简介:摘要目的探讨早期运动整合照护干预对ICU神经重症患者运动行为及预后的影响。方法选取2018年9月至2019年9月期间该院ICU收治的神经重症患者64例为研究对象,采用住院标号随机数字表法将其分为观察组32例和对照组32例。对照组患者给予常规护理干预,观察组患者在此基础上给予早期运动整合照护干预,观察并比较两组患者干预前后的运动行为、预后以及生活质量。结果实施早期运动整合照护干预后,观察组患者运动行为评分明显高于对照组患者(P<0.05);观察组患者的预后结局优于对照组患者,无死亡率且复发率和后遗症发生率均低于对照组患者(P<0.05);观察组患者的生活质量评分明显高于对照组患者(P<0.05)。结论早期运动整合照护干预可显著提升ICU神经重症患者运动行为能力,有效地改善患者预后,提高生活质量水平,降低死亡率,对患者获取良好预后结局具有重要意义,值得临床应用和推广。
简介:本文通过分析老龄化背景下福利国家日本地域福利理论的形成和社区综合照护服务体系的制度化形成以及理念的确立,阐释了日本社区综合照护服务体系的内容、评估机制和相应的改进.日本社区综合照护服务体系针对少子高龄化问题,通过充分利用社区福利服务、发挥社区多项机能、采取多方资源融合的方式,并在不断完善过程中使社区服务对象从最初的老年人扩大到残疾人、妇女、儿童乃至所有居民,这正是日本的成功经验.本文结合中国现阶段社区居家养老服务的现状,分析日本社区综合照护服务体系对中国的借鉴意义,并提出相应的政策建议.
简介:【摘要】目的:探究对失能老人实行多学科协作综合照护模式的临床价值。方法:选取我院2021年7月~2022年7月收治的102例失能老人患者作为研究对象,按照简单随机化分组方法分为对照组(51例)与观察组(51例),对照组采用常规护理干预方法,观察组采用多学科协作综合照护模式。观察指标:生活质量、护理满意度。结果:对比两组患者生活质量,观察组较高,(P
简介:摘要目的探讨整合照护对神经系统重症疾病患者ICU转出后家属心理一致感和迁移应激的影响。方法将78例ICU住院的神经系统重症患者及家属按照随机数字表法分为研究组和对照组各39例,对照组采用常规转出方案,研究组实施以责任护士为主导的整合照护模式。采用家属迁移应激量表、心理一致感量表评价ICU转出前后患者家属的迁移应激和心理一致感水平。结果转出后研究组迁移准备、家属压力、迁移满意度等维度得分及迁移应激总分分别为(17.49 ± 3.57)、(11.38 ± 1.93)、(4.59 ± 0.59)、(47.05 ± 4.72)分,对照组分别为(13.79 ± 2.92)、(9.51 ± 2.26)、(3.51 ± 0.64)、(39.44 ± 4.10)分,2组比较差异有统计学意义(t值为3.937~7.675,P<0.05)。转出后研究组可理解感、可控制感、意义感等维度得分及心理一致感总分分别为(23.97 ± 2.61)、(29.49 ± 4.55)、(21.13 ± 3.73)、(74.49 ± 6.77)分,对照组分别为(21.49 ± 2.88)、(27.23 ± 4.02)、(17.05 ± 3.85)、(65.79 ± 6.09)分,2组比较差异有统计学意义(t值为2.321~5.960,P<0.05或0.01)。结论对神经系统重症疾病ICU转出患者实施以责任护士为主导的整合照护,可提高家属心理一致感和降低家属迁移应激水平。
简介:摘要目的分析与评价气管切开患者照顾者的照护体验。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、EBSCO、Embase、CNKI、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献服务系统中有关气管切开患者照顾者照护体验的质性研究,检索时限为建库至2020年11月30日。采用澳大利亚Joanna Briggs Institute(JBI)循证卫生保健中心质性研究质量评价标准进行文献质量评价,采用汇集性整合方法对结果进行整合分析。结果共纳入7篇文献,其中英文文献5篇,中文文献2篇,6篇文献为现象学研究,1篇文献为扎根理论研究。最终归纳为10个类别,综合成3个整合结果。整合结果1:照顾者心理压力超负荷,在角色适应和社交方面遭遇困境,状态消极;整合结果2:照顾者的照护能力不足,感到疲惫,出院后的过渡期难以适应,渴望得到支持;整合结果3:照顾者逐渐适应,积极面对现实,转变观念,在实现自我成长的同时学会了感恩。结论气管切开患者照顾者的状态既有消极的一面,也有积极的一面,且存在多方面的心理、社会、家庭问题与照护指导需求,医护人员应重视气管切开患者照顾者的心理压力,为其提供疾病照护指导,帮助照顾者强化社会及家庭支持系统,减轻照顾者照护负担,提高照护质量。
简介:摘要目的分析与整合脊髓损伤患者照顾者的照护体验。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献数据库等中英文数据库中关于脊髓损伤患者照顾者照护体验的质性研究,检索时限为建库至2020年12月11日。以澳大利亚Joanna Briggs Institute(JBI)循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对文献质量进行评价,汇集结果进行Meta整合。结果本研究共纳入8项研究,提炼出33个研究结果,归纳出8个新类别,综合成3个整合结果,分别为:整合结果1照顾者心理体验的变化(在长期照护过程,照顾者的心理历程不断发生变化,通过心理支持获得积极照护体验);整合结果2个人及社会关系变化(照顾者因长期照顾患者,个人角色及社会关系受到影响,寻求多重社会支持,逐渐调整并适应);整合结果3照顾知识及技能的改变(由于脊髓损伤的突发性,照顾者缺乏照顾知识及技能,渴望学到更多的照护技巧)。结论脊髓损伤患者照顾者的照护体验涉及多个方面,医护人员应重视照顾者照护需求和真实体验,为其提供专业的照护指导和支持,协助其更好地胜任照顾者角色,改善脊髓损伤患者及其照顾者的身心健康和生活质量。
简介:摘要目的系统评价慢性肾脏病(CKD)患儿父母的照护体验,全面了解其照护需求,为改善父母心理状态及患儿照顾质量提供依据。方法计算机检索PubMed、Web of Science、中国知网、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库,搜集有关CKD患儿父母照护体验的质性研究,检索年限为建库至2020年3月。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价文献质量,采用汇集性整合法进行结果整合。结果共纳入14项研究,提炼出69个研究结果,归纳形成10个新类别,得出4个整合结果:父母身心状况受到影响;父母与其支持系统的关系改变;父母生活重建;父母的照顾需求及问题尚未得到满足。结论父母对于CKD患儿疾病管理至关重要,因此临床医护人员在为患儿提供医疗服务的同时,也要加强对父母心理状况及需求的关注,通过为其提供指导及支持,促进父母更好地对患儿实施照护及疾病管理。
简介:摘要目的系统评价慢性肾脏病(CKD)患儿父母的照护体验,全面了解其照护需求,为改善父母心理状态及患儿照顾质量提供依据。方法计算机检索PubMed、Web of Science、中国知网、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库,搜集有关CKD患儿父母照护体验的质性研究,检索年限为建库至2020年3月。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价文献质量,采用汇集性整合法进行结果整合。结果共纳入14项研究,提炼出69个研究结果,归纳形成10个新类别,得出4个整合结果:父母身心状况受到影响;父母与其支持系统的关系改变;父母生活重建;父母的照顾需求及问题尚未得到满足。结论父母对于CKD患儿疾病管理至关重要,因此临床医护人员在为患儿提供医疗服务的同时,也要加强对父母心理状况及需求的关注,通过为其提供指导及支持,促进父母更好地对患儿实施照护及疾病管理。