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  • 简介:摘要目的硫酸阿米卡星氯化钠注射液中有关物质衍生化HPLC法分析。

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  • 简介:【摘要】目的 分析抗菌治疗中采用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液出现的不良反应。方法 本次研究选取的人数共84例,均为我院采取盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液进行抗菌治疗的患者,且患者出现不良反应,对所有患者的临床资料进行回顾性分析。结果 采用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗后产生的不良反应与性别、年龄因素有关,最为常见的不良反应包括消化系统、皮肤与神经系统不良反应。结论 在抗菌治疗中采用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液需要根据科学用药,且要加强监控患者出现的不良反应,以此使患者用药安全性得到保障。

  • 标签: 盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液 抗菌治疗 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗塞后失语患者的临床疗效。方法:研究对象为68例急性脑梗塞后失语患者,均在2021年5月至2022年5月入院治疗,分为对照组(34例,采取常规治疗)与观察组(34例,采取丁苯酞氯化钠注射液治疗),对比两组疗效。结果:治疗前两组患者的NIHSS评分对比差异不大,P>0.05;治疗后观察组的NIHSS评分显著低于对照组,差异明显,P0.05;治疗后观察组语言功能评分显著高于对照组,差异明显,P

  • 标签: 丁苯酞氯化钠注射液 急性脑梗塞 失语患者 临床疗效
  • 简介:摘要:食管结石临床上较为少见,原因可能是食物较少存留于食管,且食管内为低酸环境,但对于能够引起食物残留于食管的疾病如:食管憩室、贲门失弛缓症、食管狭窄等可致食管结石的形成,现就我院收治的2例食管结石作如下报告。

  • 标签: 食管结石
  • 简介:【摘要】目的 对脑梗死应用杏芎氯化钠注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗的临床疗效进行坍台。方法 选取我院收治脑梗死患者76例为研究对象,时间2019年9月-2020年10月;按照数字表法分为常规组38例(应用硫酸氢氯吡格雷片治疗)和联合组38例(应用杏芎氯化钠注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗),对两组患者治疗前后脑储备功能以及血液流动学指标进行对比和分析。结果 联合组患者脑储备功能明显优于常规组,同时联合组患者血液流动学指标(SV、FIB、LBV、HBV、PAR)明显低于常规组(P<0.05)。结论 综上,脑梗死应用杏芎氯化钠注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗疗效确切,可改善患者脑流动学指标,促进患者脑储存功能恢复。

  • 标签: 脑梗死 杏芎氯化钠注射液 硫酸氢氯吡格雷片
  • 简介:【摘要】目的:探究急性脑梗死应用丁苯肽氯化钠注射液+尼麦角林片治疗效果。方法:随机遴选发病时间在72小时以内的急性脑梗死患者作为研究样本,从中随机抽选出60例病患,按照简单随机法,分为对照组与观察组。两组急性脑梗死患者均采取常规药物治疗,在此基础上对照组采取尼麦角林进行治疗,观察组在对照组的基础上,加以丁苯肽氯化钠注射液治疗。对比两组患者治疗前后神经缺损功能评分(NIHSS)以及日常运动功能(Barthel)评分。结果:两组急性脑梗死患者治疗前的NIHSS、Barthel评分对比:P>0.05;2组急性脑梗死患者治疗后的NIHSS、Barthel评分与对照组比较(P<0.05)。结论:针对急性脑梗死患者,可以采用丁苯肽氯化钠注射液+尼麦角林片进行治疗,有助于改善患者的病情,提高患者的治愈效果,降低患者神经功能缺损程度,并提升患者的日常活动能力。

  • 标签: 急性脑梗死 丁苯肽氯化钠注射液 尼麦角林片 治疗效果
  • 简介:摘要:目的 观察分析依替米星氯化钠联合甲硝唑治疗急性化脓性阑尾炎的临床效果。方法 纳入2018年1月1日-2023年12月31日我院门诊及住院收治的急性化脓性阑尾炎50例患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者均予以依替米星氯化钠联合甲硝唑治疗,对患者的临床效果进行评估。结果 治疗5d后患者WBC、CRP、PCT指标显著低于治疗前,P<0.05;治疗5d后,50例急性化脓性阑尾炎患者的治疗有效率为96.00%;治疗期间2例患者出现恶心不适表现,不良反应发生率为4.00%。结论 依替米星氯化钠联合甲硝唑治疗急性化脓性阑尾炎效果满意,安全性较好,适宜在今后的临床实践中开展深入研究并积极推广。

  • 标签: 依替米星氯化钠 甲硝唑 急性化脓性阑尾炎 临床疗效
  • 简介:[摘要] 目的:分析丁苯酞氯化钠联合rt-PA静脉溶栓治疗急性缺血性脑梗死(CIS)的效果。方法:从2018年1月至2020年6月间,我院收治的急性CIS患者中选取74例,数表法随机分成两组:对照组(rt-PA溶栓)、试验组(丁苯酞氯化钠联合rt-PA溶栓)均为37例。观察临床疗效,评估神经功能和日常活动能力。结果:试验组治疗有效率(94.59%)高于对照组(78.38%),有显著性差异(P<0.05)。两组治疗前的NIHSS和ADL评分相近(P>0.05),治疗后NIHSS评分减小、ADL评分提高,且试验组评分优于对照组(P<0.05)。结论:丁苯酞氯化钠联合rt-PA静脉溶栓治疗急性CIS疗效确切,可促进受损神经修复、提高日常活动能力,具有推广价值。

  • 标签: 急性CIS 丁苯酞氯化钠 rt-PA 神经功能 活动能力
  • 简介:摘要目的研究不同温度、光照、放置时间下头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠的配伍稳定性。方法使用HPLC法进行检测,分析头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠配伍溶液在不同温度、光照、放置时间下稳定性,温度设置为4℃、25℃,光照强度设为无光、2500Lx,放置时间为溶液配伍后0h、0.5h、1h、2h、4h、6h及8h;对配伍溶液的PH值、外观、不溶性微粒及含量进行观察。结果不同时间点光照对配伍溶液的PH值、外观与不溶性微粒影响较小;温度对配伍溶液的PH值、外观与不溶性微粒的影响表现为促进作用,温度越高则变化发生时间越短、PH值增高、外观呈黄色,出现沉淀;控制变量温度为25℃时、无光照时药物含量维持>98.8%,出现光照后含量下降至97.3%左右;对光照条件进行控制且温度保持4℃,药物含量随时间延长逐渐减少。结论头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠配伍易受到温度、光照、放置时间影响,故配制后需在无光照、低温条件下保存。

  • 标签: 不同温度 光照 放置时间 头孢呋辛钠 氟康唑氯化钠 配伍稳定性
  • 简介:【摘要】:目的 分析探讨盐酸替罗非班氯化钠注射与心血管介入治疗急性心肌梗死患者的临床效果。方法 于2019年3月至2021年3月在我院接受治疗的急性心肌梗死患者中,随机选取54名作为本课题研究对象,平均分参照组和观察组,每组各27名。参照组予以心血管介入治疗,观察组予以盐酸替罗非班氯化钠注射液+心血管介入治疗。比对两种方法在临床中的使用效果。结果 观察组治疗前血小板活化功能各项指标与参照组比较无差异(P>0.05);观察组在治疗后MPA、CD62P、CD63指标均较参照组有明显降低,血小板活化功能得以改善。比对差异明显(P

  • 标签: 盐酸替罗非班氯化钠注射液 心血管介入治疗 急性心肌梗死 临床观察
  • 简介:【摘要】目的:分析脑梗死后失语应用丁苯酞氯化钠注射液治疗的效果,并着重探究其对患者语言功能的影响。方法:在本院实施数据库调取后,将2021年02月-2022年10月收治的64例符合录入标准的脑梗死后失语患者为样本,按照随机分配形式,分为对照组(应用常规治疗,n=32)、观察组(应用丁苯酞氯化钠注射液,n=32),观察治疗效果,对比失语评分及治疗疗效在组间的差异性。结果:在治疗两周后,利用西部失语症检查量表(WAB)来评估各方案下失语评分,结果显示观察组较对照组高,可见差异性(P<0.05);观察组治疗疗效较对照组治疗疗效高,可见差异性(P<0.05)。结论:脑梗死后失语患者应用丁苯酞氯化钠注射液治疗的效果确切,有助于患者语言功能恢复,提高治疗疗效,且安全性较高,建议推广应用。

  • 标签: 丁苯酞氯化钠注射液 脑梗死 失语 语言功能 治疗疗效
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  • 简介:【摘要】目的:探讨并分析膦甲酸钠氯化钠注射液联合泛昔洛韦分散片治疗带状疱疹的临床治疗有效性。方法:选取我中心门诊部2021年8月到2022年8月期间的60例带状疱疹患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究,分为研究组和对照组,每组30例患者,对照组带状疱疹患者采取泛昔洛韦分散片治疗,研究组患者在对照组的前提下采取膦甲酸钠氯化钠注射液联合治疗。结果:研究组带状疱疹患者的止疱时间、水疱干涸时间、结痂时间以及疼痛消退时间等疱疹改善情况均显著优于对照组;药物治疗有效性(96.67%)高于对照组(76.67%),组间存在差异;药物不良反应的发生情况与对照组相比,组间不存在差异(P>0.05)。结论:选用膦甲酸钠氯化钠注射液联合泛昔洛韦分散片用于带状疱疹患者的临床治疗中,治疗效果显著,能够有效改善患者临床症状,同时用药安全性较高,值得推广应用。

  • 标签: 膦甲酸钠 泛昔洛韦 带状疱疹
  • 简介:【摘要】目的 探讨对急性脑梗死(ACI)风痰阻络证实施化痰通络汤联合丁苯酞氯化钠注射液治疗的临床效果。方法 在2022年5月至2023年5月5月收治的急性脑梗死患者中选出90例为研究的对象,按照随机数字表法分成对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组实施常规西药+丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察组在对照组的基础上增加化痰通络汤治疗,对比两组对患者的临床效果。 结果 治疗后,观察组患者的中医症候积分明显低于对照组,P<0.05。 结论 对于急性脑梗死风痰阻络症患者实施化痰通络汤联合丁苯酞氯化钠注射液治疗,具有良好的临床效果,值得重视。

  • 标签: 化痰通络汤 丁苯酞氯化钠注射液 急性脑梗死(ACI) 风痰阻络证     
  • 简介:本文按照ISO11137-2:2006标准,对5种无菌医疗器械和4种外科植入物产品实施了建立灭菌剂量实验,实验结果全部成功,实验验证了ISO11137-2:2006标准在中国地区的可行性。

  • 标签: 辐射 医疗器械