简介：摘要目的对药源性帕金森综合征患者进行临床探析和效果观察。方法将我院2017年5月～2018年4月收治的30例药源性帕金森综合征患者，和30例原发性帕金森患者，作为研究对象，分别命名为观察组和对照组，对比两组在临床症状和治疗效果方面的差异性。结果与对照组对比，我们发现观察组总有效率明显较低，组间差异经统计学分析后认为有意义（P<0.05）。治疗期间两组患者不良反应发生率比较，组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论药源性帕金森综合征患者女性多于男性，以双侧肢体对称性肌强直、运动减少为主要临床表现，无认知功能障碍，震颤发生率低，震颤幅度小，药物治疗效果往往不佳。

简介：摘要目的探讨脑卒中并发帕金森综合征的临床特点。方法回顾性分析45例脑卒中并发帕金森综合征患者的临床及影像学资料。结果45例脑卒中并发帕金森综合征患者多合并高血压、糖尿病、冠心病病史；临床以缓慢进展的少动-强直为主；病变性质以腔隙性脑梗死为主，病变部位以基底结区、脑室周围为主，多伴有额叶、颞叶脑萎缩和白质疏松，病灶多位于双侧；大部分患者经过抗凝和改善微循环等综合治疗有效。结论脑卒中并发帕金森综合征的诊断应结合病史、临床表现和影像学改变进行综合性分析，改善微循环等综合治疗是有效的治疗方法。

简介：摘要目的研究分析脑卒中并发帕金森综合征的临床特点。方法此次研究的对象是选择45例脑卒中并发帕金森综合征患者，将其临床及影像学资料进行回顾性分析。结果45例脑卒中并发帕金森综合征患者多合并高血压、糖尿病、冠心病病史；临床以缓慢进展的少动-强直为主；病变性质以腔隙性脑梗死为主，病变部位以基底结区、脑室周围为主，多伴有额叶、颞叶脑萎缩和白质疏松，病灶多位于双侧；大部分患者经过抗凝和改善微循环等综合治疗有效。结论脑卒中并发帕金森综合征的诊断应结合病史、临床表现和影像学改变进行综合性分析，改善微循环等综合治疗是有效的治疗方法。

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究盐酸苯海索对于帕金森病与帕金森综合征的治疗效果。方法 方便选取 2015年 4月— 2017年 4月该院收治的 30例帕金森病患者与 30例帕金森综合征患者作为研究对象，所有患者均采用盐酸苯海索进行治疗， 1次 /d， 2 mg/次，持续治疗 14 d，分析所有患者经治疗后的临床疗效和不良反应发生情况。结果 经治疗后， 30例帕金森病患者的治疗有效率为 66.67%（ 20例），帕金森综合征患者的治疗有效率为 53.33%（ 16例），帕金森病的治疗有效率高于帕金森综合征（ P<0.05）；经治疗后，两组患者均出现嗜睡、恶心、口干和头晕的不良反应，帕金森病患者不良反应的发生率为 26.67%（ 8例），帕金森综合征患者不良反应的发生率为 40.00%（ 12例），帕金森病患者不良反应的发生率低于帕经森综合征患者（ P<0.05）。结论 盐酸苯海索对于帕金森病与帕金森综合征都具有较为明显的治疗效果，能够帮助缓解病症的临床症状，但总体而言，其对于帕金森病的治疗效果略高，而且不良反应率明显较低，该药物可在帕金森病和帕金森综合征的治疗中进行推广使用。  

简介：摘要目的研究盐酸苯海索对于帕金森病与帕金森综合征的治疗效果。方法方便选取2015年4月—2017年4月该院收治的30例帕金森病患者与30例帕金森综合征患者作为研究对象，所有患者均采用盐酸苯海索进行治疗，1次/d，2mg/次，持续治疗14d，分析所有患者经治疗后的临床疗效和不良反应发生情况。结果经治疗后，30例帕金森病患者的治疗有效率为66.67%（20例），帕金森综合征患者的治疗有效率为53.33%（16例），帕金森病的治疗有效率高于帕金森综合征（P<0.05）；经治疗后，两组患者均出现嗜睡、恶心、口干和头晕的不良反应，帕金森病患者不良反应的发生率为26.67%（8例），帕金森综合征患者不良反应的发生率为40.00%（12例），帕金森病患者不良反应的发生率低于帕经森综合征患者（P<0.05）。结论盐酸苯海索对于帕金森病与帕金森综合征都具有较为明显的治疗效果，能够帮助缓解病症的临床症状，但总体而言，其对于帕金森病的治疗效果略高，而且不良反应率明显较低，该药物可在帕金森病和帕金森综合征的治疗中进行推广使用。

简介：摘要目的探讨并研究药源性帕金森综合征患者的临床症状与治疗效果。方法此次研究的对象是选择我院2011年5月～2013年4月收治的药源性帕金森综合征患者30例，将其临床资料进行回顾性分析，并作为观察组，同期收治的原发性帕金森病患者30例作为对照组。均采用多巴丝肼治疗，对比两组在临床症状和治疗效果方面的差异性。结果与对照组对比，我们发现观察组总有效率明显较低，组间差异经统计学分析后认为有意义（P<0.05）。治疗期间两组患者不良反应发生率比较，组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论药源性帕金森综合征患者女性多于男性，以双侧肢体对称性肌强直、运动减少为主要临床表现，无认知功能障碍，震颤发生率低，震颤幅度小，药物治疗效果往往不佳。

简介：

简介：摘要目的研究分析普拉克索治疗帕金森综合征的临床治疗效果。方法此次研究的对象是选择2015年2月～2017年1月92例帕金森综合征患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成治疗组与常规组，每组46例。常规组患者在常规治疗基础上给予甲磺酸溴隐亭（溴隐亭）进行治疗，治疗组患者在常规治疗基础上给予普拉克索进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗组患者的治疗总有效率为89.13%（41/46），明显高于常规组的76.09%（35/46），差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论应用普拉克索治疗帕金森综合征具有显著的临床治疗效果，且安全性高，推荐临床应用。

简介：　　摘要：目的 研究分析采用停颤颗粒治疗脑梗死后帕金森综合征的临床效果。方法 此次研究的对象是选择 2015年 7月～ 2017年 7月神经内科收治的脑梗死后并发帕金森综合征的 38例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组。两组均采取常规治疗方案，治疗组加用停颤颗粒，观察两组临床疗效。结果 治疗组临床症状明显改善，临床疗效高于对照组。结论 常规治疗脑梗死后帕金森综合征合用停颤颗粒，能显著改善患者生活质量，提高临床有效率。  

简介：我相信很多学生都有类似的经历：谁都不会忘记花了整整一晚准备考试，第二天走进教室时那种既疲劳又紧张的感觉。但每次都会有个同学大声宣布自己昨天晚上一直在看最近走红的电视节目。

简介：

简介：据调查，半数以上的职场人士感到自己的上司沉默寡言，大部分人困扰于这种沉默寡言所带来的沟通困难。当上司不愿多说话时，下属通常感到手足无措，甚至自咎于“我是不是做错了什么”“我是不是失去了他的信任”“沉默是不是一种无形的惩罚”？

简介：

简介：脉管异常相关综合征（syndromeassociatedwithvascularanomalies）是指血管瘤和／或脉管畸形合并其他组织和系统异常而引起相应临床症状的一组症候群。其种类较多，几乎涵盖所有血管瘤或者脉管畸形，其中以脉管畸形相关综合征多见，且多数表现为混合性脉管畸形。临床上每种综合征非常少见，其临床症状错综复杂，需要结合彩超和MRI等综合考虑。这些综合征目前尚无特殊治疗方法，多采用对症治疗。因此早期诊断和干预能改善该类患者的预后。

简介：目的：对1例发育迟缓患儿及其家系进行基因检测,了解其基因突变的类型和遗传模式,以对其进行临床诊断。方法：提取先证者及其家系成员的外周血DNA,利用高通量测序技术对先证者进行基因筛查,结合临床表型资料,寻找候选基因致病位点,结合Sanger测序技术对先证者及其家系成员进行致病位点验证。按照美国医学遗传学与基因组学学会（AmericanCollegeofMedicalGeneticsandGenomics,ACMG）变异分类指南判断致病性。结果：高通量测序结果发现,先证者MECP2基因、PTPN11基因存在杂合错义变异,分别为第4号外显子c.398G〉A,p.Arg133His及第3号外显子c.188A〉G,p.Tyr63Cys。Sanger测序结果显示,MECP2基因变异遗传自母亲,导致Rett综合征;PTPN11基因变异遗传自父亲,导致努南综合征（Noonansyndrome,NS）。这2个错义变异均为致病性变异,与先证者及其父母的临床表型相一致。结论：本研究通过高通量测序发现1例发育迟缓患儿存在2个不同基因的致病性变异,导致同患2种不同的遗传性综合征,提示遗传性疾病患者中可能同时存在2种或以上的疾病表型,需加以重视。

简介：摘要婴儿捂热综合征又称闷热综合征、蒙被综合征是小婴儿寒冷季节较常发生的意外损伤，每年11月至次年4月为发病高峰期，由于家长缺乏卫生常识，于寒冷季节将健康或轻病婴儿包裹过暖，导致高热及大汗，使有效循环量大为减少，导致缺氧及低血容量性休克，最终出现循环及呼吸衰竭。起病急，发展迅速，预后差，死亡率高。2016年3月乐山市市中区妇幼保健院收治捂热综合征合并多脏器功能不全综合征1例。现报告如下。

简介：

简介：摘要干燥综合征（SjogrensSyndrome，SS）是累及外分泌腺为主的慢性炎症性自身免疫病，常侵犯唾液腺和泪腺，表现为口、眼干燥1。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累而出现多系统损害的症状。其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症。本病分为原发性和继发性两类。

简介：42岁女性患者,全身反复出现红斑、水疱及脓疱,伴瘙痒3年,加重1个月。外周血嗜酸粒细胞绝对值4.83×10~9/L,分类28.4%。皮损组织病理示:真皮内大量嗜酸粒细胞浸润,并可见胶原变形,形成"火焰征"。诊断:嗜酸性蜂窝织炎(Wells综合征)。给予甲泼尼龙等治疗后皮损消退。

简介：马方综合征及Loeyz-Dietz综合征是常染色体显性遗传结缔组织病,以主动脉瘤样扩张并进而发生破裂猝死为主要临床特征。近年来,分子生物学研究发现TGF-β信号通路及其调控基因在上述遗传性主动脉瘤疾病的病理生理过程中起到重要作用。本文通过对TGF-β信号通路与马方综合征及Loeyz-Dietz综合征相关研究进展进行综述,分析这一信号通路对于这两种遗传结缔组织病诊治的重要意义。