简介:[摘要]目的:探讨静脉用药集中调配中心医嘱审核与药学服务。方法:分析静脉用药调配中心中常见的医嘱问题,并实施有效的药学服务,对实施药学服务的效果进行分析。结果:对照组中,错误医嘱12份,错误率为2.4%。观察组中,错误医嘱3份,错误率为0.6%,观察组的错误率显著低于对照组,X2=14.06,P<0.05。结论:静脉用药调配中心实施医嘱审核和药学服务,能够提高医嘱质量,推荐临床应用。
简介:【摘要】目的:分析静脉用药集中调配中心不适宜处方点评。方法:从2021年4月-2021年9月区间入院接受诊治患者中,选择医嘱不合格的103例患者实验,分析不合格因素,并对其进行药学干预,分析干预后的效果。结果:不合理用药因素主要为超过给药剂量、溶媒不当、浓度不当、配伍不当、用法与用量不当,对其进行药学干预后,可以改善这一情况,满足合理用药的需求。结论:针对静脉用药集中调配中心不合理处方进行分析,可以发现溶剂因素较多,对其进行药学干预,可以显著改善这一情况。
简介:[摘要]:目的 通过对我院静脉用药调配中心不合理医嘱分析,促进临床合理用药。方法 对我院静脉用药调配中心2021年1月-12月不合理医嘱进行回顾性研究,分析其不合理类型。结果 2021年月-12月不合理医嘱共计1590条,占审核医嘱的0.14%。共有8种类型不合理用药,其中剂量不适宜(30.13%)、重复医嘱(26.23%)、未成组(16.79%),占据不合理类型前三位。结论 通过药师对医嘱进行适宜性审核及干预,能有效减少不合理用药的发生,促进临床合理用药。
简介:【摘要】目的 分析精益管理在静脉用药调配中心抗菌药物调配中的效果。方法 抽取2021年1月-2021年6月期间静脉用药调配中心调配的500份抗菌药物药方列入常规组,另抽取2021年7月-2021年12月调配的500份抗菌药物药方列入管理组,常规组采取常规管理,管理组采取精益管理,针对两组抗菌药物配制成品微粒数发生率进行分析比较。结果 管理组≧10um、≧25um橡胶颗粒数发生率(1.80%、0.20%)及≧10um、≧25um玻璃微粒(4.80%、0.40%)低于常规组(5.80%、1。60%、8.00%、1.80%),P<0.05。结论 在静脉用药调配中心抗菌药物调配中应用精益管理可有效提高药物调配质量,减少抗菌药物配制成品微粒数,具有良好管理效果。
简介:【摘要】目的:探究持续质量改进用于静脉用药集中调配中心退药管理中的效果。方法:将2021年3月至2021年7月采用常规管理方式作为对照组,将2021年7月至2021年11月实施持续质量改进管理作为观察组,比较两组退药次数和工作人员业务能力评分。结果:对照组总退药次数为2563次,观察组总退药次数为1021次,P
简介:【摘要】目的:选取2020年6月至2022年5月我院静脉配置中心出现的差错事件作为研究对象,进一步讨论差错分析在静配中心的重要性。方法:本研究正式开始于2020年6月,结束于2022年5月,将上述时间范围内,我院静配中心出现的差错事件作为研究对象,分析发生差错的具体原因,并制定相应的防范措施。结果:通过调查分析发现我院静配中心差错事件的类型主要包括:审方错误、贴签错误、摆药错误、调配错误、打包核对错误、发药错误等。结论:在静配中心的管理与日常工作中差错分析十分重要,通过分析出现差错的具体原因,可以针对性地制定相应的改善措施,由此减少静配中心的差错,并增强患者的用药安全性。
简介:摘要:目的 对我院静脉用药调配中心(PIVAS)抗肿瘤药物不合理医嘱情况进行整合分析,探究PIVAS常见的抗肿瘤药物用药不合理性,为临床合理、有效、安全用药提供参考,并探讨针对性的防预措施。方法 从我院计算机信息系统中调取2021年1月到2021年7月住院患者抗肿瘤药物不合理医嘱进行研究分析。 结果 2021我院PIVAS不合理医嘱共1091例,其中抗肿瘤药物不合理医嘱62例,主要类型溶媒选择不合理、药物浓度不合理、给药途径不当等。结论 我院PIVAS抗肿瘤药物存在不合理使用隐患,护士在配置前加强核对,药师认真审方并及时与临床医师有效沟通,降低抗肿瘤药物不合理用药隐患,提高临床用药安全性。
简介:【摘要】:目的:探究静脉用药调配中心药师对不合理用药处方的干预作用。方法:对本院静脉中心在2020年1月到2022年1月间的1250份不合理用药处方进行分析,处方均经过静脉用药调配中心药师进行点评、调整、修正;分析不合理处方类型。结果:1250例不合理用药处方在经过药师干预后,采纳了药师意见进行调整。在1250份不合理用药处方中,不合理处方类型包括:溶媒不适宜、用法用量不适宜、重复给药、药品给药途径不适宜等多种原因,其中排在最前位的原因是溶媒不适宜、用法用量不适宜、静脉营养液不合理使用。结论:静脉用药调配中心药师给予用药指导,可以通过及时干预,并能够提高静脉用药安全、有效,能够加强并规范医疗机构药物使用安全性。