简介：弹性体的胶化是一个聚合物网络和溶剂的混合物。响应在机械力量并且在在环境的溶剂的化学潜力的变化，胶化由二个并发的分子的过程演变：网络的conformational变化，和溶剂的迁居。二个过程导致粘弹性和poroelasticity，并且被二个材料特定的性质描绘：粘弹性的松驰和通过网络的溶剂的有效扩散性的时间。二个性质定义材料特定的长度。材料特定的时间和长度使我们能讨论在不同长度和时间上做的宏观的观察，并且鉴别限制在的条件粘弹性并且poroelastic松驰也完成了或还开始了。我们提出同类的变丑的一个模型，并且使用几个例子，说明粘弹性有限溶剂移植溶剂的迁居被读，但是胶化的尺寸是那么小的变化的率由粘弹性是有限的。我们进一步描述通过不同类的状态发展胶化的一个理论。无穷小、有限的变丑被考虑。

简介：Boehmitesolissynthesizedviasol-gelprocessusingals,thenaddingsilicasolintoboehmitesoltopreparemulliteprecursorgels.XRDstudiesareperformedtocharacterizethegels.itisfoundthatthegelcanbetransformedintomullitewhencalcinedat1100℃andcompletedat1300℃.Corundum-mullitefirebrickswithdifferentadditionsofthemulliteprecursorgelaremadebymixing,semi-drypressingandthensinteringat1520℃.Apparentporosity,bulkdensity,flexuralstrengthandthermalshockresistancearemeasured.Resultsshowthatthemullitegelcanimprovedensificationandstrengthofcorundum-mullitefirebricks,especiallyenhancethethermalshockresistance.SEMmicrographsshowthatthegeladdedcanbeformedintoneedlelikeandelongatedmulliteinthematrix,whosemicromorphologycanenhancethestrengthandthermalshockresistanceofthesamples.

简介：Heat-resistantsiliconegelsweresynthesizedbyreplacingthesinglemainchainpolymethylhydrosiloxanewithreactiveladderlikepolyhydrosilsesquioxanecopolymers.Becauseoftheinteractionbetweenpolydimethylsiloxanechainsandtheladderlikepolysilsesquioxaneschains,thecyclizationofthepolydimethylsiloxanechainsishindered.Thehighthermalstabilityoftheladderlikepolymerscanimprovethethermalstabilityofthesiliconegelswithoutsacrificingtheirgoodcomprehensiveproperties.

简介：ThemorphologicalchangeofSt/DVBcrosslinkedgelsduringchloromethylationwasstudiedbyfluorescencespectroscopyusingSt/DVBcrosslinkedandhypercrosslinkedgelsascontrolsamples.Ithasbeenfoundthatwithincreaseofchlorinecontent,theexcimeremissionband(～325nm)approachestovanish,whiletheintensityofmulti-ringaggregateemissionband(～420nm)quicklyreachesamaximum,andthendecreasessharplyaccompaniedbyappearanceofanewbroadbandcentredatca488nmwhichroughlycoincideswiththetypicalemissionbandofhypercrossllinkedSt/DVBgels.Mearwhile,theresultofIRmeasurementsuggeststhatmethylenebridgebetweenphenylringsformsandincreaseswithchloromethylationprocess.Theseresultsareexplainedintermsofasidereactionofpost-crosslinking,whichdensifiesthelooselycrosslinkednetworksandundoesthedenselyentangledmicrogelnuclei.Asaresult,themorphologyofthecrosslinkedgelsbecomesmorehomogeneouswithchloromethylation.

简介：液体包含偶氮苯色基的水晶的gelator第一次被综合；在nematic形成自我装配的网络被用来液晶与不同特征导致液晶胶化。

简介：明胶答案的线性、非线性的粘弹性被流变学调查。动态机械性质在明胶的大音阶的第五音胶化转变期间跟随了时间痊愈重叠。分数维的尺寸d<潜水艇class=“a-plus-plus”>批评胶化的f作为1.76被估计，它显示了一个松开的网络。高大音阶的第五音部分w<潜水艇class=“a-plus-plus”>s=0.61被半实验的模型从高原模量评估。使硬紧张的行为在大振幅下面被观察摆动砍(老挝)为明胶胶化。紧张和最小的频率依赖拉紧模量GM,精力驱散Ed,和非线性的粘弹性的参数NE在小瓦锅图被说明并且由紧张解释了导致的螺旋形成由其它以前报导了。BST模型描述了明胶胶化的使硬紧张的行为相当好，而绅士和像蠕虫的链联网过高估计的模型使硬紧张逍遥法外紧张。

简介：生一个anthraquinoneimide(AQI)组的基于胆固醇的organogelator被综合并且描绘。它进chiral自我装配在在低集中的acetonitrile的胶化，它显示了electrochromic和chiroptical性质的联合。在在700mV的电气化学的减小之上，胶化在相应于的约820nm展出了新吸收乐队**(SOMOLUMO)在一样AQI和强壮的否定棉花效果的激进的阴离子转移光谱区域。与在1000mV的进一步的减小，有在到800nm的从500nm的范围的否定棉花效果的一个新CD乐队出现了有吸收光谱的变化的伴随物。因此，与是的electrochromicAQI色基的使用一个开关应答的单位和复合的N-的稳定的胶化[3-cholest-5-en-3-ylN-(2-aminoethyl)氨基甲酸酯]是的anthraquinone-2,3-dicarboxylicimidechiral脚手架，在可见、在红外线附近的区域操作的一个被触发氧化还原作用的chiroptical开关被认识到。

简介：在一封初步的信(四面体Lett。2010，51，188)，我们报导了二个新基于一种肺结核特效药的四倍的结合氢的主题，这是，二monopodal(1a和1b)和五dipodal(2a，2b和3a3c)从在烃的dipodal主题的超分子的聚合物和泡的芳香的一种肺结核特效药衍生物，和形成。在这份报纸，我们在场有他们在水的媒介的自我装配的行为上的一个重音的这些结合氢的主题的性质上的一幅完整的图画。SEM，AFM，TEM并且荧光灯显微图显示所有dipodal混合物也在极的甲醇和水甲醇(多达50%水)形成泡混合物。控制实验证明1b不在一样的媒介形成泡。到dipodal混合物的溶液的1b的增加禁止后者形成泡的能力。在高集中，3b和3c另外gelate分离溶剂，包括的烃，酉旨，甲醇，和甲醇水混合。集中依赖者SEM调查表明3b和3c的泡熔化形成胶化和3c罐头de总数的胶化reversibly形成泡。

简介：Fouriertransformedinfraredspectrometry(FTIR)and27AlMagicAnglespinning(MAS)nuclearmagneticresonancespectroscopywereemployedtocharacterizearsenateadsorptiononamorphousAlgelswithKegginstructureatpH=4–10.Thesestudieshaveproventhat:thesurfacecomplexspeciesofarsenateshowsignificantdifferencesunderacidicandalkalineconditions,whichwasdeducedbasedontheAs-Ostretchingvibrationbandslocatedrespectivelyat774and870cm-1;poorlycrystallineAl13(orAl)-arsenateprecipitationcouldbeeasilyformedunderacidmediumconditionandhighloadinglevel,whichwassupportedbycomparingtheAs-Ovibration(at≈732cm-1)ofprecipitationtoadsorbedAlgels;arsenate(AsO43-)adsorptionhasnoeffectontheKegginstructureofAlgelswithbasicity(R)=2.6and3.0,evenathighloadinglevel,asevidencedbythesignalat≈63×10-6ofmagicanglespinning(MAS)-27AlNMR.Theadsorptionenvelopewasdeterminedbyconventionalbatchexperiments.