简介：【摘要】目的：讨论对青光眼患者采用引流器植入联合小梁切除术的效果。方法：针对80名青光眼病人进行研究，将他们分到采用小梁切除术的对照组和采用引流器植入联合小梁切除术的研究组当中，每个组分别有40名病人。对比研究组和对照组的视力、眼压和术后功能性滤过率。结果：术后，研究组病人的视力强于对照组，术后

简介：【摘要】目的：探究给予应用小梁切除青光眼引流器植入术治疗青光眼患者进行护理服务的应用效果。方法：通过选取2022年1月-2023年1月我院青光眼患者共计80例。全部患者均行小梁切除青光眼引流器植入术治疗。依照数字随机分组方式（常规组、试验组），常规组患者采用常规护理方式。试验组闭角型患者采用优质护理内容。结果：试验组老年眼科手术患者心理状态评分均低于常规组（t=15.677/17.069）。其中治疗后常规组的SDS评分、SAS评分为54.0±5.7、52.4±4.5，试验组患者明显改善。通过对常规组和试验组中眼部患者临床效果比对，对于其整体有效人数为38例，所占比例为95.0％。试验组眼部患者的治疗有效率优于常规组，效果较好（P＜0.05）。结论：对行小梁切除青光眼引流器植入术治疗的青光眼患者给予一定护理干预措施，利于患者身体康复，减少并发症问题出现。

简介：摘要目的研究和分析Ex-PRESS青光眼引流器治疗难治性青光眼的临床效果。方法本次研究主要是对2013年4月到2014年4月期间，在本院接受治疗的82例患者进行对照分析。在所有患者同意的基础上，将82例患者分为实验组41例和对照组41例。实验组利用Ex-PRESS青光眼引流器进行治疗，对照组采用小梁切除术进行治疗。结果接受Ex-PRESS青光眼引流器治疗的实验组患者完全成功31例，部分成功9例，1例失败，转为继续治疗。接受小梁切除术的对照组患者完全成功17例，部分成功20例，4例失败，实施继续治疗。结论Ex-PRESS青光眼引流器是一种操作简单、伤害较小且快速有效的难治性青光眼治疗方法，对难治性青光眼给患者的快速治疗和术后的康复具有积极的影响，值得广泛推广和应用。

简介：

简介：摘要目的研究分析小梁切除术联合青光眼引流器植入治疗青光眼的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年1月~2017年1月收治的青光眼患者60例（97眼），将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，观察组（50眼）采用小梁切除联合青光眼引流器植入治疗，对照组（47眼）单独采用小梁切除术，并对两组治疗效果进行比较。结果两组患者术后视力恢复情况的比较，观察组明显优于对照组（P＜0.05）；眼压下降情况的比较，观察组明显优于对照组（P＜0.05）；功能性滤过泡形成的比较，观察明显大于对照组（P＜0.05）；术后并发症的比较，观察组并发症的发生率明显小于对照组（P＜0.05）。结论青光眼引流器植入联合小梁切除术治疗青光眼患者疗效确切，可明显提高患者视力，降低眼压，且并发症少，安全有效，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：对比引流器植入术和眼小梁切除术治疗护理青光眼的效果。方法：针对67名青光眼病人进行研究，并将他们分到研究组（n=34）和对照组（n=33），其中研究组采用引流器植入术，对照组采用眼小梁切除术。对比术后，研究组和对照组的视力情况和并发症出现率。结果：研究组的视力情况强于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 总结青光眼小梁切除青光眼引流器植入术治疗的护理方法，评估护理效果。方法 选取在我院接受小梁切除青光眼引流器植入术治疗的60例患者，随机分组，各30例。观察组围手术期行综合护理，对照组行常规护理，比较两组在并发症发生率和眼压值方面的异同。结果 观察组的并发症发生率（6.67%）显著低于对照组（26.67%），差异显著；术后两组患者的眼压均小于术前，观察组的术后眼压小于对照组，差异显著。结论 小梁切除青光眼引流器植入术患者在围手术期接受综合护理干预更有利于降低并发症的发生风险，同时可以降低眼压，有积极意义，可推广。

简介：摘要目的观察Ex-press青光眼引流器植入术治疗房角后退继发性青光眼的疗效。方法回顾性研究2015-01/2016-01于我院确诊房角后退型青光眼并行Ex-press青光眼引流器植入术治疗的患者临床资料,统计患者的性别、年龄、手术前后眼压、视力及术后并发症的数据,并进行分析。结果Ex-press青光眼引流器植入术后各时间点眼压与术前相比均下降,差异有统计学意义(P<0.05)；手术总体成功率为９3.1％，55.2％患者视力提高、且无严重并发症发生。结论房角后退继发性青光眼采用Ex-press青光眼引流器植入术治疗，是一种安全、有效的方法。

简介：摘要目的研究青光眼引流器植入联合小梁切除术治疗难治性青光眼的临床疗效。方法回顾性分析并纳入2014年2月—2015年8月30例难治性青光眼患者根据随机数字表分组。对照组用小梁切除术治疗，观察组用青光眼引流器植入联合小梁切除术治疗。就两组患者手术前、术后7天、术后30天、术后12个月平均矫正视力以及平均眼压、难治性青光眼治疗效果、难治性青光眼治疗中不良事件发生率进行比较。结果观察组难治性青光眼治疗效果明显高于对照组，P＜0.05。观察组难治性青光眼治疗中不良事件发生率明显低于对照组，P＜0.05。两组患者手术前平均矫正视力、平均眼压相似，P＞0.05。术后7天、术后30天、术后12个月两组患者平均矫正视力均跟治疗前无显著差异，P＞0.05。而术后7天、术后30天、术后12个月两组患者平均眼压跟治疗前比较显著降低。结论青光眼引流器植入联合小梁切除术治疗难治性青光眼的临床疗效确切，可改善视力，维持眼压稳定，且并发症减少，可提高手术安全性，值得推广应用。

简介：无

简介：目的：评价Ahmed青光眼引流阀治疗新生血管性青光眼的临床效果。方法：回顾性病例研究。收集2011-01/2012-12住院行Ahmed青光眼引流阀植入术治疗的28例28眼新生血管性青光眼患者临床资料,进行回顾性分析。患者随访时间为术后1d;1wk;1,3,6mo及之后的每6mo随访1次。随访内容主要包括患者术后眼压、最佳矫正视力、应用抗青光眼药物种类数及并发症等。术后不同时间点的眼压比较采用重复测量资料的方差分析,手术前后应用抗青光眼药物种类数比较采用秩和检验,术前与末次随访视力比较采用等级资料秩和检验。结果：不同时间点的眼压比较差异有统计学意义（F=11.23,P〈0.05）。术前平均应用抗青光眼药物4.12依0.23种,术后平均应用抗青光眼药物0.56依0.11种,手术前后比较差异有统计学意义（Z=9.224,P〈0.05）。术前与末次复查视力比较,差异无统计学意义（Z=-1.922,P〉0.05）。Ahmed引流阀植入术完全成功率71%,条件成功率86%。术后并发症主要包括引流盘周围包裹性囊状泡、浅前房、低眼压对症处理后眼压均可控制。结论：Ahmed青光眼引流阀植入术是新生血管性青光眼的安全、有效治疗方式之一。

简介：摘要目的探讨Ahmed青光眼引流阀植入术治疗难治性青光眼的效果。方法选取本院于2017年1月-2018年1月收治的21例难治性青光眼患者，均开展Ahmed青光眼阀植入术治疗，观察临床疗效。结果完成手术后，7眼最佳矫正视力不变，11眼提高，3眼下降。术后眼压控制有效率为85.71%，术后主要并发症高眼压、短暂性浅前房、前房积血等。结论针对难治性青光眼患者，采用Ahmed青光眼引流阀植入术治疗，效果较好，临床应用价值高。

简介：

简介：摘要目的研究分析Ahmed青光眼引流阀植入术治疗难治性青光眼的临床效果。方法此次研究的对象是选择该院自2012年6月—2014年6月收治的67例难治性青光眼患者，将其临床资料进行回顾性分析，全部患者均给予青光眼引流阀植入术治疗。结果该组患者经手术后，术后3个月时的平均眼压与术前平均眼压相比，结果差异有统计学意义（P<0.05）；该组患者经治疗后，成功率为85.4%，临床疗效较为满意。患眼视力提高及无改变患眼占比87.8%。未发现引流管外露、脱出、角膜失代偿等并发症，术后总并发症发生率为41.5%。结论Ahmed青光眼引流阀技术治疗难治性青光眼，虽仍可能引起部分术后并发症，但仍可取得较好的临床疗效，是较为有效的治疗方法。

简介：摘要目的分析Ahmed青光眼引流阀植入术后引流阀暴露的临床特点。方法回顾性分析郑州市第二人民医院2010年1月至2020年1月共598例(598只眼)Ahmed青光眼阀植入术术后发生引流阀暴露30只眼的临床资料。术后随访6个月～10年。观察引流阀暴露的临床特征及危险因素。结果植入术后青光眼引流阀暴露的发生率为5.02%(30/598)，发生时间为术后1个月至4年(13.67±13.32)个月。临床表现球结膜侵蚀及破裂者18例(60.00%)、引流盘脱出者7例(2.33%)。暴露组年龄为(49.87±19.89)岁，低于非暴露组的年龄(66.21±16.41)岁(t＝2.815，P＝0.004)。暴露组糖尿病患者10例(33.33%，10/30)高于非暴露组的(17.60%，100/568)(χ2＝4.830，P＝0.030)。暴露组之前曾有眼部其他手术者22例(73.33%，22/30)，高于非暴露组的21.12%(20/568)(χ2＝17.320，P<0.05)。结论Ahmed青光眼引流阀植入术后引流阀暴露发生率不高。年龄、糖尿病及眼部手术可能是Ahmed阀暴露的危险因素。

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析 Ahmed青光眼引流阀植入术治疗难治性青光眼的临床效果。方法 此次研究的对象是选择该院自 2012年 6月— 2014年 6月收治的 67例难治性青光眼患者。将其临床资料进行回顾性分析，全部患者均给予青光眼引流阀植入术治疗。结果 该组患者经手术后，术后 3个月时的平均眼压与术前平均眼压相比，结果差异有统计学意义（ P<0.05）；该组患者经治疗后，成功率为 85.4%，临床疗效较为满意。患眼视力提高及无改变患眼占比 87.8%。未发现引流管外露、脱出、角膜失代偿等并发症，术后总并发症发生率为 41.5%。结论 Ahmed青光眼引流阀技术治疗难治性青光眼，虽仍可能引起部分术后并发症，但仍可取得较好的临床疗效，是较为有效的治疗方法。  

简介：摘要目的研究分析Ahmde青光眼引流阀治疗新生血管性青光眼的临床效果。方法此次研究的对象是选取2011年3月—2014年3月该院收治的52例（52眼）新生血管性青光眼患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用Ahmde青光眼引流阀植入术治疗，观察临床疗效。结果手术成功率较高，总成功率可达90.38%（47/52）；术后患者的最佳矫正远视力、眼压、周围前房深度较术前有明显改善，差异有统计学意义（P<0.05）；术后并发症少。结论采用Ahmed青光眼引流阀植入术对新生血管性青光眼进行治疗有效，安全性较高，术后并发症少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察抗VEGF药物联合青光眼引流阀植入治疗新生血管性青光眼的临床疗效。方法收集我院住院的药物控制眼压不佳的新生血管性青光眼患者36例（36眼）。先行玻璃体腔注射抗VEGF药物（雷珠单抗），待虹膜或房角新生血管消退后行青光眼引流阀植入术，比较术前术后患者眼压情况。结果患者术前眼压（50.3±2.8）mmHg；术后1周、1个月、3个月的眼压分别为（31.1±5.6）、（23.4±5.7）、（13.2±4.6）mmHg。与治疗前比较，不同时间点的眼压较治疗前差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论玻璃体腔注射抗VEGF药物联合青光眼引流阀植入治疗新生血管性青光眼，临床疗效好，并发症少。

简介：

简介：摘要目的观察EX-PRESS青光眼引流器植入术在难治性青光眼患者中的临床治疗效果及安全性。方法选取2015年1月-2016年7月医院诊治的难治性青光眼患者60例，根据治疗方案不同分为对照组（n=30，50眼）和观察组（n=30，52眼）。对照组采用穿透性窦小梁切除术治疗，观察组采用EX-PRESS青光眼引流器植入术治疗，比较2组临床疗效。结果2组手术前视力及中央前房深度水平差异无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后视力和中央前房深度水平，显著高于对照组（P<0.05）。结论难治性青光眼患者采用EX-PRESS青光眼引流器植入术治疗效果理想，值得推广应用。