简介:摘要目的研究脂多糖对大鼠腹膜间皮细胞TLR4和IL-6的表达影响及机制,从而为进一步探明腹膜透析相关性腹膜炎发生的机理及防治开辟一条新的途径。方法胰蛋白酶消化法原代培养大鼠腹膜间皮细胞、传代、经鉴定后分组(1)正常对照组(0mg/LLPS);(2)LPS组不同浓度的LPS(0,1.0,10,100mg/L)分别作用8小时;1提取细胞分别检测TLR4mRNA,IL-6mRNA的表达,另将细胞消化并制成细胞悬液,用于流式细胞检测膜受体蛋白TLR4。结果(1)不同浓度LPS作用RPMC后,TLR4mRNA和IL-6mRNA表达显著上调,呈剂量依赖性,与对照组比较,组间差异均有统计学意义(p<0.05)(2)LPS刺激下腹膜间皮细胞TLR4蛋白检测结果不同浓度LPS作用RPMC后,TLR4蛋白表达上调,呈剂量依赖性,与0mg/LLPS组比较,组间差异均有统计学意义(p<0.05)。结论腹膜间皮细胞存在TLR4表达,且受LPS刺激后表达显著增强,炎性介质相应增加,提示TLR4可能参与了腹膜透析腹膜炎的过程,为进一步研究通过阻断TLR4传导通路药物减少腹膜透析腹膜炎提供了理论依据。
简介:听下面5段对话。每段对话后有一个小题,从题中所给的A、B、C三个选项中选出最佳选项,并标在试卷的相应位置。听完每段对话后,你都有10秒钟的时间来回答有关小题和阅读下一小题。每段对话读两遍。
简介:目的探讨脂氧素A4(LXA4)对脂多糖诱导肥胖大鼠感染脓毒症的保护作用及其对肝脏Toll样受体4(TLR4)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)表达的影响。方法选取3周龄雄性SpragueDawley大鼠60只随机分为普通组和肥胖组(n=30),建立高脂饮食诱导的肥胖大鼠模型,将两组大鼠再随机分成对照组、脓毒症组、脂氧素组,每组各取8只大鼠。对照组、脓毒症组、脂氧素组分别予生理盐水、脂多糖、脂氧素A4+脂多糖腹腔注射,观察12h后心脏采血并采集肝脏组织。ELISA法检测血清白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;蛋白免疫印迹法检测肝脏组织TLR4、TRAF6蛋白水平;实时荧光定量PCR法检测TLR4mRNA、TRAF6mRNA的表达水平。结果高脂饮食喂养6周后,肥胖组大鼠的平均体重、Lee's指数明显高于普通组(P〈0.05)。与普通组比较,肥胖组血清IL-6、TNF-α水平明显增高(P〈0.05);同一饮食组内,脓毒症组较对照组血清IL-6、TNF-α水平明显增高(P〈0.05),脂氧素组较脓毒症组血清IL-6、TNF-α水平显著降低(P〈0.05)。与普通组比较,肥胖组大鼠肝脏组织中TLR4、TRAF6蛋白及TLR4mRNA、TRAF6mRNA表达水平上调(P〈0.05);同一饮食组内,脓毒症组较对照组TLR4、TRAF6蛋白及TLR4mRNA、TRAF6mRNA表达量明显增高(P〈0.05),而与脓毒症组比较,脂氧素组TLR4、TRAF6蛋白及TLR4mRNA、TRAF6mRNA表达量显著降低(P〈0.05)。结论LXA4能降低血清IL-6、TNF-α水平,减轻炎症反应。LXA4能抑制TLR4、TRAF6在脓毒症大鼠肝脏中的表达,可能是通过抑制TLR4的信号传导途径来实现的。
简介:10月8—12日,SDN世界大会在荷兰海牙隆重召开,中兴通讯携5GCommonCore解决方案亮相展会,中兴通讯虚拟化首席科学家屠嘉顺以“EvolutionofCommonCorefor2G/3G/4G/5G”为主题,分享了中兴通讯核心网云化之路的关键技术,阐述了如何帮助运营商建设更加高效、先进、敏捷的融合核心网,最大化实现网络价值。屠嘉顺表示,中兴通讯将在2019年第一季度首发商用2G/3G/4G/5G/FixedCommonCore,该方案基于最新的3GPPR15SBA架构,通过转控分离、架构融合、分布式资源池、网络切片等技术,帮助运营商快速构建敏捷高效融合核心网,满足2G/3G/4G/5G/Fixed以及垂直行业等各种应用场景,助力运营商顺利进行数字化转型和5G演进。
简介:中国对虾“黄海5号”(品种登记号:GS-01-008-2017)是由中国水产科学研究院黄海水产研究所完成选育。培育单位自2009年开始,利用人工定向交尾技术,每年度大规模、标准化构建全(半)同胞家系;以WSSV抗性、生长速度和养殖存活率等作为育种目标性状,利用VIE荧光染料标记家系个体,在混养条件下,开展WSSV感染、生长速度和养殖存活率性状测试试验,记录家系个体的抗WSSV存活时间、收获体重和养殖存活率等信息;性状测试结束后,建立遗传评估模型,利用BLUP方法评估家系和个体的性能差异;制定多性状选择指数选留优秀的家系和个体,参考亲缘关系制定配种方案,生产下一世代家系。