简介：采用高效液相色谱法对小麦中尿囊素含量进行测定.色谱柱为KromasilC18,流动相为V甲醇∶V水=5∶95,柱温30℃,流速0.5mL/min,HPLC测定尿囊素含量变异系数小于1.1%,回收率为95.80%～105.4%,最低检出限0.5μg/mL.

简介：IAA、ABA为植物生长激素,其含量的多少与果树生长、保花及保果有十分重要的意义,本文介绍了HPLC测定IAA及ABA的方法。

简介：摘要天然药物中的许多成分没有紫外吸收或为紫外末端弱吸收，ELSD能够对其不经衍生进行检测。在这些天然药物分析中随着ELSD的发展和普及，HPLC—ELSD已逐渐取代了高效液相色谱法－紫外吸收检测器（HPLC—UV）和高效液相色谱法－红外吸收检测器（HPLC—RI）。本文将选取甾体皂甘类和银杏内酯两种药物进行综述并作出总结。

简介：目的：为建立全面评价罗汉果的质量的方法。方法：采用超声强化水提取法进行样品前处理，用罗汉果苷V作为参照物进行指标成分峰的定位，用HPLC对罗汉果水提取物进行分离，比较了水—甲醇、冰醋酸水溶液—甲醇、磷酸水溶液—甲酸、水-乙睛、磷酸水溶液—乙腈、三氟乙酸水溶液—乙腈6种体系的等度、梯度洗脱效果。结果：实验表明在上述6种流动相体系中，以三氟乙酸水溶液—乙腈的洗脱效果最好，色谱条件：梯度洗脱、SinochromODS-BP柱、检测波长为205nm，流速0．8ml／min，柱温25℃。结论：采用HPLC技术，可以得到分离度和重现性均较好的罗汉果水提取物的HPLC色谱图。

简介：建立了HPLC检测土壤中辛硫磷的前处理方法,考察了提取溶剂种类,提取时间和溶剂用量.最佳实验条件为：用60mL乙酸乙酯作萃取溶剂,振荡提取50min,经旋转蒸发仪浓缩,甲醇定容至5mL,过滤.滤液于高效液相色谱仪-二极管阵列检测器检测,用C18色谱柱,进样量10uL,流动相为V（乙腈）：V（水）=7：3,检测波长为283nm.辛硫磷在0.6～30.00μg/mL之间有良好的线性关系,相关系数为0.9999,加标回收率达88.27％,精密度（n=6）为3.35％.该方法具有较高的灵敏度和准确性.

简介：摘要:本文结合当前推广应用的HPLC通信模块，对集中器在客户数据高频采集和停电事件主动上报等非计量功能中的通信方案进行优化设计。通过试验验证改进方案实施可行性，有效推进客户侧能源互联双向互动，提升采集终端通信能力。

简介：摘要目的构建完善的头孢克洛颗粒有关物质检验体系。方法通过HPLC高效液相色谱法测定物质浓度，并结合色谱柱条件分析，确定流动相和监测波长等数据后，再落实线性梯度洗脱措施，以便检验工作具备参照。结果试验精密度、稳定性、回收率、专属性、检出限等条件均满足精准需求，且可以针对性测定颗粒物质状况。结论方法检测精密度高，稳定性好，并且浓度检测效果明显，能够为后续头孢克洛颗粒有关物质的分析提供深入检测平台。

简介：目的:建立更年安胶囊中大黄素的HPLC分析方法.方法:以50%甲醇超声提取更年安胶囊中大黄素,采用HPLC法测定其含量.结果:平均回收率为100.4%,RSD为0.9%.结论:本法准确,为控制更年安胶囊质量提供了一定依据.

简介：摘要目的研究分析天麻饮片的HPLC指纹图谱鉴别方法。方法选取5个产地的天麻饮片，根据HPLC指纹图谱鉴别方法，流动相乙腈-0.5%冰醋酸溶液线形梯度洗脱，对波长270nm进行检测，流速为1.0ml•min-1.根据指纹图谱软件对图谱中数值进行比较计算，聚类分析来自不同饮片之间的差异。结果建立天麻饮片的指纹图谱，对5个产地的天麻饮片进行指纹谱图分析，其图谱基本保护抑制，从中检出10个峰，10个样品相似度超过98%，且聚类分析结果同饮片产地是保持一致的。结论该方法可重复使用，同时结合聚类分析方法对天麻饮片进行定性鉴别，可有效保证天麻饮片的质量。

简介：【摘要】 目的 采用 A， B， C三种提取方法提取黄芪中黄芪甲苷，通过比较方法 A,B,C的提取纯化时间、溶剂用量及含量检出，筛选出一种简单、有效的黄芪药材含量测定的提取方法 ,并通过 HPLC-ELSD对黄芪甲苷含量测定分析方法进行线性范围、回收率、稳定性等验证，确保此方法准确可靠。方法 采用 3种不同的前处理方法 A,B,C制备药材供试品溶液，利用 HPLC-ELSD测定黄芪药材供试品溶液中黄芪甲苷的含量，色谱柱为 Capcell Core C18 (4.6mm×150mm,2.7μm)；流动相为乙腈—水 (32:68)；柱温： 29.99℃；流速： 1.0mL/min；蒸发光检测器 (ELSD)，雾化温度： 110℃，蒸发温度： 40℃；气体流速： 1.40SLM。结果 通过 3种方法的提取时间、溶剂用量和含量综合比较，方法 B均优于方法 A和方法 C，且黄芪甲苷的进样量在 0.32675-1.30700μg范围内线性关系良好 (R2=0.999)，平均回收率为 95.92%， RSD=1.23%，在 48h内稳定性较好， RSD=0.0876%。结论 方法 B对样品提取简单，加样回收率高，稳定性好，结果准确可靠，可作为黄芪药材中黄芪甲苷含量测定方法。

简介：摘 要

简介：目的建立人参样品中农药腐酶利残留含量测定方法。方法高效液相色谱法：SYMMETRYC18150mm×4．6mm（i．d）色谱柱，以乙腈一水（60：40）为流动相，检测波长为220nm；气相色谱法：30m×0．32mm（内径）×0．25μm（膜厚），AB—1石英毛细管柱，外标法，ECD检测器进行定量分析。结果，HPLC、GC法测得的人参样品中腐酶利含量分别为6201μg／kg、636μg／kg。结论简便、快速，适合人参中农药腐霉利残留含量检测。

简介：建立反相高效液相色谱法测定康欣口服液中大黄素的含量.方法:取药液50mL,加盐酸水解,用氯仿提取总大黄素,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇一水为流动相,作梯度洗脱,10min内甲醇浓度自100%降为53%(v/v),检测波长为290nm.结果:大黄素在3.6μg/mL～19.0μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997;样品平均加样回收率为99.32%(n=5),RSD为1.62%;重现性试验RSD为1.83%(n=5).结论:本法专属性强、无干扰,具有分析快速、准确、操作简便的特点,可作为康欣口服液含量测定的质量控制方法.

简介：高效液相色谱法(HPLC)是近年来发展起来的液相色谱新技术。高效液相色谱法与经典的液相法相比具有很多优点，高效液相色谱法由于使用高压泵输送流动相、高灵敏度检测器和新型固定相，实现了自动化操作，从而提高了柱效率，降低了检测限，缩短了分析周期。

简介：摘要：为避免电表受外界影响产生不稳定或数据误差等情况，提升电表的使用效果，应对电表进行深度研究，提高智能电表的设计应用效果。本文就HPLC通信模块的智能电表深化的应用进行探究，简单分析智能电表应用现状，并对智能电表深化应用进行全面的分析与研究，旨在提升智能电表的实际应用效果，降低数据误差影响。

简介：摘要：通过高效液相色谱法对呋塞米注射液的含量进行含量测定方法进行验证，为其含量测定提供定量的检定方法，本方法验证的内容包括系统适用性、线性和范围、精密度、准确度、溶液稳定性

简介：研究了扁桃桥哌酯的色谱分离条件，使用碱性改性剂的流动相能使扁桃桥哌酯洗脱出柱，并使扁桃桥哌酯与相关杂质得到较好分离，建立了液相色谱定量分析方法．该方法简便快速，测定结果准确可靠．

简介：摘要全世界已知的葛属植物大约有18种。研究结果表明，不同葛属植物中药用成分异黄酮含量和组分差异显著，以野葛和粉葛为高；而有些葛属植物（如云南葛藤）则具有毒性。由于葛属植物大多具块根，外形相似，易造成葛根药材流通和利用过程中的混杂，并且不同葛属植物和不同产地葛根药材的有效成分含量差异显著，从而给用药安全和药材质量带来影响。笔者采用高效液相色谱法（HPLC）对野葛、粉葛块根中异黄酮指纹图谱进行了研究，为葛根的药材鉴别和质量控制提供实验依据。

简介：摘要目的对采用RP-HPLC法对头孢克肟相关物质进行检测分析的具体情况，为今后实验室工作提供参考。方法色谱条件C18柱，规格250mm×4.6mm，10um；流动相为PH值为7.0，浓度为0.1mol/L的醋酸铵缓冲液-乙腈(96︰4)，检测波长为254nm，流速为1.0mL/min，柱温为35℃。在以上条件下对头孢克肟相关物质进行测定。结果头孢克肟浓度在1754.9-88.3ug/L范围内时存在良好线性关系，r=0.9999，10小时内稳定性号良好，重现性良好。结论采取RP-HPLC法检测头孢克肟相关物质含量时具有分析速度快，重现性好，能够将其作为对头孢克肟的含量以及相关物质的测定方法。

简介：高效液相色谱法(Highperformanceliquidchromatography，HPLC)是近年来发展起来的液相色谱新技术。由于使用高压泵；输送流动相、高灵敏度检测器和新型固定相，实行了自动化操作，从而提高了柱效率，降低了检测限，缩短了分析周期。大多数直接使用的HPLC检测器也适用于食品分析。近年来碘的检测方法发展迅速，除了过去使用的氧化法、比色法等化学法外也有ICP-MS法，