简介:摘要:目的 探讨二维超声心动图与心电图检查在扩张型心肌病的治疗、评估预后中的临床价值。方法 (1)用扩张型心肌病诊断仪,用探头取胸骨旁左室长轴切面获得标准图像后测量个房室内径、室壁厚度、活动幅度,有无附壁血栓。(2)用心电图及24h动态心电图记录12导心电图及各种心律失常和传导阻滞、室性心律失常进行分级。结果超声心动图显示全心增大64.1%,左房室增大32.8%,单纯右室增大3.1%,心电图显示异常改变约90%,以室性心律失常发生率最高,达62.5%,心肌损害、心房纤颤、各种传导阻滞以及合并其它的改变。结论二维超声和心电图不仅是扩张型心肌病重要的检查方法,而且还可以加强高危患者的监护,对指导治疗、评估预后具有极其重要的临床价值。
简介:摘要目的对扩张型心肌病心力衰竭患者采用丙种球蛋白的治疗效果进行分析。方法随机选取我院2012年3月到2014年10月收治的50例扩张型心肌病心力衰竭患者作为研究对象,分成观察组与对照组,对照组通过常规方式进行治疗,观察组在常规治疗基础上联合丙种球蛋白进行治疗,对比两组患者心功能改善情况。结果观察组BNP、LVEF、LVEDD等参数分别为(600±115)、(48.33±11.55)、(43.25±9.24);与对照组相比,具有统计学意义(P<0.05)。结论扩张型心肌病心力衰竭患者通过丙种球蛋白进行临床治疗,获得较为明显的效果,对心功能可明显改善,加快患者疾病痊愈速度,具有极大的临床推广意义。
简介:摘要:目的:研究通心络胶囊联合依那普利治疗扩张性心肌病患者的临床疗效。方法:本研究作者选择的100例研究对象均来源于2018年7月-2020年7月期间我院收治的扩张型心肌病患者,样本选择完毕后,按照随机数字表法分组,分别为:观察组和对照组,各组均由50例患者组成,对照组患者通过依那普利进行治疗,观察组在此基础上,联合通心络胶囊治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率;治疗前后的超声心动图指标(LVEDV(左心室舒张末期容积)、LVESV(左心室收缩末期容积)、EF(射血分数)、SV(每搏输出量))。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.0%(48/50),对照组患者的治疗总有效率为80.0%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的LVEDV、LVESV、EF、SV比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的LVEDV、LVESV、EF、SV均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扩张型心肌病患者通过通心络胶囊联合依那普利进行治疗,能够拥有小提升临床疗效,改善患者的超声心动图指标,值得推广。
简介:摘要:目的 探析扩张型心肌病患者的临床精细化护理实施价值。方法 本次研究选取2019年1月-2021年3月期间本院接收治疗的扩张型心肌病患者88例患者为研究资料,应用单盲法分组,分成研究组与对照组,一组44例,研究组应用临床精细化护理,对照组应用常规护理,对比两组患者护理总满意度和不良反应发生概率。结果 研究组患者护理总满意为97.73%,高于对照组81.82%,P<0.05,差异具有统计学意义;研究组不良反应发生概率
简介:【摘要】目的:探讨卡托普利与地高辛联用治疗扩张型心肌病心衰的临床价值体会。方法:研究时间:2022年12月-2023年12月,研究对象:扩张型心肌病心衰患者(共100例),随机划分组别,对照组50例,观察组50例,对照组给予给予卡托普利治疗。观察组给予给予卡托普利与地高辛联用治疗。观察两组患者治疗总有效率以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组的治疗总有效率为%,高于对照组的%。P<0.05。观察组不良反应发生率为%,低于对照组的%。P<0.05。结论:卡托普利与地高辛联用治疗扩张型心肌病心衰的临床效果较好,值得在临床上进行推广。
简介:摘要目的观察扩张型心肌病患者心脏再同步治疗的过程,改善心功能,对我科1例扩张型心肌病患者行三腔起搏器治疗,同时进行健康教育,心电监护,以利于术前术后对照及术后了解起搏器功能,术后注意防止起搏器脱位,伤口出血等。结果该患经锁骨下静脉成功地将电极送到理想位置,随访6个月后起搏功能、感知功能、和阈值均正常,左心室射血分数、心功能NXHA分级提高到Ⅰ-Ⅱ级,心功能改善,生活质量提高。
简介:摘要目的探讨1例扩张型心肌病(DCM)患儿的临床表型及遗传学特征。方法收集2020年4月28日就诊于郑州儿童医院的1例患儿的临床资料,并对其进行家系全外显子组测序(trio-WES),对候选变异进行Sanger测序验证。以"FHL2"作为关键词,检索1997年1月1日至2021年10月31日PubMed数据库收录的文献,同时在ClinVar数据库中检索FHL2变异作为补充支持,分析基因变异与临床特征的对应关系。结果患儿为女性,就诊时为5月龄,临床特征为左心室增大、收缩功能减低。基因测序发现其FHL2基因存在杂合错义变异c.391C>T(p.Arg131Cys),其父母未携带相同的变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)变异相关指南,c.391C>T(p.Arg131Cys)被升级为可能致病性变异(PS2+PM2_Supporting+PP3+PP5)。通过文献检索,共发现10例FHL2基因变异的患者,其中6例表现为DCM,2例表现为肥厚型心肌病(HCM),2例表现为不明原因猝死(SUD)。变异位于FHL2蛋白LIM 3结构域的患者均表现为HCM,位于LIM 0 ~ 2、LIM 4结构域者则主要表现为DCM。结论FHL2基因杂合错义变异c.391C>T(p.Arg131Cys)可能是患儿DCM的原因。上述发现强调了trio-WES在疾病诊断和遗传咨询中的重要性。
简介:[摘要]目的:观察不同方法医治扩张型心肌病(DCM)的疗效。方法:将2021.12~2023.1经治的80例患者分成对照、试验组两组,各40例,均使用常规西药治疗,试验组对应心脏康复训练及体外反搏疗法,比较两组患者治疗情况。结果:治疗后,试验组患者6MWT值大于对照组,BNP、CA125值低于对照组,治疗后试验组患者心脏彩超检测结果好于对照组,以上数据均有显著差异(P<0.05)。出院后6个月中试验组患者再次急诊住院率低于对照组,P<0.05。结论:DCM患者在常规西药治疗基础上,加心脏康复训练并配合使用体外反搏疗法,效果确切,值得推广。
简介:目的探究心理护理和健康教育在扩张性心肌病并心衰治疗过程中的临床价值。方法在自2011年8月至2014年11月来我院就诊的扩张型心肌病并心衰患者中,抽取80例,根据随机数字表法将其平均分为观察组与对照组。对照组(n=40)患者予以治疗期间,辅以常规护理。观察组(n=40)患者施以治疗期间,在常规护理的基础常加行心理护理和健康教育的护理干预。对比两组患者的护理满意度、生活质量评分,焦虑评分及抑郁评分。结果观察组患者接受护理干预后,其护理满意度明显高于对照组(P〈0.05);观察组患者的生活质量评分明显优于对照组(P〈0.05);观察组患者的心理状况评分明显优于对照组(P〈0.05)。结论扩张型心肌病并心衰患者接受治疗期间,辅以心理护理及健康教育护理干预,可以提高患者及其家属对该病的认知程度,树立患者的治疗信心,提高治疗效果,推荐临床应用。