简介：目的研究食管鳞癌(ESC)组织中survivin蛋白和P63蛋白的表达与ESC生物学行为之间的关系.方法采用免疫组织化学(SP)方法检测65例ESC组织中survivin蛋白和P63蛋白的表达,探讨两者与ESC组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移和预后的关系.结果(1)survivin蛋白在ESC组织中的阳性表达率为55.4%,其表达越强,组织分化程度越低(P=0.00)、TNM分期越晚(ⅡB期和Ⅲ期,P=0.00)、淋巴结转移率越高(P=0.00)、两年生存率越低(P=0.00);(2)P63蛋白在ESC组织中的阳性细胞百分数为(43.2±24.7)%,其阳性细胞百分数越高,组织分化程度越低,但阳性细胞百分数的高低与TNM分期、淋巴结转移、两年生存率无关(P均>0.05);(3)survivin蛋白呈强阳性表达的病例中,其P63蛋白阳性细胞百分数明显高于survivin呈阴性和弱阳性表达的病例(P均=0.00).结论ESC组织survivin蛋白的表达,与ESC的分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况和预后有密切关系,它的高表达提示肿瘤患者预后不良;而P63蛋白对ESC生物学行为的影响相对较小.

简介：Survivin是迄今为止发现的与肿瘤最相关的特异性蛋白，其在几乎所有人类肿瘤中的表达都是上调的。由于它在肿瘤恶性程度方面的可上调性和在肿瘤的凋亡、增殖、血管新生方面的不可或缺性，survivin被认为可以作为抗肿瘤治疗的新靶点。目前正在进行研究的针对survivin的抗肿瘤制剂包括反义寡核苷酸类、siRNA、核酶、免疫治疗和小分子等。针对这些制剂的一些临床I／Ⅱ期临床试验正在进行中。Survivin蛋白拮抗剂有望与传统的抗肿瘤治疗药物联合使用，发挥更好的治疗效果。

简介：AsanewmemberofIAP(inhibitorsofapoptosisprotein)family,survivinhaspotentanti-apoptoticactivities,andinvolvesinthemitosisandangiogenesis.Researcheshavedemonstratedthatsurvivingisatumor-specificanti-apoptoticfactor,expressedinfetaltissues,andcommonhumancancers,whilenotinnormal,terminallydifferentiatedadulttissues.Theoverexpressionofsurvivinintumortissuesiscorrelatedwithpoorprognosisofthepatients.Survivincanbeusedasaprognosticfactorandanewtargetintumortargetingtherapy.

简介：摘要目的探讨凋亡抑制蛋白（Survivin）与基质金属蛋白酶-2（MMP-2）在胃癌组织中与的表达及意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测60例胃癌组织及15例正常胃黏膜组织中MMP-2、Survivin蛋白的表达情况。结果胃癌组织中MMP-2、Survivin的阳性率分别为43.33%、76.67%，均高于正常胃黏膜（P<0.01）。Survivin、MMP-2的表达与胃癌的临床分期、浸润深度、淋巴结转移具相关性（P＜0.05），而与胃癌的病理分化程度、性别、年龄均无相关性（P＞0.05）。结论MMP-2、Survivin与胃癌的发生及恶性演变密切相关。

简介：Survivin是凋亡抑制蛋白（inhibitorofapoptosisprotein，IAP）家族的一个重要成员，其不仅具有IAP家族抗细胞凋亡的共同特性，而且具有强大的促细胞增殖和血管形成作用。众所周知，血管生成调节异常与人类许多重大疾病如先天性血管畸形、恶性肿瘤等密切相关。实验表明，survivin在正常和肿瘤组织血管形成中均发挥重要的调控作用。对survivin促进血管形成机制的研究，有助于揭示生理和病理状态下的血管生成机制，对于制定相关疾病抗血管治疗策略也具有重要意义。

简介：摘要目的研究生存素survivin和半光酰天冬氨酸特异性蛋白酶3（cysteinyaspiratespecificprotease-3,caspase-3）在颊粘膜癌前病变中的表达情况，探讨凋亡抑制蛋白survivin和caspase-3在颊粘膜癌前病变中的表达特点及其相互关系。方法采用免疫组织化学SP法检测随机抽取的8例颊部正常组织、8例癌前病变石蜡切片中survivin和caspase3的表达。结果颊部癌前病变组中survivin表达阳性7例，阳性率为87.5%，Caspase3阳性表达7例，阳性率为87.5%，8例正常组织中survivin0表达，Caspase3完全表达，survivin在颊粘膜正常组织和癌前病变中表达的差异有显著性统计学意义（p<0.05），Caspase3的表达无显著性差异。结论口腔颊颊粘膜正常组织和癌前病变中survivin过度表达，抑制细胞的凋亡可能导致癌前病变的发生。

简介：目的探讨Ki－67和survivin蛋白在胃肠间质瘤（GIST）中的表达及临床意义。方法应用免疫组化SP法和病理图像分析系统检测85例胃肠道间质瘤中Ki－67和survivin的表达情况．结合临床病理学资料分组并进行统计学分析。结果85例GIST中Ki－67和survivin表达的平均灰度值在极低、低、中、高度风险的各组中依次递减．即它们的蛋白表达水平逐渐增高。并且各组间存在显著性差异（P〈O．05）。结论Ki－67和survivin高表达可能是GIST发生恶变、侵袭的机制之一，可以帮助判断GIST的恶性侵袭风险程度。

简介：摘要目的探讨Survivin与PCNA蛋白在子宫内膜增殖症及癌变组织中的意义。方法收集100例子宫内膜增殖症及子宫内膜腺癌病变标本，采用SP法检测其Survivin与PCNA含量，分析二者的相关性。结果在正常增生期子宫内膜、非典型增生子宫内膜、子宫内膜腺癌中Survivin阳性表达率分别为20%、74%、93%，呈递增趋势，PCNA阳性表达亦呈递增趋势，差异均具有统计学意义（P<0.01），且两者具有正相关性（P<0.01）。结论Survivin、PCNA与子宫内膜增殖症及子宫内膜腺癌密切相关，可以间接反映病变的发展程度，联合检测可用于评价病变的增殖指数和生物学行为。

简介：摘要目的复原抗癌汤对H22原发性肝癌小鼠Survivin蛋白表达的意义。方法建立H22原发性肝癌小鼠模型，随机分为空白对照组、荷瘤对照组、化疗组、中药低、中、高剂量(4.48、8.96、17.92g/kg·d）组进行治疗，检测各组肿瘤的生长情况；RT-PCR和免疫组化法检测肿瘤组织Survivin蛋白的表达；结果与荷瘤对照组比较，复原抗癌汤各剂量以及顺铂对原发性肝癌均有抑制作用，抑瘤率分别为53.12%、32.87%、37.51%、39.82%(P均＜0.05）；RT-PCR和免疫组化见中药高剂量治疗组与中药低剂量治疗组比较其Survivin蛋白表达强阳性率明显低于后者，且差异显著(P＜0.05）；但与中药中剂量治疗组比较，Survivin蛋白表达强阳性率差异无统计学意义(P＞0.05）。结论复原抗癌汤抑制原发性肝癌小鼠瘤体生长、抑制Survivin蛋白表达，最终抑制肝癌细胞的血性转移。

简介：目的：探讨子宫内膜癌组织中survivin（存活素）蛋白和VEGF（血管内皮生长因子）表达及其意义。方法：运用免疫组织化学S-P法，检测20例正常子宫内膜组织、20例不典型增生子宫内膜和63例子宫内膜癌组织中survivin蛋白和VEGF的表达，并结合临床病理特点进行分析。结果：survivin蛋白、VEGF的阳性表达率在正常子宫内膜组织、不典型增生子宫内膜、子宫内膜癌中逐渐升高，三者之间有显著性差异（x2=-24．97，P〈0．01；x2=18．65，P〈0．01）。在子宫内膜癌中，survivin蛋白的表达与组织学分级和手术-病理分期密切相关（X2=9．20，P〈0．05；X2=20．60，P〈0．01）；VEGF的表达与组织学分级无关（X2=4．93，P〉0．05），而与手术-病理分期分期密切相关（x2=-38．10，P〈0．01）。survivin表达与VEGF表达呈显著正相关（r=0．257；p〈0．05）。结论：survivin、VEGF分别通过抑制细胞凋亡、诱导新生血管的形成而影响子宫内膜癌的发生和发展，其在子宫内膜癌的发生中可能存在协同作用。

简介：摘要目的观察毛冬青甲素对K562红白血病细胞survivin和bax蛋白的影响。方法采用流式细胞术（FCM）检测毛冬青甲素对K562细胞survivin蛋白和bax蛋白表达水平。结果不同浓度毛冬青甲素处理K562细胞48h后，流式细胞仪分析结果显示bax蛋白表达升高，与对照组比较差异具有显著性（P＜0.01）；而survivin蛋白表达下降，与对照组比较差异具有显著性（P＜0.01）。结论毛冬青甲素可抑制survivin上调，促进bax的表达。

简介：目的探讨Survivin蛋白、CDX2在结直肠癌及癌前病变中的表达,为结直肠癌的早期诊断、基因靶点治疗、评估预后、判断复发提供新的标记物。方法收集结直肠癌、腺瘤伴高级别上皮内瘤变、腺瘤伴低级别上皮内瘤变及正常对照组各30例,应用免疫组化方法分别检测各组中Survivin蛋白、CDX2的表达情况。结果Survivin蛋白表达在腺癌组、高级别上皮内瘤变组、低级别上皮内瘤变组及正常组各组间均有明显差异（P〈0.01）;CDX2表达在腺癌组与低级别瘤变组、正常组之间,高级别上皮内瘤变组与低级别上皮内瘤变组、正常组之间,低级别上皮内瘤变组与正常组之间均有显著差异（P〈0.01）,而腺癌组与高级别组之间无明显差异（P〉0.05）。Survivin与CDX2的表达呈高度密切负相关（r=-0.64,P〈0.01）。结论Survivin蛋白、CDX2是结直肠癌发生发展的重要生物学标记物,两者有密切相关性,联合检测可为结直肠癌早期诊断、基因靶点治疗、评估预后、判断复发提供新的手段。

简介：目的探讨存活蛋白(survivin)和Ki-67在喉癌患者中的表达情况及其与临床特征的关系。方法收集喉癌组织标本120例及癌旁组织标本50例,采用免疫组织化学法检测喉癌组织和癌旁组织中survivin和Ki-67蛋白的表达情况,分析喉癌组织中survivin和Ki-67蛋白表达与临床特征的关系。结果喉癌组织中survivin和Ki-67蛋白的阳性表达率均明显高于癌旁组织(P﹤0.01)。不同年龄、性别、分化程度的喉癌患者喉癌组织中survivin和Ki-67蛋白的阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移的喉癌患者喉癌组织中survivin和Ki-67蛋白的阳性表达率均明显高于TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论survivin和Ki-67蛋白在喉癌组织中高表达,并且与喉癌的发生发展关系密切。

简介：目的探讨环氧化酶-2（COX-2）和凋亡抑制蛋白（survivin）在非小细胞肺癌中的表达情况及对预后的影响。方法选取85例非小细胞肺癌患者,收集患者的肿瘤组织及癌旁组织,通过免疫组织化学染色法检测两种组织中COX-2和survivin蛋白的表达情况,分析其与患者临床特征的关系及预后情况。结果非小细胞肺癌组织中COX-2和survivin的平均光密度均高于癌旁组织,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;COX-2的阳性表达率为64.71%,survivin的阳性表达率为58.82%;COX-2和survivin的阳性表达率在不同年龄和性别的非小细胞肺癌患者中比较,差异均无统计学意义（P﹥0.05）;肿瘤直径≥4cm、低分化、Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移和有吸烟史患者的COX-2和survivin阳性表达率明显高于肿瘤直径﹤4cm、中高分化、Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移和无吸烟史的患者（P﹤0.01）。COX-2和survivin阳性表达的非小细胞肺癌患者的中位生存期均明显短于阴性表达的患者（P﹤0.01）。结论COX-2和survivin蛋白在非小细胞肺癌组织中高表达,可能参与了非小细胞肺癌的发生和发展,COX-2和survivin高表达患者的预后较差。

简介：Objective:ToconstructsurvivinshRNAexpressionvectorcartingenhancedgreenfluorescentproteingene,transfectitintoGBC-SDHcellsviaelectroporation,andgetGBC-SDcellswhicharestableexpressingsurvivinshRNA.Methods:ThesiRNAsequencetargetingsurvivinmRNAwassynthesizedandclonedintopEGFP-H1.TheconstructedplasmidandpEGFP-H1weretransfectedintoGBC-SDcellsrespectivelyvialiposome,andthetransfectingeffectwasdetectedwithFlowCytometry.ThenthetransfectedcellswereselectedwithG418.Results:Therecombinantplasmidwassuccessfullyconstructed,namedpEGFP-survivin.ThegenetransfectionefficienciesinpEGFP-H1-transfectedgroupandpEGFP-survivin-transfectedgroupwerethe80.29%±2.71%and83.85%±2.34%(P>0.05),whichwassuccessfultogetthecellsthatarestableexpressingshRNA,namedGBC-SD/EGFPandGBC-SD/survivin.Conclusion:SurvivinshRNAexpressionvectorwasconstructedsuccessfullyandgotGBC-SDcellswhicharestableexpressionshRNA.

简介：肿瘤的生物治疗是指通过肿瘤宿主防御机制或生物制剂的作用以调节机体自身的生物学反应，从而抑制或消除肿瘤的治疗方法。它主要包括免疫治疗和基因治疗。近10年来，在现代分子生物学和基因工程技术飞速发展的推动下．生物治疗有望成为继肿瘤手术治疗、放射治疗和化学治疗三大常规治疗后的第四种治疗模式．Survivin于1997年由美国耶鲁大学的Altieri研究小组发现．其在成人除了在胸腺细胞、CD34^＋骨髓造血干细胞、结肠基底部上皮细胞等日少数组织细胞外．在大多数终末组织中均无表达．而选择性在大多数人类肿瘤组织中高表达，并且与肿瘤细胞耐受放疗、化疗，与肿瘤病人的总体存活率、肿瘤的复发率有关。这些特性使Survivin成为肿瘤生物治疗的一个重要靶点。本文就近年来Survivin在肿瘤生物治疗方面的研究进展作一综述．

简介：Survivin作为凋亡抑制蛋白家族(IAPs)的一个新成员，以细胞周期依赖性的方式调节表达，在纺锤体检查点与有丝分裂装置结合而调节G2／M分裂进程；通过BIR结构域抑制细胞凋亡，与其它IAPs比较具有更强的选择性。目前关于它在亚细胞池中的定位与功能仍存在争论：有研究表明，survivrin定位在纺锤体上，直接锚于死亡蛋白酶一9并抑制其活性，正因为它具有细胞周期依赖性表达又具有抗凋亡的双重特性，有人提出survivin是有丝分裂缺陷细胞的“死亡开关”；另外一些研究表明，survivin定位在着丝粒的动粒、细胞裂解沟和中间体上，认为它实际是染色体乘客蛋白之一，可致胞质分裂缺陷，而不是抑制凋亡。然而在细胞癌变进程中，survivrin的表达与凋亡成负相关，而与肿瘤细胞增殖和血管生成成正相关；人类肿瘤中，survivin的表达水平升高与生存时间缩短和不良预后关系密切；survivin主要位于胞质池中并常显示预后不良，但核池水平高却预后良好。survivin存在三种剪切体，SUVvivin-δEx3、survivin-2B和δ-3B，现在认为它们可能具有不同的时空表达模式，通过多信号通路作用在有丝分裂进程和抗凋亡的界面，是保护分裂细胞存续能力的必须分子；靶向survivin技术能够诱导细胞凋亡，抑制肿瘤生长，提高肿瘤细胞对放化疗的敏感性，这些都预示着survivin可能成为一个肿瘤诊断和治疗上的潜在靶点。

简介：

简介：预测并合成survivin-△Ex3HLA-A2．1限制性CTL表位的基因疫苗，探讨携带表位基因的减毒鼠伤寒沙门氏菌口服疫苗对小鼠移植肝癌模型的保护作用。将表位基因序列连接，构建pVAX1-STEs-EGFP真核表达载体，转化入减毒鼠伤寒沙门氏菌作为口服疫苗。实验动物分为未免疫对照组、口服沙门氏菌组、pVAX1质粒转染的减毒鼠伤寒沙门氏菌组；口服pVAX1-Survivin-△3（T34A）！EGFP质粒转染的的减毒鼠伤寒沙门氏菌组和口服pVAX1-STEs！EGFP质粒转染的的减毒鼠伤寒沙门氏菌组。结果表明：在5组肿瘤模型小鼠中，肿瘤瘤块平均直径分别为：15．11±2．43mm、13．70±2．97mm、13．05±1．77mm、7．46±2．61mm、9．05±2．18mm；表位疫苗组与其他组相比，有显著性差异（P＜0．01）。说明小鼠口服携带survivin-△Ex3HLA-A2．1限制性CTL表位的基因疫苗后，能抑制小鼠肝癌细胞的增殖和扩散。

简介：摘要目的探讨Survivin、COX-2和CyclinD1蛋白在子宫内膜病变中的诊断价值。方法采用免疫组织化学EnVision二步法，分别检测20例分泌期子宫内膜标本、20例增生期子宫内膜标本、35例子宫内膜上皮内瘤变标本及68例子宫内膜癌标本中Survivin、COX-2和CyclinD1蛋白的表达。结果在子宫内膜癌标本中，Survivin、COX-2及CyclinD1蛋白的表达明显高于正常子宫内膜组织（P＜0.05）低分化、肌层浸润＞1/2者和III-IV期的子宫内膜癌组织中Survivin和COX-2蛋白的表达明显高于中、高分化、肌层浸润≤1/2者和I-II期者（P＜0.05）。子宫内膜癌组织中CyclinD1蛋白的表达与临床分期、分化程度相关（P＜0.05），与肌层浸润深度无关（P＞0.05）。结论Survivin、COX-2及CyclinD1蛋白在子宫内膜病变中共同参与了肿瘤的发生、发展及肿瘤的浸润和转移。