简介:摘要目的探究硫普罗宁注射液对肝纤维化指标的影响。方法随机选取2011年2月-2012年2月我院收治的100例肝纤维化患者,将其分为观察组和对照组各50例。给予对照组患者硫普罗宁治疗,观察组患者通过苦黄、甘利欣来治疗,两组患者的治疗疗程为4周。对比两组患者的肝功能各项指标和疗效。结果两组患者在治疗结束后其肝功能指标ALT、ALP、AST、TBIL、GGT出现了明显的降低,差异具有统计学意义,P<0.05;观察组和对照组在治疗后比较其ALP、TBIL、GGT指标也明显下降,差异有统计学意义,P<0.05;治疗总有效率上,对照组患者明显高于观察组患者,两组对比差异显著,具有统计学意义,P<0.05。结论采用硫普罗宁注射液治疗肝纤维化患者,对其肝纤维化指标的影响显著,治疗效果尤佳,值得临床推广应用。
简介:摘要目的评估稳心颗粒联用普罗帕酮治疗室性心律失常的临床价值。方法随机选取2014年2月至2016年2月我院收治的60例室性心律失常患者临床资料进行分析,根据随机数字法把60例患者分成对照组与观察组,各30例。对照组应用普罗帕酮治疗,观察组在普罗帕酮基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组ST段压低、ST段持续时间、室性早搏明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05);观察组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,观察组疗效明显优于对照组,两组对比差异显著(P<0.05);观察组不良反应明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05)。结论稳心颗粒联用普罗帕酮治疗室性心律失常疗效显著,用药安全可靠,不良反应较少,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨稳心颗粒联用普罗帕酮对室性心律失常的治疗作用。方法选择2015年9月—2016年9月在本院接受治疗的94例室性心律失常患者,随机分为对照组和研究组,每组47例,对照组应用普罗帕酮治疗,研究组应用稳心颗粒联用普罗帕酮治疗,对比两组治疗效果。结果两组患者治疗后临床疗效比较,研究组总有效例数为46例,对照组总有效例数为37例,研究组总有效例数明显多于对照组(P<0.05);两组患者不良反应情况比较,研究组总发生例数为3例,对照组总发生例数为9例,研究组总发生例数明显少于对照组(P<0.05)。结论室性心律失常患者应用稳心颗粒联用普罗帕酮治疗,效果十分显著,能减少不良反应的发生率,具有显著的应用价值,值得推广。
简介:摘要目的探讨天普罗胺联合维拉帕米治疗急性胰腺炎的临床疗效,寻求科学有效的治疗方法,提高我们的医疗服务水平和服务质量。方法选取2012年9月至2014年2月我院接诊的50例急性胰腺炎患者作为研究对象,将他们随机分为实验组和对照组,每组患者25例,均采用预防感染和改善循环的常规治疗方法,在此基础上实验组患者给予天普罗胺联合维拉帕米的治疗方法,对照组患者仅采用给予天普罗胺药物的治疗方法,对比观察两组患者的临床治疗疗效。结果观察组患者疾病的治疗有效率为96.0%,而对照组患者疾病的治疗有效率仅为76.0%,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,(P<0.05)具有统计学意义。结论采用天普罗胺联合维拉帕米的方法治疗急性胰腺炎临床效果显著,可以有效提高疾病的治疗有效率,提高我们的医疗服务水平和服务质量。
简介:摘要目的探讨应用普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速的临床效果。方法对我院2013年9月至2014年3月间收治的32例阵发性室上性心动过速患者,采用普罗帕酮治疗。结果用药后10min内起效18例,15min后起效者2例,最快者于静推6min转复,最慢者用药50min转复。普罗帕酮最小用量20mg,最大用量210mg。有效23例,有效率为92.00%,无效2例,占8.00%。无效者改用其他药物治疗。结论普罗帕酮用于合并有显性预激综合征的患者也较为安全。我们认为静注普罗帕酮终止PSVT安全、起效快、疗效高,可作为急诊处理PSVT首选药物。虽然普罗帕酮安全有效,但也不能盲目使用。
简介:摘要目的观察异甘草酸镁(天晴甘美)与硫普罗宁联合治疗抗结核药物所致的肝损害的疗效。方法采用随机对照研究设立治疗组与对照组,治疗组48例给予天晴甘美0.2g加入10%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,疗程10天。对照组给予亮菌甲素0.2g加入10%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,疗程10天。两组均不停用抗结核药物的治疗。比较两组患者肝功能指标变化、临床症状及不良反应的发生情况。结果治疗组患者肝功能好转情况优于对照组。天晴甘美与硫普罗宁联合治疗抗结核药物所致的肝损害降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶疗效显著,不良反应少,值得临床推广。
简介:摘要目的探究普罗帕酮与胺碘酮治疗室上性快速心律失常的疗效比较。方法选取我院在2015年9月—2017年12月收治的100例室上性快速心律失常患者作为研究对象,通过随机数字表的方式将患者分为普罗帕酮组50例,胺碘酮组50例,并对两组患者的治疗效果、平均动脉压和心率以及不良药物反应情况进行比较。结果普罗帕酮组患者的治疗效果、平均动脉压和心率均与胺碘酮组无明显差异,P>0.05,但不良药物反应情况要明显多于胺碘酮组,P<0.05。结论在室上性快速心律失常患者当中采用普罗帕酮与胺碘酮进行治疗均具有明显的效果,但胺碘酮的药物副作用要明显的多于普罗帕酮,所以说针对于不同情况的患者要采取不同的方法进行针对性的治疗当中。
简介:摘要目的探讨分析他汀类药物联合普罗布考或阿司匹林对缺血性脑卒中的治疗效果。方法将2012年4月-2013年4月间于我院进行缺血性脑卒中治疗的120例患者以完全随机法均分为3组,对A组患者单独使用辛伐他汀进行治疗,对B组患者使用阿托伐他汀联合普罗布考进行治疗,对C组患者使用阿托伐他汀联合阿司匹林进行治疗,均治疗两个月,统计疗效。结果三组患者均有一定疗效,然而B组C组显效率、总有效率均明显高于A组,差异具备统计学意义,B、C两组之间差异较小,不具备统计学意义(P>0.05)。结论他汀类药物联合普罗布考或阿司匹林,比起单独使用,在治疗缺血性脑卒中上效果更优,值得推广使用。
简介:摘要目的观察异甘草酸镁(天晴甘美)与硫普罗宁联合治疗抗结核药物所致的肝损害的疗效。方法采用随机对照研究设立治疗组与对照组,治疗组48例给予天晴甘美0.2g加入10%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,疗程10天。对照组给予亮菌甲素0.2g加入10%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,疗程10天。两组均不停用抗结核药物的治疗。比较两组患者肝功能指标变化、临床症状及不良反应的发生情况。结果治疗组患者肝功能好转情况优于对照组。天晴甘美与硫普罗宁联合治疗抗结核药物所致的肝损害降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶疗效显著,不良反应少,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨普罗帕酮(PPF)联合美托洛尔(ZOK)对小儿心律失常的临床疗效和用药安全性。方法随机将118例心律失常患儿分为治疗组(n=60)和对照组(n=58),对照组给予PPF进行治疗,治疗组在给予PPF的基础上联合ZOK进行治疗,根据治疗前后心电图(ECG)以及24h动态心电图(Holter)的监测,分析并比较临床疗效。结果两组患者治疗前后室早、短阵室速、房早、短阵房速的发作次数均有所减少,最快、最慢心率均降低,P-R间期、Q-T间期延长,差异均具有显著性意义(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为91.7%和81.0%,两组比较差异均具有显著性意义(P<0.05)。结论应用PPF+ZOK对小儿心律失常进行治疗,其临床疗效好,不良反应少,值得在临床广泛推荐。
简介:摘要目的分析对酒精性肝病患者采用硫普罗宁与丹参注射液联合进行治疗的临床疗效。方法收集我院接诊的患酒精性肝病的80例患者,按照随机、对照、双盲的原则将其随机分成两组对照组包含40例患者,在常规治疗的基础上加用丹参注射液进行治疗;研究组包含40例患者,在对照组的治疗基础上加用硫普罗宁联合进行治疗。治疗结束后对两组患者的临床疗效进行评估比较分析,并观察两组患者用药后的不良反应发生情况。结果研究组治疗的总有效率87.5%,明显高于对照组的55.0%(P<0.05)。结论对酒精性肝病患者采用硫普罗宁与丹参注射液联合治疗疗效显著,安全性较高,值得临床推广。