简介:摘要目的比较ZZAP和CDP两种放散方法放散DAT(+)红细胞的效果及放散后红细胞吸收自身抗体的能力,为DAT(+)红细胞的抗体放散方法提供依据。方法收集本站送检的DAT(+)交叉配血标本,选择抗-IgG型与抗-(IgG+C3d)复合型各20例作为研究对象,分别采用ZZAP和CDP两种放散方法进行抗体放散试验,对放散后红细胞分别进行DAT试验;用放散后的红细胞吸收患者自身血浆自身抗体后进行交叉配血试验,评价自身抗体的吸收效果。结果抗-(IgG+C3d)复合型DAT(+)红细胞用ZZAP和CDP放散效果无差别(P>0.05),ZZAP放散抗-IgG型的效果好于抗-(IgG+C3d)复合型(P<0.05),CDP放散抗-IgG型与抗-(IgG+C3d)复合型的效果无差异(P>0.05);ZZAP放散抗-IgG型和抗-(IgG+C3d)型复合型DAT(+)红细胞后的抗体吸收效果均好于CDP(P<0.05),ZZAP和CDP放散抗-IgG型DAT(+)红细胞后的吸收效果无明显差异(P>0.05),CDP放散抗-IgG型和抗-(IgG+C3d)复合型DAT(+)红细胞后的吸收效果无差别(P>0.05),ZZAP放散抗-IgG型DAT阳性红细胞后的吸收效果均好于抗-(IgG+C3d)复合型(P<0.05)。结论抗-(IgG+C3d)型复合DAT(+)红细胞用两种方法均不能很好的解离自身抗体,但对抗-IgG型自身抗体的解离用ZZAP方法好于CDP,提示临床交叉配血实验中对抗-(IgG+C3d)型复合自身抗体最好选盲配血的方法,对抗-IgG型自身抗体用ZZAP进行吸收放散效果较好。
简介:Thepurposeofthispaperistoevaluatethequalityofcorporatecarbondisclosureandtoanalyzeitsinfluencingfactors.Withthehand-collectedcarboninformationfromannualreports,socialresponsibilityreports,sustainabilityreportsandopenedCDPquestionnairesofthesampleof100ChinesecompaniesinvestigatedbyCDPfrom2008-2011,thequalityofcarbondisclosureisdefinedbyevaluatingindicatorsobtainedfromfactoranalysis,anditsinfluencingfactorsarestudiedfromthreeaspectsincludingcompanycharacteristics,financialfeaturesandcorporategovernancebymeansofcorrelation,differencescomparisonandregressionanalyses.FindingsshowthatthequalityofChinesecompanies’carbondisclosureismainlyaffectedbycompanycharacteristics(suchastheemissioncharacteristicsofone’sindustryandduallisted)andcorporategovernance(suchasownershipconcentration),butinperspectiveoffinancialfeatures,thereseemstobelittlerelationbetweenthedisclosurequalityandfinancingmotivations.ThepracticalimplicationofthepaperistohelpChinesecompaniesfindouteffectivewaystoimprovecarbondisclosurequality.Thepapercontributestocarbondisclosureliteraturebyexplainingtheconnotationofcarboninformation,providingasetofevaluationindicatorsofcarbondisclosureandexploringtheinfluencingfactorsfromvariousperspectives.
简介:叶绿体是从endosymbioticcyanobacteria演变的植物特定的细胞器。他们通过二进制分裂划分。叶绿体部门地点的选择为对称的叶绿体部门是枢轴的。在E。coli,在房间的中点部门地点放被Min系统的动态摆动调整,它包括MinC,头脑和矿。在植物的头脑和矿的相当或相同的事物涉及叶绿体分割。MinC的相当或相同的事物仍然没在更高的植物被识别。然而,象FtsZ一样蛋白质,ARC3,被发现地点放涉及叶绿体分割。这里,我们报导放1的那个叶绿体部门地点(AtCDP1)是在Arabidopsis涉及叶绿体部门地点放置的新奇叶绿体部门蛋白质。AtCDP1被与房间部门显型为殖民地在细菌屏蔽一个ArabidopsiscDNA表示图书馆发现。AtCDP1只在Arabidopsis在年轻绿纸巾被表示。有多重部门地点的伸长的叶绿体在loss-of-functioncdp1异种被观察。AtCDP1的Overexpression也引起了一个叶绿体部门显型。蛋白质相互作用试金建议AtCDP1可以调停通过和ARC3的相互作用放的叶绿体部门地点。总的来说,我们的结果显示AtCDP1是放系统,和这个系统的工作机制的叶绿体部门地点的一个新奇部件与在原核生物的房间的传统的MinCDE系统的不同。