简介：摘要目的对应用粉尘螨滴剂对患有过敏性鼻炎的患儿进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取74例患有过敏性鼻炎的患儿病例，将其分为对照组和治疗组，平均每组37例。采用常规药物对对照组患儿进行治疗；在常规药物基础上加用粉尘螨滴剂对治疗组患儿进行治疗。结果治疗组患儿过敏性鼻炎症状治疗效果明显优于对照组；鼻炎症状改善时间和药物应用时间明显短于对照组；出现不良反应人数明显少于对照组。结论应用粉尘螨滴剂对患有过敏性鼻炎的患儿进行治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探讨尘螨变应性鼻炎使用舌下含服粉尘螨滴剂治疗的门诊有效护理及健康教育。方法通过对长沙市第一医院耳鼻喉科门诊收治44例尘螨变应性鼻炎患者给予门诊护理后进行分析。结果经过门诊有针对性的护理治疗使84.1％的患者较治疗前症状明显好转，发作频率较前明显降低，生活质量明显提高。结论舌下含服粉尘螨滴剂辅以门诊优质护理，效果显著，值得在门诊工作中借鉴和应用。

简介：摘要目的舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗，是让患者由低剂量开始舌下含服特异性变应原制剂，剂量逐渐增加，达维持剂量后持续足够疗程(2年)，以刺激机体免疫系统产生对该变应原的耐受，使患者再次接触该变应原时不再产生过敏症状或过敏症状明显减轻。我科通过对560例的治疗及护理，患者能够积极配合并取得满意的疗效，且用药方便无痛苦，特别是儿童患者更易接受治疗。

简介：摘要目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的护理方法。方法舌下含服“粉尘螨滴剂”1～5号治疗，维持l～2年时间。治疗初期给予相应的对症药物辅助治疗。结果大部分的患者于治疗3个月后症状较前有明显改善。经1～2年特异性免疫治疗，所有患者临床症状均有明显改善。结论细心的护理观察和正确健康教育能帮助患者取得更好的疗效。

简介：摘要目的对应用粉尘螨滴剂治疗哮喘患儿的全程督导进行总结。方法2010年1月至2012年1月，我们成立督导小组，由专职护士全面负责，对在我院接受粉尘螨滴剂治疗过敏性哮喘的30例患儿进行全程督导，包括饮食、用药、预防等，除住院期间督导外，出院后坚持电话随访，或门诊全程督导管理。结果30例哮喘患儿中5例失访；25例通过全程督导，能规范用药，完成疗程，停药后1年尚未发现复发病例。结论全程督导能提高过敏性哮喘患儿的治疗依从性，提高治疗效果，减少复发，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析对变应性鼻炎患者施予舌下含服粉尘螨滴剂的价值及效果。方法回顾性分析本院2016年2月-2018年8月收治的214例变应性鼻炎患者的资料，将其中接受皮下输注脱敏方式的107例作为A组，另外接受舌下含服粉尘螨滴剂的107例作为B组，观察比较其结果。结果B组患者的治疗疗效、不良反应的发生率好于A组患者，P＜0.05。结论舌下含服粉尘螨滴剂在运用到对变应性鼻炎患者施予治疗后，其相应的治疗成效较优，同时，还可以减少各类不良反应的产生，值得全方位推行与运用。

简介：摘要目的研究探讨粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的的临床疗效和安全性。方法选取我院收治的变应性鼻炎患者102例作为研究对象，所有患者均给予粉尘螨滴剂舌下含服治疗，分别对患者治疗前后的临床体征积分和临床症状积分进行比较，并对患者治疗期间的不良反应发生情况进行观察和统计。结果治疗前后患者的临床体征评分分别为（9.5±0.5）分和（1.4±0.4）分，临床症状评分分别为（9.3±0.8）分和（1.2±0.3）分，治疗后均显著下降，与治疗前的比较有统计学差异（P＜0.05）。治疗期间，轻度局部反应发生率为5.9%。结论对变应性鼻炎的患者给予粉尘螨滴剂治疗，不仅能有效改善患者的临床症状和生命体征，而且治疗的安全性好，整个治疗期均无严重不良反应的发生，治疗后患者的生活质量得到显著提高，具有临床推广和应用价值。

简介：摘要目的探讨针对过敏性鼻炎患者，观察选择粉尘螨滴剂完成治疗后获得的临床效果。方法选择四川省宜宾市第一人民医院2013年01月-2015年01月过敏性鼻炎患者110例。通过随机数表法完成过敏性鼻炎患者的随机分组。C2组（对照组55例）临床选择鼻炎康+氯雷他定进行治疗；C1组（观察组55例）临床选择粉尘螨滴剂进行治疗。对比两组过敏性鼻炎患者在治疗总有效率以及临床症状评分等方面存在的差异。结果两组过敏性鼻炎患者完成临床治疗后，在临床治疗总有效率方面，C1组明显高于C2组鼻炎患者（P<0.05）；在症状评分方面，C1组为（0.99±1.79）分；C2组为（4.05±2.13）分，C1组低于C2组过敏性鼻炎患者明显（P<0.05）。结论针对过敏性鼻炎患者，临床选择粉尘螨滴剂进行治疗，能够将患者的临床治疗效果有效提高，将患者的鼻炎症状进行有效控制，有效确保鼻炎患者的治疗安全性。

简介：目的：观察舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗螨过敏性哮喘患儿的临床疗效。方法：选择于四川省内江市隆昌县人民医院就诊的非急性爆发期的螨过敏性哮喘患儿102例,用随机数字表法随机分成对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组接受常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上增加舌下含服粉尘螨滴剂进行特异性免疫治疗。定期随访,随访期均为36个月。检测指标为呼气峰值流速（peakexpiratoryflow,PEF）、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、血清尘螨特异性IgG4和sIgE水平。观察日间和夜间哮喘症状,做儿童哮喘控制测试（childrenasthmacontroltest,C-ACT）评分,比较两组疗效指标的差异,并观察不良反应的发生情况。结果：治疗36个月时,治疗组患儿的PEF、FEV1%、日间和夜间哮喘症状评分均优于对照组（P〈0.05）,sIgE和IgG4显著升高（P〈0.05）,C-ACT评分达到完全控制级别。结论：舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗螨过敏性哮喘患儿能改善肺功能,有效缓解哮喘症状。

简介：摘要目的评估舌下含服标准化粉尘螨变应原制剂对变应性鼻炎患者的疗效。方法采用治疗前后的自身对照，回顾性的分析了来我科室就诊并接受舌下特异性免疫治疗（SLIT）治疗的65例尘螨过敏的变应性鼻炎患者。比较了其治疗前与治疗3个月、6个月、12个月后的症状评分和药物评分，以评价其疗效。用SPSS21.0软件对统计数据进行分析处理。结果与治疗前相比，变应性鼻炎患者经SLIT治疗3个月、6个月、12个月后其症状评分得到显著的改善，P均＜0.05。与治疗前相比，变应性鼻炎患者经SLIT治疗3个月、6个月、12个月后其用药评分得到明显的降低，P均＜0.05。结论舌下含服粉尘螨滴剂能明显缓解变应性鼻炎患者的症状，也能减少患者的抗过敏药物的使用。

简介：摘要目的探讨粉尘螨滴剂舌下含服综合治疗过敏性鼻炎的临床效果.方法选取２０１０年５月至２０１３年９月收治的１００例过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为２组(对照组和观察组),对照组患者采用鼻炎康进行治疗,观察组患者采用粉尘螨滴剂舌下含服等综合治疗,观察并记录两组过敏性鼻炎患者的临床疗效及治疗后症状评分.结果观察组过敏性鼻炎患者的总有效率(９０．００％)明显优于对照组过敏性鼻炎患者;观察组过敏性鼻炎患者治疗后的症状评分(０．５７±１．４５)分明显优于对照组过敏性鼻炎患者(p＜０．０５).结论粉尘螨滴剂舌下含服综合治疗过敏性鼻炎具有显著的临床疗效,可使患者的临床症状得到有效改善,提高患者的生活质量,值得在临床上进一步推广及运用.关键词粉尘螨滴剂;过敏性鼻炎;效果中图分类号R７２０．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１１３７－０１

简介：摘要目的探讨粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床效果及安全性。方法选择本院就诊过敏性鼻炎患者20例，经粉尘螨变应原皮肤点刺试验阳性，患者给予舌下含服粉尘螨滴剂，剂量由低到高逐渐增加，1次/d，治疗6个月。对治疗前和治疗后3个月、6个月症状的评分进行对比，并观察其不良反应。结果本组20例患者鼻炎症状评分，治疗前、治疗3个月和治疗6个月差异均有统计学意义;且治疗3个月及治疗6个月效果均优于治疗前。治疗6个月后，显效患者11例，有效7例，无效2例，粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的总有效率为90%;1例发生胃肠道不适，1例发生局部皮疹，对症治疗后不良反应均消失。结论粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎疗效显著，不良反应少，值得推广应用。

简介：摘要目的观察粉尘螨滴剂免疫脱敏治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法对过敏性鼻炎患者服用粉尘螨滴剂，从低剂量起逐步递增进行脱敏治疗，观察临床治疗效果以及不良反应。结果与治疗前比较，治疗后患者的鼻炎症状、体征评分下降(P<0.05)，治疗有效率达94.12％（80/85），不良反应发生率7.06%（6/85）。结论粉尘螨滴剂免疫脱敏治疗对过敏性鼻炎具有良好的临床效果，是一种安全、有效的治疗方法。

简介：摘要：目的：分析过敏性鼻炎患者实施舌下粉尘螨滴剂治疗的临床效果。方法：选取2022.1-2022.12的我院门诊收治的100例过敏性鼻炎患者为研究对象，采用随机数表法分为对照组和观察组，每组各50例患者。对照组患者接受氯雷他定联合雷诺考特鼻喷雾剂进行治疗，观察组患者应用舌下粉尘螨滴剂治疗，对比分析两组患者治疗前后通气功能指标、免疫功能指标、免疫球蛋白及炎性因子水平以及临床疗效。结果：观察组患者1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气容积（FVC）和FEV1％三项指标数据均优于对照组患者（P<0.05）；观察组患者的免疫功能指标比对照组患者高（P<0.05）；IgE和IL-4治疗后的指标明显降低，观察组患者低于对照组患者（P<0.05），IgG4和IL-35治疗后的指标升高，观察组患者高于对照组患者（P<0.05）；对照组患者的临床疗效比观察组低（P<0.05）。结论：应用舌下粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎，安全性高，效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨尘螨变应性鼻炎使用舌下含服粉尘螨滴剂治疗的门诊有效护理及健康教育。方法通过对长沙市第一医院耳鼻喉科门诊收治44例尘螨变应性鼻炎患者给予门诊护理后进行分析。结果经过门诊有针对性的护理治疗使84.1％的患者较治疗前症状明显好转，发作频率较前明显降低，生活质量明显提高。结论舌下含服粉尘螨滴剂辅以门诊优质护理，效果显著，值得在门诊工作中借鉴和应用。

简介：【摘要】目的：探讨粉尘螨滴剂的应用对于尘螨合并不同变应原过敏的儿童变应性鼻炎治疗效果的影响。方法：将78例儿童变应性鼻炎患儿分为观察组（粉尘螨滴剂）和对照组（常规基础抗过敏治疗）各39例，对比两组患儿的临床治疗效果。结果：观察组患儿的治疗有效率（94.87%＞76.92%，χ2=5.186）高于对照组（P＜0.05），观察组患儿的不良反应发生率（7.69%＜25.64%，χ2=4.523）、治疗6个月的鼻部症状评分[（18.75±1.68）分＜（21.04±2.33）分，t=4.978]、治疗12个月的鼻部症状评分[（12.12±2.09）分＜（15.39±2.75）分，t=5.912]、治疗24个月的鼻部症状评分[（5.05±1.28）分＜（8.67±1.34）分，t=12.199]低于对照组（P＜0.05）。应用粉尘螨滴剂治疗的观察组患儿中，吸入性过敏患儿（n=20）、食入性过敏患儿（n=19）的治疗有效率、不良反应发生率以及治疗后6个月、12个月、24个月的鼻部症状评分对比无显著差异（P＞0.05）结论：粉尘螨滴剂是儿童变应性鼻炎临床治疗的良好选择，可以有效改善患儿的临床症状，减少不良反应的发生。在不同变应原过敏引发儿童变应性鼻炎的治疗中，粉尘螨滴剂均有着良好的应用效果。

简介：摘要目的探究和分析舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎不良反应的情况。方法从我院2010年2月至2013年10月接收并治疗的过敏性患者中随机性抽取512例进行回顾性分析和研究，所有的对象均采用舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗，并进行全过程监测。并在治疗后进行电话随访，随访时间平均为25个月，并记录随访状况，如果遇到不良反应的产生应及时采取复诊和相关处理。结果在所抽取的研究对象中存在52例出现了不良反应，占总数的10.16%，其中轻微不良反应的有51例，原过敏症状加剧的有36例，局部或者全身出现过敏反应的有15例，主要表现为消化系统、运动系统和皮肤等方面的反应。另外1例为严重性过敏，表现为过敏性紫癜，占总数的0.2%。2、3周发生不良反应的人数占73.08%。三类过敏原导致不良反应的发生率大于两种或极其以下。且年龄区间在4-13岁组的患者不良反应发生率远远高于14-28岁组和29-50岁组（P<0.05），但后两组在不良反应发生率上无明显性差异（P>0.05）。结论采用粉尘螨滴剂治疗的不良反应主要发生在治疗后的第二、三周，且发病率跟过敏原种类多少有关，过敏原种类多的发生率高于种类少；另外年龄较小的患者不良反应发生率高于年龄大的患者。

简介：摘要：目的：在过敏性鼻炎治疗中，应用舌下粉尘螨滴剂治疗方案，探究此疗法的效果及症状改善的影响。方法：自本院（2021年9月至2022年8月）收治的过敏性鼻炎患者中抽取58例患者进行研究，回顾患者相关资料，以不同的治疗形式为依据，将58例患者分为对照组、观察组。29例对照组采纳的疗法为常规，基于此，29例观察组增加舌下粉尘螨滴剂治疗，随后对两组症状评分、治疗效果进行对比。结果：（1）对比两组症状评分，即鼻塞、流鼻涕、鼻痒等症状评分，治疗前对比鼻塞、流鼻涕、鼻痒等症状评分，表示无差异，P>0.05，治疗后，再次针对症状评分进行对比，表示观察组鼻塞、流鼻涕、鼻痒评分低于对照组，P

简介：摘要目的分析不同疗程舌下含服粉尘螨滴剂治疗螨过敏变应性鼻炎版哮喘患儿的临床疗效。方法选取2013年1月-2016年1月120例螨过敏变应性鼻炎伴哮喘患儿，按照数字表法随机分为观察组与对照组，每组60例。观察组连续治疗3年，对照组连续用药1年。分别使用鼻炎症状评量表（TNSS评分）、鼻炎对症药物评量表（TRMS评分）、哮喘日间症状评量表（DASS评分）、哮喘夜间症状评量表（NASS评分）、哮喘对症药物评分（TAMS评分）、视觉疼痛模拟量表（VAS评分）以及呼气峰流速（PEF）和不良反应发生率观察两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前各指标相比无统计学意义，但观察组的临床疗效优于对照组（P＜0.05）；观察组仅有2例出现腹泻、皮疹等不良反应；对照组仅有3例出现腹泻、皮疹等不良反应，两组差异无统计学意义。结论通过研究发现，3年为舌下含服粉尘螨滴剂治疗螨过敏变应性鼻炎版哮喘的最佳疗程，能够有效改善患儿的临床症状，具有较高的安全性，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨螨滴剂治疗过敏性鼻炎的有效性与安全性。方法选择2015年5月—2016年5月来我院进行过敏性鼻炎治疗的73例患者作为此次研究对象，将其分成对照组（36例）与观察组（37例）。对照组患者采用辅舒良治疗，观察组采用螨滴剂治疗，对比两组患者治疗的有效性与安全性。结果采用不同的方法治疗后，观察组的治疗有效性（34例，91.89%）明显优于对照组患者（25例，69.44%）。观察组的不良反应发生率（3例，8.11%）明显低于对照组（10例，27.78%），两组间比较具有统计学差异（P<0.05）。结论对过敏性鼻炎患者采用粉尘螨滴剂治疗具有良好的治疗效果，安全可靠，值得在临床在借鉴与推广。