简介:【摘 要】目的:为有效降低染色体异常患儿出生率,探究无创DNA检测在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用与治疗指导价值。方法:研究筛选出200例于2023年1月-2023年12月在本院进行胎儿染色体非整倍体筛查的孕妇为研究对象,所有孕妇采用无创DNA检测,检测结果与羊水细胞染色核型分析结果进行对比,分析无创DNA检测在胎儿染色体非整倍体异常治疗指导中的价值。结果:200例孕妇经无创DNA检测,染色体异常高风险5例,其中13-28孕周3例,≤12孕周1(20.00%)例,≥29孕周1例,无创DNA诊断灵敏度100.00%,特异度98.98%。结论:在胎儿染色体非整倍体筛查中,无创DNA检测可有效判断染色体异常情况,准确性较高,是重要的产前筛查手段,有效降低染色体异常患儿出生率,实现优生优育的目的,具有较高的治疗指导灵敏度,值得推广。
简介:【摘要】目的 探讨免疫组化染色对病理技术质量控制的影响作用。方法 选择了2023年1月至2023年12月本院收治的需要病理检验的患者200例作为研究对象,并将其随机分为两组,每组100人。观察组采用免疫组织化学染色,对照组采用HE染色法,比较两组染色方法优良率和确诊率。结果 观察组采用免疫组织化学染色后,组织切片的优良率为92%,诊断率为97%;对照组采用HE染色法后的优良率为85.00%,诊断率为90%。结论 采取免疫组化染色方法能够获得更优的切片质量和更高的诊断率,有助于病理技术质量控制及临床诊断,且在断病理检验中具有明显优势,值得在临床实践中进行推广。
简介:摘要:目的:探究在病理诊断中应用HE染色的价值,之后对其标本优良率实施分析。方法:本次实验研究时间为2022年6月至2023年6月,实验对象选择该时间段在我院实施病理诊断的62例患者。之后将60例患者随机分成对照组和观察组,每组人数相同,前者生死HE染色,后者根据前者表现出现的不足进行改进,之后实施改进染色技术再行HE染色。通过对比两组病理诊断情况了解HE染色的价值。结果:分析实验结果得知,观察组病理诊断符合率高于对照组,标本优良率高于对照组,病理切片完整率高于对照组(P<0.05)。结论:HE染色病理诊断中具有较高的应用价值,但为了保障诊断准确性,需要根据病理切片的特点来进行技术优化,以此才能为患者临床诊疗提供有价值的依据。
简介:摘要:本文的核心在于探讨如何设计并应用自动化测试平台来进行芯片温度测试对性能的影响分析。我们深入探讨了芯片温度对性能的影响,这是为了引发读者对于该问题的关注和认识。接着,我们详细阐述了设计自动化测试平台的关键步骤与方法,包括系统架构、传感器选择、数据采集等方面,以期为读者提供可行的解决方案。最后,通过对该平台的应用进行分析,我们展示了其在芯片温度测试中的有效性,这不仅验证了我们的设计理念,也为芯片性能评估提供了一种新的、更加高效的方法。通过本文的阐述,读者将能够更加深入地理解芯片温度测试的重要性,以及如何利用自动化测试平台进行更加准确、可靠的性能分析。
简介:摘要:传统的生物电信号监测设备所采用的电极仍为湿电极,湿电极在人体上应用则需要使用导电膏及对角质层处理以降低接触阻抗,存在监测后皮肤损伤或生物感染以及监测过程中过敏等问题。为解决湿电极应用的固有问题,在电极材料表面上进行一定微结构阵列设计,使得微结构能够刺入皮肤角质层,降低人体皮肤与电极的接触阻抗,在不需要导电膏及皮肤预处理的情况下,实现稳定的信号监测。本文在微针阵列结构设计及制备的基础上,进行了电极材料的设计及分析,完成对人体信号的肌电信号(electromyogram, EMG)监测。为后续进行脑电信号(electroencephalogram, EEG)的监测及分析研究提供实验基础。