简介：摘要目的建立测定缬沙坦胶囊有关物质的HPLC方法。方法用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸（5005001）为流动相,流速1.0ml?min～(-1),柱温40℃,检测波长230nm,进样量20μl。结果有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好,且已知单个杂质分离良好。结论该方法准确可靠,专属性强,可用于缬沙坦胶囊有关物质测定。

简介：目的研究缬沙坦胶囊的处方及制备工艺并进行质量控制。方法引入参比制剂处方，并对其合理性进行分析；以溶出度、有关物质等项目为考察指标，筛选确定制备工艺。结果参比制剂的处方具有合理性，可作为研制品处方；干法制粒制备工艺适宜，制备产品的有关物质、溶出度等指标与参比制剂具有相似性，制剂特性满足制剂质量一致性的要求。结论研发的缬沙坦胶囊处方合理，制备工艺适合工业化生产，产品质量稳定。

简介：摘要目的制备缬沙坦胶囊，并对其进行稳定性研究。方法选用北京诺华制药有限公司生产的缬沙坦胶囊（商品名代文）为对照制剂，将自制样品和对照制剂去包装，放置于40℃/RH75%的环境做短期加速研究，于放置的0天，5天，15天分别取样，观察外观变化，并检测溶出度。结果自制样品与对照品加速后均出现胶囊内颗粒结块现象，但自制样品的结块程度小于对照制剂，自制样品溶出度降低程度也小于对照制剂。结论在40℃/RH75%条件下，本文制备的缬沙坦胶囊相较于对照制剂具有更好的稳定性。

简介：摘要目的分析缬沙坦胶囊治疗老年高血压的疗效。方法收集我院2013年1月至2017年12月收冶的50例老年高血压患者，患者入院后均给予口服缬沙坦胶囊治疗（40mg/粒，2粒/d）。观察患者临床冶疗效果。结果100例高血压患者经服用缬沙坦胶囊治疗后血压均得到有效控制。其中显效64例（64%），有效32例（32%），无效4例（4%），总有效率96%。讨论与体会缬沙坦胶囊在老年高血压患者治疗上有较好的临床效果，疗效确切，副作用小，耐受性良好，是临床上较为理想的抗高血压药物。

简介：【摘要】目的：比较慢性心力衰竭(CHF)采取沙库巴曲缬沙坦、缬沙坦治疗的效果。方法：选取2023年3月至2023年12月收治的CHF患者74例，随机分为观察组(沙库巴曲缬沙坦)和对照组(缬沙坦)各37例，对比效果。结果：观察组心功能指标优于对照组(P<0.05)；观察组有效率高于对照组(P<0.05)；观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论：在CHF治疗期间，沙库巴曲缬沙坦较缬沙坦存在更加理想的疗效，值得应用。

简介：摘要：目的： 分析老年高血压治疗中 缬沙坦胶囊的治疗效果。 方法： 选择我 所门诊部 201 0 年 3 月 ~201 9 年 3 月 治疗的 高血压患者 60 例为研究对象，根据治疗方法将其随机分为对照 组 与观察组，比较两组患者临床疗效。 结果： 比较两组患者血压变化情况，观察组 治疗 后收缩压与舒张压显著低于对照组，组间数据差异大，具有统计学意义。 观察组患者疗效显著优于对照组，组间数据差异显著，具有统计学意义。 结论： 在老年性高血压患者中采取 缬沙坦胶囊治疗可提升临床疗效，改善患者不良症状。

简介：摘要目的观察缬沙坦联合百令胶囊治疗高血压肾病的效果。方法将50名高血压肾病患者随机分为两组，一组为对照组，一组为观察组，每组各25名患者。对照组采用缬沙坦治疗，另一组采用缬沙坦联合百令胶囊治疗。观察两组在治疗前和治疗后的实验室指标和临床症状的改变情况。结果治疗时间持续6周的时间，对照组的总显效为28%，观察组的总显效为68%，实验组明显高于对照组；两组的血清胱抑素c水平和24小时尿蛋白量较之前下降（p<0.05），并且用药后观察组明显低于对照组；两组在治疗后血肌酐水平和尿素氮相比于治疗前下降（p<0.05），在进行6周治疗后组间差异并无统计学意义。结论缬沙坦联合百令胶囊治疗高血压肾病优于单独使用缬沙坦治疗，疗效好，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 研究缬沙坦胶囊治疗老年高血压的临床疗效。方法 将我院在2020年8月~2021年10月收治的老年高血压患者100例作为主要对象，随机将其分为两组，50例/组。对照组用氨氯地平治疗，观察组用缬沙坦胶囊治疗，比较临床疗效与安全性。结果 ①血压波动：治疗后两组的血压值较治疗前均明显降低，观察组治疗后均低于对照组，差异显著；②不良反应：与对照组相比，观察组的不良反应发生率更低，经比较差异显著。结论 采用缬沙坦胶囊治疗老年高血压兼具有效性和安全性，值得推广。

简介：【摘要】目的：针对高血压的临床治疗中应用心舒宝胶囊联合缬沙坦，观察临床疗效。方法：本次研究收集整理实验对象为2022年1月到2022年12月收治的80例高血压，将其随机分成两组，对照组（缬沙坦）和观察组（心舒宝胶囊联合缬沙坦），对比两组患者血压、临床总疗效等指标。结果：观察组临床总疗效比对照组高；治疗后观察组收缩压、舒张压以及血清指标比对照组低（P＜0.05）。结论：心舒宝胶囊联合缬沙坦可以提高高血压的临床整体治疗效果，控制患者血压水平，改善血清指标。

简介：摘要：缬沙坦胶囊在体内释放出现较大个体内/个体间的差异，原因之一是缬沙坦胶囊自身的批内差异。研究发现缬沙坦胶囊内容物颗粒的粒径分布对胶囊体外溶出有重大的影响,若胶囊内容物粒径分布窄，则该批缬沙坦胶囊批内溶出差异较小。因此提出对加液方式进行优化的方法，以降低产品的溶出差异。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨黄葵胶囊联合缬沙坦对改善糖尿病肾病的肾功能的临床效果。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊联合缬沙坦治疗阵发性房颤维持窦性心律的有效性、安全性。方法将140例阵发性房颤患者随机分为2组，实验组70例，采用参松养心胶囊联合颉沙坦，对照组70例采用胺碘酮治疗，随访6个月，观察参松养心胶囊联合颉沙坦治疗阵发性房颤维持窦性心律的有效性、安全性。结果实际完成试验组68例，对照组66例，有效性试验组43例，对照组40例，两组差异无统计学意义(P>0.05)。安全性试验组不良反应2例，对照组14例两组有显著差异(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合颉沙坦与胺碘酮治疗阵发性房颤均有明显疗效，二者疗效相当；参松养心胶囊联合颉沙坦的安全性优于胺碘酮组。

简介：摘要目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病综合治疗效果.方法选取２０１３年２月至２０１５年８月我院收治的糖尿病肾病患者８０例,将所有患者随机分成两组,且每组患者４０例,观察组患者采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗,对照组患者采用单纯性缬沙坦药物治疗,观察两组患者的治疗效果.结果两组总胆固醇指标水平、尿白蛋白排泄率以及甘油三酯指标水平有显著差异(P＜０．０５),存在统计学意义.但是两组不良反应发生率无明显差异(P＞０．０５),没有统计学意义.结论给予糖尿病肾病患者实施黄葵胶囊联合缬沙坦治疗,能够改善总胆固醇水平与甘油三酯水平,降低患者的尿白蛋白排泄率,效果显著.关键词黄葵胶囊;缬沙坦;糖尿病肾病;治疗效果中图分类号R５８７．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０４５１－０１

简介：摘要目的观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法择取2014年1月-2016年1月我院收治的糖尿病肾病患者92例作为本次研究对象，按照患者的入院时间先后顺序随机将其等分为研究组和参照组，每组各包含46例患者，参照组患者采用缬沙坦药物治疗，研究组患者行黄葵胶囊联合缬沙坦药物治疗。结果研究组患者的治疗有效率显著高于参照组患者，组间数据差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对糖尿病肾病患者实施黄葵胶囊联合缬沙坦药物治疗，相较单纯实施缬沙坦药物治疗，能够显著改善和提升患者的临床治疗有效率，减低患者的24小时内尿液白蛋白排泄数量生理指标水平，优化患者在患病和接受期间的生理舒适程度和生存质量，延缓患者发生终末期肾衰竭临床结果的时间进程，应当引起广泛关注。

简介：

简介：摘要目的探析糖尿病肾病采用缬沙坦联合黄葵胶囊进行治疗的有效性。方法抽取我院近年收治的66例糖尿病肾病患者作为研究对象，分成观察组与对照组，对照组采用缬沙坦进行临床治疗，观察组采用缬沙坦联合黄葵胶囊进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；接受治疗后，观察组、对照组Scr、TC、TG、UAER等指标具有明显差别（P＜0.05）；观察组、对照组的不良反应发生率对比无明显差别（P＞0.05）。结论糖尿病肾病临床采用缬沙坦联合黄葵胶囊进行治疗具有效果好、不良反应低、安全性高等优势，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析黄葵胶囊与缬沙坦用于糖尿病肾病患者治疗中疗效。方法：本院就诊于2018年6月-2020年6月32例糖尿病肾病患者为样本，随机分组，A组黄葵胶囊与缬沙坦治疗，B组缬沙坦治疗。结果：A组BUN、SCr、UAEＲ等肾功能指标水平低于B组，P＜0.05；A组hs-CＲP、TNF-α等炎症水平低于B组，P＜0.05。结论：糖尿病肾病患者选取黄葵胶囊与缬沙坦治疗，可改善肾功能，抑制炎症，高效可行。

简介：摘要依那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病使尿蛋白排泄率显著下降。

简介：摘 要：目的：研究沙库巴曲缬沙坦、芪苈强心胶囊治疗心力衰竭的临床效果。方法：选取2021年01月－2022年01月我院收治的70例心力衰竭患者，采用计算机随机分组方式分为研究组与对照组，各35例。结果：经过治疗后，研究组患者左室射血分数（LVEF)、 E峰与A峰比值（E/A）高于对照组，舒张末期内径（LVED)、内径（LA）低于对照组；研究组治疗总有效率为97.14%，明显高于对照组，数据对比差异显著，P＜0.05。结论：心力衰竭患者给予沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗，可改善患者的心功能，提高治疗效果。