简介：在振荡器正常工作的频段中，幅度会随频率而发生改变。要使振荡器正常工作，必须对其中的可调参数加以限制，使幅度增大从而起振。本文分析了实用Clapp振荡器幅度随频率变化的成因，并用软件拟合了器件取值对振荡幅度的影响，模拟结果对振荡器设计有一定的借鉴意义。

简介：根据国标GB/T16488-1996红外光度法测定水质中石油类和动植物油,对自动萃取仪萃取水中油类的萃取效率进行测定研究。探讨了不同条件及不同成分的油类污染物对萃取效率的影响。结果表明,氯化钠对四氯化碳萃取效率影响较大,食用油在四氯化碳中的萃取效率比在水中的高15%～20%。

简介：使用加速溶剂提取仪（ASE）萃取固体样品中的持久性有机污染物是一种理想的萃取方式。本文利用国家环境保护总局标准样品研究所提供的土壤样品，利用正交设计选取不同的萃取条件，使用ASE萃取土壤样品中的PCBs，结合GC／MS的试验结果，对影响萃取效率的各因素进行了探讨。结果表明，本试验设置的不同ASE萃取条件对土壤样品中的PCBs萃取效率差异不大，三因素中影响萃取效果较大的是溶剂，其次是静态提取时间，而加热温度对七氯以上取代的PCBs萃取效率影响较大。优化后的萃取条件方法重复性较好，方法检出限为10～30ng／kg^-1。

简介：从理论上分析了燃烧室压力振荡引起喷嘴出口流量振荡的振荡传递．推导了振荡传递过程的传递函数。讨论带有各种喷嘴的燃烧室的动态特性，计算了燃烧室压强、喷嘴压降、喷嘴类型及结构尺寸对燃烧室压力振荡引起喷嘴出口流量振荡的影响．得到了喷嘴在此传递过程中的影响规律。

简介：本文介绍一种通过判断极间电抗性质来判断三点式振荡电路能否振荡的方法,使初学者更简易的掌握三点式振荡电路的判别.

简介：

简介：摘要用高效液相色谱法测定水中苯胺，采用自动固相萃取和液液萃取两种不同的前处理方法，比较两种前处理方法在实际应用中的优缺点。自动固相萃取选择用HLB小柱采用5%甲醇水溶液活化小柱，上样然后使用甲醇完全洗脱。液液萃取用1mol/L的氢氧化钠将水样的pH值调至11-12，加入5g氯化钠，将水样转入250mL分液漏斗中，用10mL二氯甲烷分两次萃取。HPLC采用V（0.05mol/L乙酸-乙酸铵缓冲溶液）V（甲醇）=6535混合溶液为流动相等度洗脱。该法的检测限为0.3ug/L。

简介：早全新世气候振荡，一般指全新世中8．2kaBP事件及其以前的气候振荡。根据Bond等的研究，相应的北大西洋冷事件分别出现于8．1，9．4，10.3及11．1kaBP，分别编号为5，6，7，8。如果比较Bond等与其他作者的北大西洋冷事件的年表就可以看出，在全新世包括小冰期（编号为0）的9次冷事件中，除8．2kaBP事件有较大的一致性外，其他事件分歧较大，其中分歧最大的就是6，7，8这3个事件。不仅出现的时间有差异，而且有不少序列甚至对其中1或2个事件没有反映。这些事件发生于全新世早期，对欧洲，特别是北欧有明显的气候影响，

简介：

简介：摘要将分散液相微萃取与高效液相色谱技术相结合，建立了水果样品中除虫脲、灭幼脲和氟铃脲残留农药分析的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行优化。萃取条件选定为在5.0mL水果样品溶液中迅速加入60.0μL萃取剂四氯化碳和1.0mL乙腈分散剂，分散均匀后以3200rmin-1离心5min，四氯化碳沉积到试管底部，取尽吹干用流动相复溶后高效液相色谱测定。3种杀虫剂的检出限在0.5~1.5μg·kg-1（S/N=31）之间；线性范围为10~160μg·kg-1；相关系数在0.9981~0.9988之间；平均添加回收率在83.0%~94.7%之间；相对标准偏差小于6.1%。本方法已成功应用于实际水果样品中3种残留农药的测定，方法的准确度、精密度和灵敏度均达到农残分析要求。

简介：中医，作为传统文化的重要组成，是与西方医学相对而论的。试图为中医正名，传播传统中医理念，其间横亘着，中西文化之间的较量。存西方科技、文化、商业如日中天的现代，要想不为西方炫目，执意传播中医理念，推广永生源铁皮石斛，这需要在现代营销策略之外，保有一份对传统中国医术和文化的敬意，两者不可或缺。

简介：

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简介：铂、钯的性质相似,很难分离,因此分离铂、钯一直是化学工作者关注的问题。本文采用新型革取剂TAB一194[1]在0.53NHCl体系萃取PtC1612-和PdCI42-,然后再用2NNaOH进行反萃取。实验表明,通过多次萃取,反萃取,可以将铂、钯令离．

简介：摘要当我国在1986年将回收锗镓的工艺应用到工业生产之后，我们的工业中采取全萃法进行回收锗镓这一问题就得以解决了。但是在协同萃取锗的时候，想要反萃取锗却是一个难题。在我们的工业生产中，曾经有两种锗的反萃剂得到了使用。第一种方法是用HF作为反萃剂，可以得到较高的反萃率。但是这个方法有一定的缺点。比如反萃取液体会有毒，强腐蚀性等，这些都是不可忽视的缺点。第二种方法就是用氨水和(NH4)2SO4作为反萃液，它也有相应的缺点锗的反萃率比较低，只有50％左右。但是这个方法和前一种方法相比，是无毒的，腐蚀性很小，而且操作的流程简单。所以这种方法还是有一定的实用性的。综合上述两种方法来看，如果想在实际工业生产中连续性的萃取锗的话，这两种方法的操作和结果还是不太让人满意的。

简介：目的：针对红枣白兰地香气成分气相色谱分析的要求,比较3种固相微萃取纤维萃取红枣白兰地香气成分的效果。方法：选取常用的CAR/DVB/PDMS、PDMS/DVB、PDMS3种固相微萃取纤维进行红枣白兰地香气成分的富集和浓缩处理,然后用气-质联用法检测香气成分。通过对不同固相微萃取纤维萃取香气成分的数量、化学种类以及各类化合物累积峰面积标准化值的比较,评价供试固相微萃取纤维萃取红枣白兰地香气成分的效果。结果：红枣白兰地香气成分中,酯类、醛酮类、醇类、萜烯类是主要成分,酸类和烷烃类等是微量成分。不同固相微萃取纤维萃取的化合物存在明显差异,用DVB/CAR/PDMS萃取化合物118种,总含量较多;用PDMS萃取出119种,总含量较少;用PDMS/DVB仅萃取出88种,总含量最多。累积峰面积标准化值分析表明,DVB/CAR/PDMS萃取2类酯、醇类、萜烯类和醛酮类的效果最好,萃取其他成分效果居中;PDMS萃取酸类效果最好,而萃取甲乙酯、醇类、萜烯类和醛酮类效果最差;PDMS/DVB萃取乙酯类化合物的效果最好,萃取其他酯、酸类的效果最差。结论：在供试的3种固相微萃取纤维中,DVB/CAR/PDMS是萃取富集绝大多数红枣白兰地挥发性成分的最佳纤维。

简介：摘要对于电缆一端或两端连接至环网柜的情况，要开展振荡波试验，需将电缆终端头从环网柜上拔下来，再将线耳与肘型头分离，即电缆终端头线耳完全裸露。在这样的处理方式下，整个试验用时约为1小时，肘型头损坏率也较高，为15%左右。针对此问题，我们提出在将电缆终端头从环网柜上拔下来之后，不需将线耳与肘型头分离，而是自制一个连接头，将线耳引出来，达到正常试验目的。这样我们不仅可以减少试验用时，而且能降低肘型头损坏率。这样更加有利于振荡波试验的推广，满足了生产的需要，创造客观的经济效益。

简介：电磁振荡产生的物理过程比较抽象，涉及的物理量较多，且各物理量的变化规律及相互对应关系复杂．因此，解答这章习题时，学生往往抓不住要领．笔者认为，学生若能理清以下几组关系，则一切问题都能迎刃而解．１．同步关系在ＬＣ电路振荡时，电容器上的电荷ｑ，电场强度Ｅ...

简介：设计并讨论了一种新颖的完全基于CMOS静态逻辑反相器设计的数字控制振荡器DCO结构（Digitally-ControlledOscillator）,这种数字控制振荡器采用全数字电路构成,较之LC振荡器更加易于设计和制造,适合于高频高性能数字锁相环的应用。电路结构的仿真采用Spectre仿真器,基于STMicroelectronicsCMOS90nm工艺,在1.2V电源电压下实现了1GHz～6GHz的数控振荡频率变化范围,功耗为0.1mW～3mW,10MHz的频率偏移处的相位噪音约为-114dBc/Hz。

简介：太保寿险用成功复制成功、用经验创造智慧,用独具企业魅力的“独家秘方”孕育了一颗颗促进学习与发展的“种子”,直至帮助他们长成参天大树。