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  • 简介:[摘要]目的:探讨静脉用药集中调配中心医嘱审核与药学服务。方法:分析静脉用药调配中心中常见的医嘱问题,并实施有效的药学服务,对实施药学服务的效果进行分析。结果:对照组中,错误医嘱12份,错误率为2.4%。观察组中,错误医嘱3份,错误率为0.6%,观察组的错误率显著低于对照组,X2=14.06,P<0.05。结论:静脉用药调配中心实施医嘱审核和药学服务,能够提高医嘱质量,推荐临床应用。

  • 标签: []静脉用药调配中心 医嘱审核 药学服务
  • 简介:【摘要】目的 探讨静脉用药集中调配中心护理质量管理对临床安全用药的影响。方法 文章研究时限定为2021年1月到2022年1月,共有研究对象100人,医护人员20人,结合信息随机分组,每组50例患者、10名护理人员,组间差异在于对照组在整个治疗期间实施常规护理管理、观察组予以护理质量管理,对比两组护理满意度、不合理事件发生情况、护理错误发生情况、工作人员考核成绩。结果 观察组患者护理满意度、工作人员考核成绩高于对照组,不合理事件发生情况、护理错误发生率低于对照组,差异具有统计学意义,P

  • 标签: 质量管理法 静脉用药集中调配中心 护理质量管理 安全用药 理论成绩 操作技能成绩
  • 简介:【摘要】目的:分析静脉用药集中调配中心不适宜处方点评。方法:从2021年4月-2021年9月区间入院接受诊治患者中,选择医嘱不合格的103例患者实验,分析不合格因素,并对其进行药学干预,分析干预后的效果。结果:不合理用药因素主要为超过给药剂量、溶媒不当、浓度不当、配伍不当、用法与用量不当,对其进行药学干预后,可以改善这一情况,满足合理用药的需求。结论:针对静脉用药集中调配中心不合理处方进行分析,可以发现溶剂因素较多,对其进行药学干预,可以显著改善这一情况。

  • 标签: 静脉用药集中调配中心 不适宜处方点评 药学干预
  • 简介:摘要:静脉用药集中调配中心属于医院最重要的一个科室,其是对静脉用药集中调配的场所,同时也对药品质量实施有效的控制,可以保证静脉输液药物的有效性、安全性。而提高输液质量的关键环节是控制不溶性微粒的出现,而在现实过程中,出现不溶性粒微的原因较多。因此,采取有效的静脉用药集中调配中心难溶性药物调配策略与相关实验方法,具有积极作用。本文就针对静脉用药集中调配中心难溶性药物调配策略、实验方法开展综述,为管理措施提供一定的参考依据。

  • 标签: 静脉用药 调配中心 难溶性药物调配策略 实验方法 研究
  • 简介:[摘要]:目的 通过对我院静脉用药调配中心不合理医嘱分析,促进临床合理用药。方法 对我院静脉用药调配中心2021年1月-12月不合理医嘱进行回顾性研究,分析其不合理类型。结果 2021年月-12月不合理医嘱共计1590条,占审核医嘱的0.14%。共有8种类型不合理用药,其中剂量不适宜(30.13%)、重复医嘱(26.23%)、未成组(16.79%),占据不合理类型前三位。结论 通过药师对医嘱进行适宜性审核及干预,能有效减少不合理用药的发生,促进临床合理用药

  • 标签: [] 静脉用药调配中心 药师审核干预 不合理医嘱
  • 简介:【摘要】目的 分析精益管理在静脉用药调配中心抗菌药物调配中的效果。方法 抽取2021年1月-2021年6月期间静脉用药调配中心调配的500份抗菌药物药方列入常规组,另抽取2021年7月-2021年12月调配的500份抗菌药物药方列入管理组,常规组采取常规管理,管理组采取精益管理,针对两组抗菌药物配制成品微粒数发生率进行分析比较。结果 管理组≧10um、≧25um橡胶颗粒数发生率(1.80%、0.20%)及≧10um、≧25um玻璃微粒(4.80%、0.40%)低于常规组(5.80%、1。60%、8.00%、1.80%),P<0.05。结论 在静脉用药调配中心抗菌药物调配中应用精益管理可有效提高药物调配质量,减少抗菌药物配制成品微粒数,具有良好管理效果。

  • 标签: 抗菌药物 精益管理 药物调配 静脉用药调配中心
  • 简介:【摘要】目的:探究持续质量改进用于静脉用药集中调配中心退药管理中的效果。方法:将2021年3月至2021年7月采用常规管理方式作为对照组,将2021年7月至2021年11月实施持续质量改进管理作为观察组,比较两组退药次数和工作人员业务能力评分。结果:对照组总退药次数为2563次,观察组总退药次数为1021次,P

  • 标签: 持续质量改进 静脉用药集中调配中心 退药管理
  • 简介:【摘要】:静脉用药调配中心的建立旨在改变以往开放的加药混合调配模式,最大限度减少微生物和热源等污染的可能性,以提高医院静脉输液质量,保证患者静脉用药安全,目前已成为现代医院药学机构的重要部门。国内外研究显示:随着静脉用药调配中心的广泛建立和使用,对静脉用药调配中心进行精细化防控管理在提高输液质量,降低临床输液反应,减少医院聚集性感染发生方面具有重要作用。本文就静脉用药调配中心洁净区的防控措施进行探讨,为静脉用药调配中心的规范化管理提供参考。

  • 标签: 静脉用药调配中心 洁净区 防控措施
  • 简介:【摘要】目的:探究静脉用药调配中心常见调配差错原因及对应防范措施。方法:择取本院2020年5月-2021年6月静脉用药调配中心存在的120例差错事件进行总结对于分析,并给予有效防范措施。结果:摆药、贴签差错率最高,其次为成品输液发放差错、调配差错、停医嘱退药差错、审方差错;内部差错率为79.17%,外部差错率为20.83%。结论:通过分析静脉用药调配中心差错事件发现,摆药、贴签差错出现的差错频率最高,通过分析差错原因,并采取有效防范措施可减少差错事件的发生,提高用药安全性,提升静脉用药调配中心服务质量。

  • 标签: 静脉用药调配中心 调配差错 原因 防范措施
  • 简介:【摘要】:恶性肿瘤作为全球最大的公共卫生问题之一,正极大地危害着人类健康。化学药物治疗是目前恶性肿瘤的三大常用治疗方法之一,目前已有超过60多种的细胞毒性药物用于临床肿瘤患者。我国卫生部于2002年印发《医疗机构药事管理暂行规定》要求医疗机构逐步配备危害药品防护的设备和物资,实现化疗药物的集中调配静脉用药调配中心的危害药品管理涉及危害药品的医嘱审核、排药、调配、成品输液核对及运送等环节,本文就静脉用药调配中心危害药品的集中管理方法进行探讨,为实现危害药品的规范化管理提供参考。

  • 标签: 静脉用药调配中心 危害药品 管理方法
  • 简介:摘要:目的 探究PDCA用于提高静脉用药调配中心内抗肿瘤药物调配质量的效果。方法 回顾性选择2018年12月至2020年12月本院静脉用药调配中心调配抗肿瘤药物1000份作为参照对象(对照组),并选择2021年1月至2022年5月本院静脉用药调配中心调配抗肿瘤药物1000份作为研究对象(观察组)。对照组采用常规管理,观察组采用PDCA管理。比较两组药物调配质量、用药不合理率。结果 观察组药物医嘱审核耗时、调配耗时、用药周期均短于对照组,药物可溯源率高于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: PDCA 静脉用药调配中心 抗肿瘤药物 调配质量
  • 简介:【摘要】:目的:分析静脉用药调配中心儿科差错原因,优化工作流程,以提高工作效率和保证儿科成品输液质量。方法:总结2021年1-6月儿科差错,对差错类型进行分析并针对不同错误采取不同改进措施,比较改进前和改进后的差错率。结果:儿科差错涉及审方、排药、贴签和调配等全过程,采取相应改进措施后,各环节差错率呈下降趋势。结论:对儿科差错进行分类总结,优化工作流程,采取精细化管理,可显著降低儿科差错率,提高工作率和确保儿科成品输液质量。

  • 标签: 静脉用药调配中心 儿科差错率 改进措施
  • 简介:【摘要】:目的:分析静脉用药调配中心各环节工作差错原因,优化工作流程,以提高工作效率和保证成品输液质量。方法:总结2021年1-6月各环节工作差错,对差错类型进行分析并针对不同错误采取不同改进措施,比较改进前和改进后的差错率。结果:科室工作差错涉及审方、排药、贴签和调配等全过程,采取相应改进措施后,各环节差错率呈下降趋势。结论:对科室工作差错进行分类总结,优化工作流程,采取精细化管理,可显著降低各环节工作差错率,提高工作率和确保成品输液质量。

  • 标签: 静脉用药调配中心 工作差错率 改进措施
  • 简介:【摘要】目的:选取2020年6月至2022年5月我院静脉配置中心出现的差错事件作为研究对象,进一步讨论差错分析在静配中心的重要性。方法:本研究正式开始于2020年6月,结束于2022年5月,将上述时间范围内,我院静配中心出现的差错事件作为研究对象,分析发生差错的具体原因,并制定相应的防范措施。结果:通过调查分析发现我院静配中心差错事件的类型主要包括:审方错误、贴签错误、摆药错误、调配错误、打包核对错误、发药错误等。结论:在静配中心的管理与日常工作中差错分析十分重要,通过分析出现差错的具体原因,可以针对性地制定相应的改善措施,由此减少静配中心的差错,并增强患者的用药安全性。

  • 标签: 静脉用药配置中心 差错分析 重要性 用药安全
  • 简介:【摘要】目的:分析将优质护理服务应用在静脉用药调配中的价值和作用。方法:择取在我院开设静脉用药调配中心期间接受疾病治疗的60例病患,病例选取的初始时间为2020年8月,终止时间为2021年8月,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例,对照组病患采取常规护理干预,观察组则实施优质护理服务,比较两组的满意度以及不合理用药情况。结果:应用常规护理的对照组满意度显著低于优质护理的观察组满意度,观察组出现不合理用药的几率差于对照组的发生概率,两足之间的数据具有一定的,表示临床统计学意义成立(P

  • 标签: 优质护理 静脉用药调配中心 临床价值
  • 简介:摘要:在静脉用药调配中心,相关人员需要完成的工作内容较多,其具有降低微生物、微粒污染概率的特点,通过以上作用的发挥,提高用药合理性,而且尽可能避免医护人员、患者等受到毒性药物的危害,在很大程度上减少了护理人员工作量。但是其工作环节较多,存在较大的差错发生风险,需要对贴签排药、混合调配需引起重视。本文针对静脉用药调配中心贴签排药及混合调配差错现状研究展开分析。

  • 标签: 静脉用药调配中心 差错 现状
  • 简介:摘要:目的 对我院静脉用药调配中心(PIVAS)抗肿瘤药物不合理医嘱情况进行整合分析,探究PIVAS常见的抗肿瘤药物用药不合理性,为临床合理、有效、安全用药提供参考,并探讨针对性的防预措施。方法 从我院计算机信息系统中调取2021年1月到2021年7月住院患者抗肿瘤药物不合理医嘱进行研究分析。 结果 2021我院PIVAS不合理医嘱共1091例,其中抗肿瘤药物不合理医嘱62例,主要类型溶媒选择不合理、药物浓度不合理、给药途径不当等。结论 我院PIVAS抗肿瘤药物存在不合理使用隐患,护士在配置前加强核对,药师认真审方并及时与临床医师有效沟通,降低抗肿瘤药物不合理用药隐患,提高临床用药安全性。

  • 标签: 静脉用药调配中心 抗肿瘤药物 不合理用药
  • 简介:【摘要】:目的:探究静脉用药调配中心药师对不合理用药处方的干预作用。方法:对本院静脉中心在2020年1月到2022年1月间的1250份不合理用药处方进行分析,处方均经过静脉用药调配中心药师进行点评、调整、修正;分析不合理处方类型。结果:1250例不合理用药处方在经过药师干预后,采纳了药师意见进行调整。在1250份不合理用药处方中,不合理处方类型包括:溶媒不适宜、用法用量不适宜、重复给药、药品给药途径不适宜等多种原因,其中排在最前位的原因是溶媒不适宜、用法用量不适宜、静脉营养液不合理使用。结论:静脉用药调配中心药师给予用药指导,可以通过及时干预,并能够提高静脉用药安全、有效,能够加强并规范医疗机构药物使用安全性。

  • 标签: 静脉用药 调配中心 药师干预 不合理用药 干预效果