简介：目的：研究分析早发型重度子痫前期产妇实施期待治疗对其治疗效果和结局的影响。方法：把2018.12-2022.12作为本次研究的时间范围，研究对象从该时间范围内本科室接收的早发型重度子痫前期产妇50例进行研究，通过治疗方法差异实施分组，常规组（激素促胎肺成熟48小时后立即终止妊娠）与研究组（激素促胎肺成熟+期待治疗后终止妊娠），分别25例。观察比较2组孕产妇的期待治疗时间、终止妊娠孕周、围产儿结局。结果：研究组产妇期待治疗时间、终止妊娠孕周，均明显少与常规组，组间差异明显可见（P<0.05）；研究组围产儿结局，明显优于常规组，组间差异明显可见（P<0.05）。结论：期待治疗方法在早发型重度子痫前期产妇中的实施具有明显效果，一方面能够减少产妇期待治疗时间、终止妊娠孕周时间，另一方面，能够使围产儿结局得到改善，推荐临床实践广泛推广及运用。

简介：【摘要】目的：探讨孕早中期基质金属蛋白酶9（MMP-9）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、血红蛋白（Hb）联合超声在早发型子痫前期（PE）预测中的应用价值。方法：择取我院2021年3月至2022年3月收治的45例早发型PE孕妇作为观察组，另择取同期妊娠早中期单胎健康孕妇45例作为对照组，纳入者均需接受子宫螺旋动脉超声检查，同时采集空腹静脉血标本检测MMP-9、NLR、Hb水平，对比两组孕早中期血清MMP-9、NLR、Hb水平差异，应用受试者工作特征（ROC）曲线分析血清MMP-9、NLR、Hb水平与超声指数在不同组合方式预测早发型PE的效能。结果：观察组血清NLR、Hb水平以及UA-RI指数较对照组高，MMP-9水平较对照组低（P＜0.05）；ROC曲线分析，血清MMP-9、NLR、Hb联合超声指数预测早发型PE AUC面积最大，预测敏感度、特异度分别为93.56%、91.87%，诊断敏感度、特异度最高。结论：孕早中期MMP-9、NLR、Hb联合超声在早发型子痫前期（PE）预测中的应用价值较高，经由联合检查可早期识别PE孕妇，继而尽早预约针对性干预，最大限度避免发生不良妊娠。

简介：摘要：目的：探讨早发型重度子痫前期患者中预防性护理的应用效果。方法：选取早发型重度子痫前期患者30例，随机数字表法分组后，对照组行常规护理，观察组行预防性护理，比较两组妊娠结局。结果：观察组胎盘早剥、产后出血发生率低于对照组（P

简介：摘要目的探讨早发型强迫症和晚发型强迫症患者目标导向网络与习惯化网络静息态脑功能连接的差异以及差异脑区功能连接强度与认知灵活性的相关性。方法2019年10月至2021年4月纳入40例强迫症患者，其中早发型强迫症患者22例，晚发型强迫症患者18例。使用威斯康星卡片分类测试(Wisconsin card sorting test，WCST)、Stroop任务、连线测试(trail making test，TMT)任务评估所有被试的认知灵活性。分别选取目标导向网络相关脑区—尾状核、眶额叶皮质、腹内侧前额叶皮质、前扣带回，以及习惯化网络相关脑区—壳核、辅助运动区和脑岛作为功能连接的感兴趣区(region of interest，ROI)，使用matlab2011a平台中的DPABI和SPM12插件进行全脑功能连接分析，比较早发型强迫症患者与晚发型强迫症患者在两网络上功能连接的差异。使用SPSS 25.0软件，采用χ2检验、独立样本t检验、Pearson相关分析对数据进行分析。结果与早发型强迫症患者相比，晚发型强迫症患者左侧辅助运动区与左侧壳核、左侧脑岛功能连接显著增强。晚发型强迫症在WCST中持续性错误总数大于早发型强迫症[(20.61±11.30)个，(14.95±8.94)个，P<0.05]。晚发型强迫症患者左侧壳核-左侧辅助运动区的功能连接与持续性反应总数(r＝0.678，P＝0.003)和错误反应总数(r＝0.590，P＝0.013)呈显著正相关；晚发型强迫症患者左侧辅助运动区-左侧脑岛的功能连接与完成第一个分类所需应答数(r＝0.485，P＝0.049)呈显著正相关。结论相比于早发型强迫症患者，晚发型强迫症患者习惯化网络功能连接更强，且这种功能连接的增强与患者认知灵活性表现相关，同时晚发型强迫症患者较早发型强迫症患者的认知灵活性受损更严重。

简介：摘要目的总结多表皮生长因子10（MEGF10）基因缺陷致早发性肌病、无反射、呼吸窘迫和吞咽困难（EMARDD）患者的遗传学和临床表型特点。方法回顾性分析厦门市儿童医院新生儿科于2022年4月诊断的1个家系3例MEGF10基因缺陷致EMARDD患儿的病例资料。并以“多表皮生长因子10”“肌病”或“MEGF10”“myopathy”为检索词分别检索中国知网、万方数据库和PubMed数据库自建库至2022年9月相关文献，结合本家系资料，对MEGF10基因缺陷致EMARDD患者的主要临床信息和基因型特点进行总结。结果先证者 男，同卵双胎之大，7日龄，因“生后间断发绀伴吸吮能力弱7 d余”收入院。患儿生后即出现喂养及哭闹时口唇发绀伴喂养困难。入院查体发现四肢活动减少，双手第2至第5指呈屈曲状态，近节指间关节伸直受限，双髋外展均有受限，左侧为重，诊断为“新生儿吞咽困难，先天性指畸形”。入院后给予肢体康复和口腔康复训练，患儿自主呼吸逐渐平稳，可经口喂养，病情好转出院。先证者弟弟同期收入院，与先证者同卵双胎，临床表现及诊疗经过同先证者。先证者兄长生后表现为生长发育落后、重度营养不良、四肢张力低、通贯掌及哭声弱，8月龄死亡。完善家系全外显子测序发现3例患儿均为MEGF10基因相同位点复合杂合变异，2个变异位点（c.218+1G>A，c.2362+1G>A）均为剪接变异位点，分别来自父亲和母亲，为以往未报道的新的变异位点，符合常染色体隐性遗传模式，3例患儿最终诊断为“MEGF10基因缺陷致EMARDD”。文献复习符合检索条件中文文献0篇、英文文献18篇，共17个家系28例患者。结合本家系3例患儿共31例EMARDD患者，其中男13例、女18例，发病年龄范围为0~61岁。除外临床资料不全患者5例，纳入表型基因型特点分析的病例共26例，临床特点主要表现为呼吸困难（25例）、脊柱侧弯（22例）、喂养困难（21例）、肌无力（20例），其他特征包括反射消失或减弱（16例）和腭裂或高腭弓（15例），严重程度各不相同。肌肉活检显示非特异性变化，组织学特征从轻度肌肉纤维大小变异到微型核，而5例有微型核改变均见于至少1个等位基因为错义变异的患者，且成人期发病均见于MEGF10基因至少有1个等位基因为错义变异的患者。结论MEGF10基因缺陷导致EMARDD可在新生儿期发病，主要临床特点为肌无力、呼吸困难和喂养困难。至少有1个等位基因为错义变异、肌肉活检提示有微型核改变的肌病患者，临床表型可能相对较轻。

简介：【摘要】目的：讨论使用低分子量肝素和小剂量的阿司匹林对早发型重度子痫前期的治疗效果。方法：选取本院在2020.1至2021.2收治的112例早发型重度子痫前期患者，随机分组为对照组（56例，常规治疗）和治疗组（56例，常规治疗+低分子量肝素和小剂量的阿司匹林治疗）。治疗后，比较两组患者的血压指标和不良妊娠结局。结果：治疗组的DBP、SBP均比对照组低，且不良妊娠结局的发生率远低于对照组（p＜0.05）。结论：低分子量肝素和小剂量阿司匹林在治疗早发型重度子痫前期患者中具有较好的疗效，能够改善血压水平，改善不良妊娠结局。

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简介：摘要：目的：探讨早发型先兆子痫采用低分子量肝素联合硫酸镁的治疗效果。方法：研究对象为2021.10-2022.10早发型先兆子痫患者100例，按照不同治疗方法分为对照组和观察组，各50例，对照组采用硫酸镁治疗，观察组联用低分子量肝素，将两组自觉症状改善率进行对比。结果：观察组自觉症状改善率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：对早发型先兆子痫患者采用低分子量肝素联合硫酸镁治疗效果确切，能够改善患者症状，降低母婴并发症发生率，值得推广应用。

简介：胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，通常会在早期无症状或症状较轻微，导致许多患者错过了早期治疗的最佳时机。因此，早检查、早诊断、早治疗是胃癌治疗的关键。本文将详细介绍胃癌的早期检查、诊断和治疗的重要性。

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简介：摘要：在临床上，脑血管病、心血管病和肿瘤是危害最大的三种疾病，它们已经成为了影响人们健康的主要杀手。在肿瘤中，肺癌的发病率和死亡人数都比较多，而胃癌、肠癌、食管癌、肝胆胰肿瘤等消化系统肿瘤都是比较常见的致死性疾病。因为消化系统包含的脏器较多，所以在消化系统中，恶性肿瘤的发病率和死亡率都要高于呼吸系统的肿瘤，所以也就更加的受到关注。

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简介：摘要：绿叶蔬菜是人们日常饮食中重要的一部分，栽培技术的优化对于提高冬早和春早种植的产量和质量具有重要意义。本论文通过对冬早和春早两种栽培技术进行比较与优化研究，旨在探讨如何有效地管理和调节关键因素以实现最佳的栽培效果。研究发现，在不同的生长季节下，冬早和春早的栽培技术存在一定的差异。结合农业科学理论和实际生产经验，提出了以下优化措施：优化土壤环境，合理调节温度和湿度，精确施肥，科学管理病虫害等。优化后的栽培技术能够显著提高绿叶蔬菜的产量和品质，同时降低病虫害发生的风险。