简介：

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简介：【摘要】目的：评估临床麻醉实施B超引导神经阻滞的效果。方法：以112例手术患者为样本，入院后抽签，结果为引导组、基础组，样本量均是56例，前者行B超引导神经阻滞，后者行盲探神经阻滞，样本均在2021年4月-2022年4月入选，记录麻醉指标，评估麻醉优良率。结果：一次性穿刺成功率检验后在引导组（100.00%）比基础组（89.29%）高，麻醉药物用量、疼痛分值检验后在引导组比基础组低，见效时间检验后在引导组比基础组短，P

简介：【摘要】目的：评估罗哌卡因在临床麻醉、疼痛治疗中的作用。方法：以88例手术患者为样本，随机分组，即一般组、试验组，均有44例样本，前者行常规麻醉，后者增加罗哌卡因，研究在2021年4月-2022年4月实施，评估镇痛效果，观察恢复情况。结果：术后评估疼痛情况，其中轻度率计算后在试验组（56.82%）比一般组（25.00%）高，重度率计算后在试验组（4.55%）比一般组（20.45%）低，P

简介：摘要目的探讨麻醉药物对烧伤病人手术围手术期病人免疫功能的影响。方法30例烧伤手术病人随机分为2组,每组15例.治疗组在手术上注射局部麻醉药物,对照组在手术是应用吸入麻醉药。结论烧伤手术围手术期使用使用麻醉药物都对与病人的免疫力有所影响，这就要求在临床麻醉和重症监护中使用麻醉剂时应根据药物的免疫调节特性和病人的免疫状态进行合理选择，既不能抑制机体正常免疫功能又可减轻组织的炎性损伤，而临床上麻醉药物对病人免疫功能的作用机制还需深入的研究。

简介：【摘要】目的：评估老年下肢骨折后行腰硬联合麻醉的价值。方法：以98例老年下肢骨折患者为样本，就诊随访时间段为2021年4月-2022年4月，随机分组，有全麻组、腰硬组，样本量均是49例，前者行全身麻醉，后者行腰硬联合麻醉，记录麻醉指标，评估认知功能。结果：运动、感觉阻滞维持时间以及各老人的术后镇痛时间等检验后在腰硬组均比全麻组长，而镇静评分检验后在腰硬组比全麻组高，P0.05。术后评估并统计MMSE、CAM等分值，各数值均有波动，而波动幅度在腰硬组比全麻组低，P

简介：【摘要】目的：评估腰硬联合麻醉后寒战中地佐辛的预防作用。方法：以104例腰硬联合麻醉患者为样本，入院后同意随机分组，有基础组、实践组，样本均是52例，前者行曲马多治疗，后者行地佐辛治疗，研究实施时间段为2021年4月-2022年4月，观察寒战发生情况，统计不良反应。结果：统计各组别的寒战发生率数据，在实践组仅有5.77%，检验计算后比基础组的23.08%低，P

简介：摘要目的对1例超声显示唇腭裂胎儿进行遗传学检测，分析胎儿唇腭裂的遗传学病因。方法应用单核苷酸多态性微阵列技术(single nucleotide polymorphism array，SNP array)对引产胎儿皮肤标本进行基因组拷贝数变异检测，并分析变异区域基因致病性。结果SNP array检测显示唇腭裂胎儿基因组Xq21.31-q22.1(91 063 807-100 293 555)区域存在约9.23 Mb半合子缺失，其表型正常母亲该区域杂合缺失，该变异区域包括13个OMIM基因和1个非编码RNA(non-coding RNA，ncRNA)基因MIR548M，在人口腔上皮细胞系中抑制MIR548M编码的miRNA-548m后，唇腭裂相关基因SUMO1表达上调。结论抑制miRNA-548m导致唇腭裂相关基因SUMO1表达异常，SNP array检测发现的MIR548M基因缺失可能是导致胎儿发生唇腭裂的关键遗传学病因。

简介：摘要肥厚型心肌病是一种常见的单基因遗传性心血管疾病，是35岁以下人群发生心脏性猝死最常见的原因。多数病例呈常染色体显性遗传，自然受孕的情况下，有50%的概率将该疾病遗传给下一代。单基因遗传病胚胎植入前遗传学检测（PGT-M）能够选择不携带致病基因的胚胎植入宫腔，以获得表型正常的胎儿。该文报道肥厚型心肌病患者经PGT-M后，获得不携带致病基因的囊胚，顺利胚胎移植并成功临床妊娠一例。

简介：摘要目的讨论基于二代测序（NGS）的胚胎植入前遗传学检测(PGT)在三方重排复杂染色体易位携带者助孕中的应用。方法应用卵胞质内单精子显微注射、单细胞基因扩增、NGS等方法对2例三方重排复杂染色体易位携带者夫妇行PGT助孕。结果2对夫妇中男方均为三方重排复杂染色体易位，共进行了3个PGT周期。例1夫妇获卵10枚，第3日(D3)胚胎共4枚，第5/6日(D5/6)形成了3枚囊胚，活检2枚囊胚，经过NGS检测，诊断异常的胚胎1枚，诊断正常/平衡的胚胎1枚，解冻移植后未临床妊娠。例2夫妇进行了2个周期PGT，第1周期获卵11枚，D3胚胎共6枚，D5/6形成了5枚囊胚，活检囊胚4枚，第2周期获卵14枚，D3胚胎共6枚，D5/6形成了3枚囊胚，活检囊胚3枚，经过NGS检测，第1周期4枚胚胎诊断异常，第2周期1枚胚胎诊断异常，诊断正常/平衡的胚胎2枚，解冻移植1枚囊胚后临床妊娠成功。于孕16周羊水穿刺G显带提示为46,XN，t(8,13,10)(q21;q31;p15)，孕40周活产一健康男婴。结论虽然复杂染色体重排携带者夫妇正常胚胎的概率很低，但NGS-PGT是其降低流产率、获得有血缘关系的后代的重要方法。