简介:摘要:目的:探析血管紧张素转换酶抑制剂治疗肾内科疾病的临床效果。方法:以我院于收治的50例肾内科疾病患者为主要对象,研究过程中用数字随机表法分组,25例/组。观察组和对照组分别予以血管紧张素转换酶抑制剂、常规疗法治疗,比较治疗效果。结果:相比于对照组,观察组患者的治疗有效率更高,差异显著;两组患者治疗前的血肌酐、血尿素氮对比无显著差异,且两组治疗后较治疗前均有一定改善,观察组患者治疗后的血肌酐、血尿素氮水平均显著低于对照组,差异显著。结论:在肾内科疾病的治疗上,采用血管紧张素转换酶抑制剂治疗可获得理想效果,能够改善患者的肾功能指标,值得推广。
简介:摘要:目的:分析治疗肾内科疾病患者时血管紧张素转换酶抑制剂的应用和效果。方法:选取2022年11月-2023年11月本院接受治疗的肾内科疾病患者40例,采用随机数字表法分入常规治疗联合血管紧张素转换酶抑制剂治疗的研究组和常规治疗的参照组,统计结果并比较。结果:统计治疗效果、肾功能恢复正常率后发现,研究组明显高于参照组(P<0.05);不良反应数据比较两组无较明显区别,无统计学意义(P>0.05)。结论:针对肾内科疾病采用血管紧张素转换酶抑制剂能够有效地提高临床效果,安全性较高,有应用价值。
简介:摘要:目的:观察分析血管紧张素转换酶抑制剂治疗肾内科疾病的临床效果。方法:在2022年3月—2023年3月期间于医院接受治疗的肾内科疾病患者中选择80例进行观察分析,将患者平均分为两组,主要采用随机分配的方式,得到对照组和实验组。其中对照组采用常规治疗方式,而实验组则选择血管紧张素转换酶抑制剂进行治疗,针对两组患者的治疗效果进行对比分析,比较治疗总有效率。结果:通过比较分析两组患者的临床治疗效果,实验组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义。结论:针对肾内科疾病患者进行治疗时,采用血管紧张素转换酶抑制剂能得到相对更为理想的治疗效果,拥有更高的治疗有效率,可见,血管紧张素转换酶抑制剂具备较高的临床推广及应用价值。
简介:摘要目的探究急性睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)大鼠骨转换指标的变化,及补充褪黑素对骨转换状态的影响。方法以6周龄Wistar雄鼠为研究对象,分为SD组、正常对照(NC)组和补充褪黑素的SD(SD+MT)组。采用改良多平台法建立72 h睡眠剥夺模型,监测骨转换指标变化,检测骨组织的组织蛋白酶K(CTSK)mRNA,以及血皮质酮、褪黑素水平。结果急性睡眠剥夺破坏骨形成和骨吸收的平衡,血清Ⅰ型胶原氨基端肽(procollagen type Ⅰ N-terminal propeptide,PⅠNP)水平迅速明显降低,Ⅰ型胶原羧基端肽交联(β cross-linked C-telopeptide of type Ⅰ collagen,β-CTX)水平在24 h内出现升高(P=0.003),并在72 h内持续增加,补充褪黑素可降低β-CTX水平[(512.4±95.8)ng/mL对(696.0±76.5) ng/mL,P=0.004],破骨相关基因CTSK表达也明显下调。结论急性睡眠剥夺可使骨吸收增强,补充褪黑素后可部分缓解这一损害。
简介:摘要:目的:研究冠心病治疗中采用血管紧张素转换酶抑制剂的效果。方法:将我院在2021年12月-2023年5月间收治的86例冠心病患者纳入本次研究,采取随机双盲的原则进行分组,分别设置为观察组与对照组,每组各43例,其中对照组患者以常规方法进行治疗,观察组患者在其基础上加入血管紧张素转换酶抑制剂治疗,就两组患者的治疗效果展开对比评价。结果:从两组患者的临床治疗效果来看,发现观察组患者的治疗有效率为95.35%,明显高于对照组患者的74.42%,组间差异显著(P<0.05);从两组患者的不良反应情况来看,观察组患者的不良反应率为4.65%,明显低于对照组患者的23.26%,组间差异显著(P<0.05)。结论:冠心病治疗中采用血管紧张素转换酶抑制剂,能够有效提升临床治疗效果,且没有严重的不良反应,值得临床推广与应用。
简介:【摘要】目的:探究行为动机转换理念护理对骨折合并糖尿病患者护理效果的影响。方法:将2020年3月至2022年3月我院收治的80例骨折合并糖尿病患者,随机分为观察组、对照组,各40例。对照组、观察组分别实施常规护理、行为动机转换理念护理。结果:在不良反应发生情况方面,观察组为5.00%,对照组为25.00%,观察组明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:实施行为动机转换理念护理在骨折合并糖尿病患者的护理中,可以帮助患者更好的实现护理认同度的提升,患者的护理自信心得到改善,更加愿意配合护理人员开展工作,从而实现护理质量的保障,且不良反应发生率降低,患者生活质量有所保障。
简介:摘要目的探讨自拟补肾健骨汤对老年骨质疏松椎体压缩性骨折术后患者骨转换标志物水平的影响。方法前瞻性队列研究。将符合入选标准的2020年4月-2021年12月北京中医药大学房山医院骨质疏松性椎体压缩性骨折术后患者92例,采用随机抽签法分为2组,每组46例。对照组术后给予西医常规疗法治疗,观察组在对照组基础上加服自拟补肾健骨汤。2组均治疗3个月。分别于治疗前后进行中医症状评分,采用中国人骨质疏松症生存质量简明量表(COQOL)、VAS量表、腰部Oswestry功能障碍指数(ODI)评估患者的预后;采用邻苯二甲醛对比显色法检测Ⅰ型前胶原氨基末端前肽(PINP)、Ⅰ型胶原交联端肽β特殊序列(β-CTX)、骨形成蛋白6(BMP6)水平;记录治疗期间的不良反应,评价临床疗效。结果观察组总有效率为95.7%(44/46)、对照组为82.6%(38/46),2组比较差异有统计学意义(χ2=4.04,P=0.044)。观察组治疗后骨折不连、腰背疼痛、畏寒酸软、面色苍白评分低于对照组(t值分别为4.84、4.09、4.87、4.14,P<0.01);COQOL、VAS、ODI评分低于对照组(t值分别为6.26、10.57、6.15,P<0.01);观察组治疗后PINP[(44.93±5.86)μg/L比(49.76±6.02)μg/L,t=3.90]、β-CTX[(0.49±0.17)μg/L比(0.68±0.20)μg/L,t=4.91]水平低于对照组(P<0.05);BMP6[(81.23±9.14)μg/L比(75.14±8.25)μg/L,t=3.36]水平高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率为13.0%(6/46)、对照组为8.7%(4/46),2组比较差异无统计学意义(χ2=0.45,P=0.503)。结论自拟补肾健骨汤结合西医常规疗法可调节老年骨质疏松椎体压缩性骨折术后患者骨转换标志物水平,改善患者腰椎功能和生活质量,提高临床疗效。