简介：

简介：

简介：

简介：

简介：随着历史的沿革,十八反的内容及药物范围都在不断地增删变化.为指导临床合理用药,本文就当今十八反所涉及的药物作了详细的阐述.

简介：

简介：

简介：

简介：活性污泥法是一种以细菌、真菌、原生动物、后生动物等微生物和金属氢氧化物为主的污泥状褐色絮凝物。活性污泥是在废水中以有机污染物作为培养基，在充氧曝气条件下，对各种微生物群体进行汇合连续培养而成。污泥中至少有50种细菌繁殖生存。它具有凝聚、吸附、氧化、分解废水中有机物的性能，从而使废水得到净化。

简介：

简介：【摘 要】目的：探讨临床药剂研究范围与优化临床药剂工作的对策；方法：分析现阶段临床药剂工作面临的制约因素，探讨药剂管理等工作的潜在问题，并明确药剂研究的范围，以便找寻出更适宜的解决措施；结果：结合临床药剂研究范围可充分发觉潜在风险，并提供有效的临床药剂管理对策；结论：为保障患者生命健康权益，优化临床药剂工作的举措势在必行，期间需充分发挥医疗机构的管理优势，以便后续临床诊治工作的质量得以保障。

简介：

简介：

简介：

简介：目的：为了更准确地定位心肌梗死，为临床提供可能的治疗依据。方法：对90例患者心电图（ECG）定位与超声心动图的定位进行比较。结果：两者可以相互验证。ECG所示梗死部位与超声心动图比较，出现运动前的室壁节段大致相同，符合率78．9％，其中后壁心肌梗死21例，前间壁心肌梗死30例，广泛前壁心肌梗死16例。结论：超声心动图对心肌梗死诊断高于心电图对心肌梗死的诊断，并且可以弥补心电图对心肌梗死诊断的不足。

简介：

简介：目的探讨药品微生物检查方法及方法适用性试验，加强对方法适用性试验的重视。方法通过对检验方法的选择、建立和确认等方面对检查方法的适用性展开研究。结果药品微生物计数方法的适用性试验将直接影响检验结果。结论相关部门应重视微生物计数方法适用性，提高人员专业素质，加强质量控制。

简介：目的探讨癌胚抗原（CEA）在低位直肠癌周围黏膜的表达及浸润范围。方法采用PAP法对60例低位直肠癌周围黏膜进行CEA免疫组织化学染色，用直肠癌CEA阳性肠癌组织切片作阳性对照，用正常羊血清代替一抗作阴性对照，进行检测分析。结果直肠癌组织CEA阳性表达明显高于癌旁黏膜和正常黏膜（P〈0．001），癌旁黏膜CEA表达显著高于正常黏膜（P〈0．001）。而直肠癌CEA阳性程度与沿肠管纵向浸润距离无关（P〉0．05）。CEA在乳头状腺癌与低分化和中分化腺癌表达性差异无统计学意义（P〉0.05），在乳头状腺癌、低分化与高分化腺癌表达差异有统计学意义（P〈0．05）。直肠癌浸润深度与沿肠管纵向浸润距离有一定的关系（P〈0．001），直肠癌的最大直径与沿肠管纵向浸润距离无关（P〉0．05）。结论CEA在直肠癌不同组织分化程度中的表达，其阳性程度不同，低位直肠癌CEA阳性程度与沿肠管纵向浸润距离无关，而直肠癌的浸润深度与沿肠管纵向浸润的距离有关。

简介：【摘要】头孢西丁是β-内酰胺类抗生素，其抗菌作用和抗菌谱与第二代头孢菌素相同，对厌氧菌尤其是脆弱拟杆菌具有更强的作用效果，但对β-内酰胺酶具有较高的抵抗性[1]。该药主要被应用于治疗因敏感菌致使得感染性疾病，包括败血症、腹膜炎、胆道炎、呼吸道感染疾病、皮肤感染、泌尿生殖系统感染等。根据《中国药典》要求，对所有投入市场的注射制剂必须进行无菌检查并且合格。只有通过无菌检查方法适用性验证，才能确定供试品的检验条件和方法，保证无菌检查方法的科学性和检验结果的准确性【2】。据此，本文按薄膜过滤法对注射用头孢西丁钠进行无菌检查和方法适用性试验，从而建立了注射用头孢西丁钠的无菌检查方法。

简介：摘要: 目的:为研究磷酸苯丙哌林胶囊的微生物限度检查方法。方法: 按照《中国药典》二零二零年版第四部的规定,通过平皿法、稀释法、膜过滤法三种检验方法,对所有测试菌株的回收率进行了测定。结果:使用膜过滤法测定细菌数量、霉菌和酵母菌总数，每一种菌株的回收率都在50%-200%之间。结论: 采用膜过滤法，可以有效地去除磷酸苯丙哌林胶囊的抑菌效果，能客观地反映出药物中的微生物污染情况，从而实现检测的目的，确保试验结果的准确性。