重大，有助于提早发现产妇有无地中海贫血和G6PD缺乏症，降低新生儿的出生缺陷，提供我国人口素质。

简介：目的：研究荧光定量PCR（QuantitativeFluorescentPolymeraseChainReaction,QF-PCR）技术在地中海贫血（简称地贫）产前诊断病例中对常见非整倍体染色体的检测作用,了解此方法的运用对地中海贫血产前诊断,同时快速排除胎儿常见染色体病的诊断价值。方法：回顾分析2015年1月~2017年1月因夫妇双方为同型地贫在我院医学遗传中心行介入性产前诊断（取样标本包括绒毛、羊水与脐血）检测胎儿地贫基因,同时行QF-PCR快速诊断常见染色体数目异常的5358例产前诊断结果。总结常见非整倍体染色体病在这组人群的检出率,QF-PCR异常而地贫基因正常或轻型的病例再次行胎儿染色体核型分析验证。结果：5358例地贫产前诊断标本中,所有样本均同时行QF-PCR检测,选用STR（ShortTandemRepeat,STR）位点排查胎儿常见染色体非整倍体异常（13、18、21、X与Y染色体）,共检测出染色体异常占0.47%（25/5358）,其中4例合并重型地贫,胎儿引产未行染色体核型分析,其余21例均行染色体核型分析确诊结果一致。结论：QF-PCR技术定量分析STR多态性位点能准确、快速诊断常见非整倍体染色体病,是产前诊断中不可缺少的重要检验方法,在常规地贫产前诊断病例中运用能避免漏诊染色体异常胎儿。

简介：【摘要】目的：观察地中海贫血与缺铁性贫血临床诊断时应用全自动血细胞分析仪血常规检验的诊断效果。方法：选取我院收治的贫血患者100例，根据疾病类型分为地贫组、缺铁组，二组均给予血常规检验，对比二组检验效果。结果：缺铁组与地贫组相比，RDW、MCV、MCHC指标更高，MCH、Hb指标更低，P值＜0.05。结论：对贫血患者类型进行鉴别与诊断时，应用全自动血细胞分析仪血常规检验效果显著，能根据患者检查结果对贫血类型进行鉴别，具有临床应用价值。

简介：[摘要] 目的：探析对病发地中海贫血与缺铁性贫血感染患者，利用血常规检测，分析其临床诊断价值及准确性意义。方法：在2019.01~2021.10采样时间段，研究样本采集为30例地中海贫血感染者、30例缺铁性贫血感染者、30例健康体检者，均对其实施血常规检验，对比患者（1）血常规指标；（2）感染病原菌构成。结果：经过血常规指标检测，其他组间患者血常规指标较健康者，数据差异性明显（P