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  • 简介:目的:考察国内12个生产企业62批头孢的溶出度情况,对其现行标准方法的合理性与有效性进行评价.方法:分别采用《中国药典》2010年版、《美国药典》35版与《日本药局方》16版所收载方法测定头孢的累积溶出量.结果:采用《中国药典》的方法检查,国内12个生产企业的62批样品溶出度合格率为100%,而采用《美国药典》与《日本药局方》的方法测定,合格率仅分别为40.3%与30.7%;大部分生产企业的样品的3条累积溶出曲线与国外原研制剂相差较大.结论:头孢现行标准中的溶出度检查方法不能很好的区分不同处方的产品质量,同时,根据头孢制剂需饭后服用的要求(餐后胃液pH值为3.5),该溶出介质也不能合理地反映产品在体内的真实溶出状况,建议对该检验方法进行修订.

  • 标签: 头孢泊肟酯片 溶出度 累积溶出曲线
  • 简介:摘要目的本品为口服广谱第三代头孢菌素,是头孢的前体药物。其抗菌作用特点是对革兰阴性菌的抗菌作用较强,优于第一代和第二代。目的讨论头孢临床应用。方法查阅文献资料并根据个人临床经验进行归纳总结。结论头孢临床应用于由葡萄球菌属、链球菌属(包括肺炎链球菌)、淋球菌、卡他莫拉菌、克雷白杆菌属、大肠杆菌、变形杆菌属、枸橼酸杆菌属、肠杆菌属、流感嗜血杆菌等引起的、对本品敏感的轻、中度感染。

  • 标签: 头孢泊肟酯 临床应用
  • 简介:头孢是第三代头孢菌素中第一个口服衍生物,具有广谱抗菌活性,对很多革兰氏阴、阳性菌有效,且很少见细菌对本品耐药。文献报道本品的合成方法有多种。笔者以国产氨噻头孢为原料经酰化、甲氧基化.酯化和水解4步反应制得。

  • 标签: 头孢泊肟酯 头孢泊肟 抗生素 口服活性头孢
  • 简介:目的:建立头孢微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂的方法,去除头孢的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2010版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对头孢最敏感,可作为头孢微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为头孢的常规微生物限度检查方法。

  • 标签: 头孢泊肟酯片 薄膜过滤 中和剂 质控菌株
  • 简介:【摘要】目的:本次研究主要探讨小儿急性支气管炎应用头孢治疗的临床效果。方法:以2021年1月至2022年1月研究段内70例急性支气管炎患儿为对象,并通过抽签法分成对照组和研究组,对照组采取常规治疗,研究组加以头孢治疗,观察疗效。结果:研究组临床治疗有效率相比对照组明显提高,且咳痰、咳嗽、发热等症状消退时间短于对照组,药物不良反应发生率比对照组低,均P

  • 标签: 头孢泊肟酯 急性支气管炎 临床效果
  • 简介:摘要目的比较头孢头孢对儿童社区获得性肺炎常见病原菌的体外抗菌活性,为指导临床合理应用抗生素提供依据。方法回顾性选择2018年6月至2019年10月在江西省儿童医院住院的100例社区获得性肺炎患儿感染的病原菌,按美国临床和实验室标准协会(CLSI)的推荐,采用宏量肉汤稀释法(试管)分别测定病原菌对头孢头孢的敏感性及耐药性,并进行比较。结果1.头孢对链球菌属、流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌的50%受试菌株最低抑菌浓度(MIC50)、90%受试菌株最低抑菌浓度(MIC90)值均在敏感范围内,表现出较强的抑菌作用。头孢对肺炎链球菌和流感嗜血杆菌的MIC50在敏感范围内,而对两者的MIC90值则表现为耐药。剩余细菌对2种药物均表现出不同程度的耐药性。2.头孢对肺炎链球菌和流感嗜血杆菌的最低杀菌浓度(MBC)范围明显低于头孢,表现出较强的杀菌活性。这2种药物对卡他摩拉菌、β化脓性链球菌、无乳链球菌的50%受试菌株最低杀菌浓度(MBC50)、90%受试菌株最低杀菌浓度(MBC90)值均仍在MIC敏感范围内,均表现出较强的杀菌作用;剩余细菌对2种药物则均表现出不同程度的耐药性。3.入选的100株病原菌对头孢头孢的敏感率分别为70.00%(70/100株)、57.00%(57/100株),耐药率分别为22.00%(22/100株)、39.00%(39/100株),2种药物的药物敏感性比较差异有统计学意义(χ2=7.40,P=0.03)。结论头孢对儿童社区获得性肺炎常见病原菌有较高的敏感性,可作为儿童呼吸道细菌感染初始经验性治疗的药物选择,也可作为儿童常见呼吸道细菌感染抗生素序贯疗法口服的适宜选择。

  • 标签: 头孢泊肟酯 头孢克肟 宏量肉汤稀释法 呼吸道感染病原菌 社区获得性肺炎 儿童
  • 简介:目的:研究头孢与世福素胶囊的人体生物等效性。方法:采用高效液相色谱法.测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂200mg后血清中不同时间点的药物浓度,经NDST-21统计拟合,计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价2制剂的生物等效性。结果:头孢和参比胶囊的AUC(0-t)分别为35468±12.863和33.098±11699mghL^-1,Cmax分别为3.682±1.355和3.3644±1.206mgL^-1,tmax分别为4.55±0.83和4.60±0.94h。结论:供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为107.98%±15.76%.AUC(0-t),Cmax对数转换后,经双单侧t检验并计算AUC(0-t),Cmax的90%可信区间,结果表明:2制剂具有生物等效性。

  • 标签: 头孢克肟片 生物等效性 高效液相色谱法 药物动力学 抗生素 头孢类
  • 简介:【摘要】本研究目的是针对慢性盆腔炎患者,分析使用康妇炎胶囊和头胞分散及甲硝唑应用治疗的价值和意义。方法是选择我院在2020年1月到2022年1月期间收治的164例慢性盆腔炎患者进行研究,使用随机分组的方式,将患者分成对照组(82例)和观察组(82例)。在对照组中,使用康妇炎胶囊进行治疗,在观察组中,则是在对照组基础上增加头胞分散及甲硝唑治疗,对比两组患者的治疗疗效、症状改善情况和出现的不良反应。结果是在观察组中,患者的治疗总有效率(96.4%)明显比对照组(79.3%)高,同时观察组患者的症状改善情况显著优于对照组,两组患者均未产生不良反应。结论是使用康妇炎胶囊和头胞分散及甲硝唑联合治疗慢性盆腔炎效果显著,不会造成患者不良反应,在临床中值得推广和应用。

  • 标签: 康妇炎胶囊 头胞泊肟酯分散片 慢性盆腔炎 疗效
  • 简介:摘要头孢呋辛适用于儿童咽炎或扁桃体炎,急性中耳炎及脓疱病等。片剂创用于十九世纪40年代,到19世纪末随着压片机械的出现和不断改进,片剂的生产和应用得到了迅速的发展。本文对头孢呋辛处方工艺进行研究。

  • 标签: 头孢呋辛酯 处方 工艺
  • 简介:头孢菌素类抗生素因具有抗菌谱广、抗菌活性强、疗效高、毒性低以及品种多等特点,而深受临床青睐,几乎占全部所用抗菌药的半壁江山。头孢呋辛钠(注射制剂)与头孢呋辛(口服制剂)为第二代头孢菌素中历史最悠久、用量也最多的一种。为什么本品能经久不衰,主要原因是该药还具有其他一些优点:

  • 标签: 头孢呋辛酯分散片 头孢菌素 类抗生素 序贯疗法
  • 简介:【摘要】目的:分析对盆腔炎患者施以头孢、奥硝唑联合治疗的效果。方法:分析对象选择2021.3~2022.3就诊于乐至县石湍镇中心卫生院的盆腔炎患者70例,随机数字法予以分组,施以头孢、奥硝唑联合治疗的35例患者分入研究组,施以奥硝唑单用治疗的35例患者分入对照组,对治疗效果进行对比和分析。结果:与对照组比较,临床疗效研究组明显较好(P

  • 标签: 盆腔炎 头孢克肟片 奥硝唑片
  • 简介:摘要目的提高头孢分散的质量标准。方法采用C18(250mm×4.6,5μm)色谱柱,按头孢分散的质量标准进行试验,并与《中国药典》2010年版二部头孢含量测定项下的方法进行比较。结果采用《中国药典》方法测定头孢分散含量柱效高,分离度和系统适用性试验均符合要求。结论该方法可用于头孢分散的质量控制。

  • 标签: 头孢克肟分散片 质量标准 含量测定
  • 简介:摘要目的探讨热淋清联合头孢干混悬剂治疗儿童期尿道炎的临床疗效。方法研究组患儿给予热淋清联合头孢干混悬剂治疗,对照组给予头孢干混悬剂治疗对比分析两组患者的临床疗效。结果治疗组、对照组总有效率分别为97.00%、80.61%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.05)。结论热淋清联合头孢干混悬剂治疗儿童期尿道炎,可有效改善症状,提高临床疗效,值得推广。

  • 标签: 热淋清 头孢泊肟酯干混悬剂 儿童期 尿道炎
  • 简介:摘要:目的研究盐酸头孢卡品对近年来临床分离革兰阳性、革兰阴性致病菌的体外抗菌活性。结果显示盐酸头孢卡品对革兰阳性和革兰阴性致病菌均呈现有强抗菌活性,具有广谱抗菌作用;对所试金葡菌 MRSA 、 MSSA 、表葡菌 MRSE 、 MSSE 及其产 β- 内酰胺酶和产超广谱 β- 内酰胺酶的大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌,产气肠杆菌,弗劳地枸橼酸杆菌的抗菌活性明显强于头孢克洛头孢头孢曲松;对变形杆菌抗菌作用强。 并通过对急性毒性、长期毒性、生殖毒性、致突变试验进行毒理研究。

  • 标签: 盐酸头孢卡品酯 药理 毒理
  • 简介:

  • 标签:
  • 作者: 卢永龙  张紫金
  • 学科:
  • 创建时间:2023-06-16
  • 出处:《智慧医学》20236期
  • 机构:华北制药河北华民药业有限责任公司  河北省  石家庄市  050000
  • 简介:【摘要】目的:探索头孢呋辛的干法制备工艺条件,为头孢呋辛的干法制备提供理论依据和技术指导。方法:采用干法制备头孢呋辛,针对其制作条件进行筛选,以制作过程中的颗粒粒度流动性和成频率作为观察指标,探索头孢呋辛干法制备过程中的工艺条件标准。结果:在进行头孢呋辛干法制备的过程中我们需要满足三大工艺条件,即液压压力控制为2.5~3MPa,挤压速度控制为15~20转/分钟,加料速度控制为200~300克/分钟,可制作饼厚为1~2毫米的饼状头孢呋辛且16~30目的合格颗粒可达到90%以上,压片成片率可达到94%,药物各项指标符合中国药典的相关基本要求。结论:在进行头孢呋辛干法制备的过程中需要严格进行相应工艺条件的筛选,充分满足该药品的干法制备要求,确保所制作出的药品合格率和成品率更高,体现出干法制备工艺的优势和特性。

  • 标签: 头孢呋辛酯片 抗菌药物 干法制备 工艺条件
  • 简介:摘要目的头孢为第三代半合成的头孢菌素类广谱抗生素,通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。体外实验表明,本品对革兰阳性菌和阴性菌均有作用。目的讨论头孢药用心得。方法查阅文献资料并结合个人临床经验进行归纳总结。结论本品适用于头孢敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形菌属、流感嗜血杆菌、拟杆菌属等引起的感染症。

  • 标签: 头孢甲肟 临床用药
  • 简介:摘要本品为第三代半合成头孢菌素,抗菌谱比头孢呋辛更广,对革兰阴性菌的作用更强,抗菌谱包括嗜血性流感杆菌、大肠杆菌、沙门杆菌、克雷白产气杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌等。目的讨论头孢西药效验。方法查阅文献资料并结合临床经验进行归纳总结。结论临床上主要用于各种敏感菌的感染,如呼吸道、耳鼻咽喉、腹腔、胆道、脑膜炎、淋病、泌尿系统感染,败血症等。

  • 标签: 头孢噻肟 西药 效验