简介：摘要为防止肿瘤化疗药物对医务人员的危害，保证配置药品质量，本文结合静脉药物配置中心工作体会阐述肿瘤化疗药物的潜在危害性，介绍静脉药物配置中心在抗肿瘤药的安全管理及配置防护技巧，避免接触肿瘤化疗药物时产生的危害。

简介：摘要近年来，恶性肿瘤的发病概率呈现出逐年上升发展趋势，发病概率较高，严重影响着人类的生命健康。为了提升肿瘤疾病治疗效果，相关的医学人员对抗肿瘤药物进行了大量的研究，提出了分子靶、金属配合物、海洋真菌活性物质及新型内分泌药物等抗肿瘤药物，对临床应用及研究进展进行深入分析。

简介：摘要目的分析静脉药物配置中心医嘱抗肿瘤药不合理应用特征，总结合理用药管理经验。方法2016年6月～12月，医院静脉药物配置中心共审核发现56例抗肿瘤药不合理应用医嘱，回顾性分析。结果溶媒种类问题20例（35.7%），溶媒的用量问题18例（32.1%），给药剂量问题问题11例（19.6%），剂型问题等其他问题7例（12.5%）。结论静脉药物配置中心医嘱抗肿瘤药不合理应用主要为细节问题，未发生品种问题。

简介：

简介：

简介：摘要抗肿瘤治疗是临床工作的重点难点，传统疗法中多采用单一用药治疗，虽会取得一定疗效，但治疗预后性差。联合用药有利于发挥不同药物之间的协同作用，实现抗肿瘤的高效性和减轻用药后的不良反应。本文将列举临床抗肿瘤治疗中导向性的联合用药方案，用以改良抗肿瘤治疗，提升治疗疗效。

简介：

简介：肿瘤是人类死亡的首位病因,研制疫苗防治肿瘤是当前研究的热点领域之一。麻疹病毒的减毒株是一种新型疫苗载体,它可以表达多种肿瘤蛋白,这些肿瘤包括多形性胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、前列腺癌、肾细胞癌、肝胚细胞瘤、卵巢癌、宫颈癌和乳腺癌等。

简介：通过查阅、分析和整理国内外药用真菌抗肿瘤作用的相关文献,并对近年来药用真菌中的多糖、蛋白质和一些小分子活性物质的抗肿瘤作用及其机制进行了综述。药用真菌的抗肿瘤活性成分种类繁多,结构各异,研究开发具有高效低毒且资源充分的抗肿瘤菌物药有着良好的药用前景。

简介：

简介：摘要目的分析和评价抗肿瘤药物不良反应信息，指导临床合理用药。方法对我院近一年上报的药物不良反应信息及发生不良反应患者的临床资料进行回顾性分析，并分析患者的给药途径、药品种类、不良反应类型。结果2017年合格不良反应报告共1051份，男486例（46.24％）、女565例（53.75％）；引发不良反应前五位的药品种类为心血管系统药、抗微生物药、电解质酸碱平衡及营养药、抗肿瘤用药、诊断用药，总药品种类共涉及20种。结论在患者用药过程中，医护人员要密切观察患者的临床表现，定时对患者的各项临床指标进行分析，包括抗肿瘤药检测危险因素。医疗机构要加大对不良反应的监测力度，着重管理不良反应的上报报告质量，从而及时掌握不良反应情况，得到预警信息，进一步指导临床合理用药，保障用药安全，从而提高患者生活质量。

简介：药用真菌的多种生物活性物质在抗肿瘤方面具有显著功效,且有副作用小或食药同源等特点。但目前其抗肿瘤作用机制多而复杂,尚未完全阐述清楚。该文主要对具有抗肿瘤作用的药用真菌种类、活性成分及其作用机制的研究进展进行综述。

简介：摘要目的综述了蟛蜞菊内酯（Wedelolactone，WEL）抗肿瘤作用的研究进展，为其开发利用提供参考。方法查阅近年来国内外关于WEL的文献，对其抗肿瘤作用进行综述。结果WEL具有广泛的药理活性，包括传统的保肝，抗蛇毒，抗炎活性以及近年来发现的对乳腺癌，前列腺癌等疾病的治疗作用。结论近年来，关于WEL药理活性的研究报道主要集中在抗肿瘤方面，本文着重对近年来WEL的抗肿瘤作用研究进行综述，旨在为其合理开发利用提供依据。

简介：摘要目的探讨抗肿瘤药物静脉用药以及配置问题。方法根据临床工作经验，同时结合处方审核与静脉药物配置的要求，归纳并总结抗肿瘤药物静脉用药和配置的问题。结果针对用药和配置问题入手，归纳出要点，有助于掌握抗肿瘤药物静脉用药的相关知识。结论充分掌握抗肿瘤药物静脉用药以及配置的相关知识，并及时解决不合理用药问题，可确保患者临床用药的安全性，提高药物配置的质量。

简介：

简介：

简介：摘要当前学术界对于天然抗肿瘤药物的研究有所深入，学者们认识到了诸多药物内所含有的天然药物中的有效成分能起到抗肿瘤的效用。抗肿瘤天然药物的主要成分包含蛋白质类、多糖类、醌类以及萜类等。本文分为5个方面，全面分析了天然抗肿瘤药物有效成分及其作用机理，旨意为相关研究工作提供参考资料。

简介：摘要分子靶向抗肿瘤药物在我国抗肿瘤治疗过程中已经得到了相关广泛的应用，其能够帮助肿瘤患者获得较好的恢复，同时具有较好的药物耐受性，因此对于患者的预后改善具有重要意义。此时分子靶向抗肿瘤药物应用的不良反应就成为临床研究的重点所在，本文主要结合笔者工作实际情况，针对分子靶向抗肿瘤药物的皮肤不良反应及处理详情做出刍议。

简介：摘要目的探讨抗肿瘤药物配制时的职业防护。方法根据抗肿瘤药物的职业危害，制定安全防护措施，规范配置流程。结果规范的配置流程和安全防护措施增强了抗肿瘤药物配置者的职业防护。

简介：目的：优化通关藤总皂苷的提取纯化工艺,测定通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。方法：采用正交试验,以总皂苷收率作为指标优化通关藤总皂苷的最佳提取工艺;采用动态吸附实验,分别考察了5种不同型号的大孔树脂（D101,AB-8,ZTC-1,NKA-9,D3520）对通关藤总皂苷的吸附和解吸性能,并以吸附量、洗脱量为考察指标,对通关藤总皂苷的纯化工艺进行了筛选,以通关藤苷A为对照,采用紫外分光光度法测定通关藤总皂苷的含量;采用MTT法检测通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。结果：通关藤总皂苷的最佳提取工艺为：加入10倍量70%乙醇,加热回流提取3次,每次2h。ZTC-1具有最佳吸附与解析参数,最佳纯化工艺为：取通关藤粗提取物,加相当于生药量15倍的蒸馏水溶解,离心,取上清液,通过ZTC-1树脂柱,依次用水、50%乙醇洗脱至无色,弃去,再用70%乙醇洗脱1.5BV,收集洗脱液,减压浓缩至无醇味,冷冻干燥,即得通关藤总皂苷。通关藤总皂苷对人肝癌细胞Hepg2具有抑制作用,高浓度组与空白对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。当提取物浓度大于0.312mg/mL时,人肝癌细胞Hepg2的增殖即受到抑制,且随着药物剂量的增大其差异更为显著。结论：所得提取纯化工艺简单可行,具有很好的应用前景,为通关藤总皂苷的深度开发提供依据。