简介:摘要:目的:本次实验将采用集束化护理措施对肝包虫患者术后护理进行优化,提升护理结局。 方法:本次实验选取了 2018 年 1 月 -2018 年 12 月在本院进行治疗的患者为对象,经过检查后均已确诊为肝包虫,而符合实验要求的人数有 74 例,根据患者治疗的顺序,以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组采用常规护理措施,观察组则为集束化护理干预,并分析围术期护理成效。 结果:从护理质量上看,观察组术后 24 小时的 VAS 疼痛度评分为( 4.5±1.7 )分,对照组为( 5.3±1.9 )分,组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在生活质量的调查上,观察组的评分为( 12.1±0.3 )分,明显优于对照组的( 10.9±0.4 )分,因此,我们认为观察组护理更佳。 结论:采用集束化护理措施能够更好地帮助肝包虫患者实施术后康复,降低疼痛度,并有助于患者生活质量的改善,值得推广应用。
简介:摘要目的本次实验将采用集束化护理措施对肝包虫患者术后护理进行优化,提升护理结局。方法本次实验选取了2018年1月-2018年12月在本院进行治疗的患者为对象,经过检查后均已确诊为肝包虫,而符合实验要求的人数有74例,根据患者治疗的顺序,以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组采用常规护理措施,观察组则为集束化护理干预,并分析围术期护理成效。结果从护理质量上看,观察组术后24小时的VAS疼痛度评分为(4.5±1.7)分,对照组为(5.3±1.9)分,组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在生活质量的调查上,观察组的评分为(12.1±0.3)分,明显优于对照组的(10.9±0.4)分,因此,我们认为观察组护理更佳。结论采用集束化护理措施能够更好地帮助肝包虫患者实施术后康复,降低疼痛度,并有助于患者生活质量的改善,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨加速康复护理在肝泡型包虫病根治性切除术中的应用效果。方法选择拟行根治性切除术的肝泡型包虫病患者50例,随机分为对照组与观察组,各25例,对照组给予常规护理,观察组给予加速康复护理,比较两组患者术后下床活动时间、进食时间、肛门排气时间、住院时间、住院费用及患者术后腹胀、出血、胆漏、感染等并发症发生率。结果观察组患者肛门排气时间、进食时间、下床活动时间、住院时间显著短于对照组(1.8±3.8)hvs(3.1±2.2)h;(8.1±2.2)hvs(24.2±4.5)h;(16.5±3.1)hvs(25.5±3.7)h;(8±2)dvs(12±3)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率、住院费用显著低于对照组9.30%vs12.20%;(4.9±1.8)万元vs(6.2±1.3)万元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肝泡型包虫病根治性切除术患者采取加速康复护理,能缩短病人住院时间,节约住院费用,减少腹胀等并发症发生率。加速康复护理能加快肝泡型包虫病根治性切除术病人的术后康复速度。
简介:摘要目的研究镇肝息风汤在肝肾阴虚肝阳上亢型高血压中的应用价值。方法纳入2017年6月-2019年5月本院接诊的肝肾阴虚肝阳上亢型高血压病患58例,采用随机数表法划分成为2组(n=29),当中,试验组实行镇肝息风汤治疗,对照组实行常规治疗。分析2组血压水平的改善情况,并对其作出比较。结果试验组治疗2个月后的收缩压为(132.14±6.83)mmHg、舒张压为(84.38±5.74)mmHg,比对照组的(143.69±8.05)mmHg、(89.22±5.13)mmHg低,P<0.05。试验组治疗2个月后的症候积分为(7.05±2.68)分,比对照组的(15.31±9.24)分低,P<0.05。结论于肝肾阴虚肝阳上亢型高血压中运用镇肝息风汤,有助于促进患者血压水平的改善,建议推广。
简介:摘要目的分析血吸虫病肝损伤核磁共振表现。方法收集我所2012年5月—2017年5月收治的86血吸虫疾病患者,采用1.5T西门子超导核磁共振成像系统,肝信号分析采用肝实质信与同质平面组织信号对比,分析T2WI实质信号,包括肝脏的各个组织及组成部位、各种肝脏中血管等。结果血吸虫肝损伤患者MRI检查肝实质信号T2WI增高,信号比值高于正常患者,其中8例为非均匀性增高,12例患者化学位移成像同反相位相减后为低信号,无脂肪肝表现;肝脏形态正常者14例,肿大者10例;15例在T2WI薄层见门脉水肿表现,可见12例患者具有腹腔积液表现;胆囊正常者16例,8例患者不同程度缩小,胆囊壁增大,可以见窝区积液,胆管变细;MRCP显示左右支干变细,肝外胆管变细;脾大10例。肝损伤组患者肝各段T2WI信号均较正常组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论核磁共振可以明确显示血吸虫病肝损伤程度以及位置,为血吸虫病肝损伤诊断提供可靠依据。
简介:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration,HLD)又称Wilson病(wilsondisease,WD),是一种好发于儿童及青少年期的常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,1912年由Wilson作为一种综合征进行了描述[1],本病临床中罕见,发病率仅为1/10万-3/10万[2],致病基因携带者约1/90,其发病机理是由位于13q14.3的ATP7B基因突变导致铜离子跨膜转运障碍,引起铜在胆汁中的排泄障碍及肝细胞内铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)合成障碍,过量的铜在脑、肝、角膜等组织脏器中沉积而起病,故临床上常以锥体外系症状、肝硬化、角膜K-F环为主要表现。该病起病形式多样,现将本院收治的1例以言语含混起病并最终确诊为WD的病例,现介绍如下。