简介：高剂量组雌性大鼠在给药第4、5周体重增长与空白组比较也显著减慢（P<,定喘颗粒对大鼠给药末期脏器系数的影响(略)表7 ,其余各组各项检查与空白组比较均无显著差异（见表5）

简介：摘要目的探究定喘汤加减治疗小儿肺炎喘嗽病的临床疗效。方法以2016年6月至2017年6月为研究时间段，将该时间段在我院治疗的小儿肺炎喘嗽病患儿90例作为研究对象，随机分为两组，各45例，对照组予以常规方法治疗，观察组在常规方法治疗的基础上加用中药定喘汤加减治疗，对比两组临床疗效。结果在治疗总有效率上，观察组为95.56%，明显高于对照组的80.00%，两组数据差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论定喘汤加减治疗小儿肺炎喘嗽病，可有效缓解其临床症状，值得采纳应用。

简介：摘要目的建立穴贴定喘膏贴剂的体外释放度测定方法，同时考察其体外释放的动力学特征。方法以40％PEG400/生理盐水为释放介质，释放24h，采用HPLC法进行测定。结果木兰脂素在0.00212～0.04224mg·mL-1浓度范围内线性关系良好，A＝48326C-4.9624（r＝0.9999）；平均回收率99.2％。其体外释放以Higuchi和Ritger-Peppas拟合最佳。结论本法快速准确，可作为穴贴定喘膏的质量控制方法。基质型贴剂穴贴定喘膏体外释放度符合Higuchi公式，为非Ficks扩散。

简介：

简介：摘要目的探讨小儿哮喘缓解期应用益气活血定喘方进行治疗的临床效果。方法以我院2014年3月至2015年3月收治的106例哮喘缓解期患者为研究对象，将其随机分为两组，每组各53例患者，对照组和观察组患者分别采用酮替酚口服治疗和益气活血定喘方进行治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者中，临床控制、显效和有效的患者分别为22例、18例和10例，总有效率为94.34%；对照组患者中，临床控制、显效和有效的患者分别为10例、12例和18例，总有效率为75.47%；观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者（P<0.05）。结论小儿哮喘缓解期应用益气活血定喘方进行治疗，效果显著，有助于改善患者的体质。

简介：目的研究参蛤定喘胶囊对支气管哮喘的疗效。方法采用数字随机分组法分为对照组和参蛤组,每组60例,采用常规西医治疗为对照组,参蛤组在对照组治疗基础上,给予参蛤定喘胶囊治疗。结果参蛤组临床改善总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论参蛤定喘胶囊能够显著缓解支气管哮喘临床症状,改善肺功能,具有临床使用价值。

简介：摘要目的研究对慢性支气管哮喘患者实施定喘汤治疗的临床优势。方法选取我院近年收治的50例慢性支气管哮喘住院患者，随机分为对照组与观察组。其中观察组加用定喘汤治疗，对比两组疗效差异。结果对照组总有效率为84%，观察组达到92%，组间差异显著。结论在常规雾化操作基础上令患者服用定喘汤可显著改善哮喘程度，具有推广价值。

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简介：摘要目的探讨使用加减定喘汤对治疗难治性哮喘的临床效果。方法选取在我院接受治疗的难治性哮喘患者64例作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组各32例，对照组患者采用西医治疗，观察组患者在西医治疗的基础上加以使用加减定喘汤进行治疗，并对两组患者的治疗效果及肺功能指标。结果观察组患者较对照组患者的治疗有效率对比为93.75％VS71.88％（p＜0.05），两组患者在治疗前的PVC和PEV1差异不大（p＞0.05），在经过不同方法的治疗后，均有所提高，但观察组的各项功能预计值均大于对照组（p＜0.05）。结论在使用常规西医对难治性哮喘进行治疗的同时，加以使用加减定喘汤能有效的提高患者的治疗效果，并能极大的改善患者的各项肺功能指标，值得应用。

简介：【摘要】目的：分析定喘方在支气管哮喘治疗中的作用。方法：选取2020年5月-2020年12月于我院治疗的50例支气管哮喘患者随机分成两组，对参照组的25例患者行常规治疗，对研究组的25例患者在常规治疗基础上增加定喘方治疗，对比两组患者治疗前后的中医症候积分、哮喘控制测试（ACT）积分。结果：治疗前两组患者中医症候积分、ACT积分无明显差异（P>0.05），治疗后研究组患者的中医症候积分为（2.35±0.67）分，ACT积分为（23.85±2.64）分，明显优于参照组（P

简介：

简介：摘要目的通过测定固肾定喘丸中丹皮酚的含量对其质量进行控制；方法采用高效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography,HPL-C)，选用XDBC-18076331柱（250mm×4.6mm，10μm，），甲醇-水（4555）为流动相；柱温25℃，流速为1.0ml?min-1；测定波长为274nm；进样量10μL。结果丹皮酚在4.312-107.800μg范围内线性关系良好（A=203.29X+2.74，r=1.0000），平均回收率为99.06％，RSD=0.28％；结论该方法简便、灵敏、准确，可用于固肾定喘丸的质量控制。

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简介：自1990年以来，运用加味定喘汤治疗重症哮喘患者36例，取得了一定的疗效，现介绍如下。

简介：摘要目的探讨地氯雷他定颗粒联合沙丁氨醇治疗喘支的临床效果。方法选取我院于2011年10月2012年10月收治的100例支气管炎、哮喘患儿的临床资料，将患儿分为两组——对照组与治疗组，每组患儿例数均为50；给予对照组患儿沙丁氨醇药物治疗，治疗组患儿利用地氯雷他定颗粒联合沙丁氨醇治疗，观察对比两组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿的总有效率高于对照组患儿，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患儿的住院时间短于对照组患儿，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论给予哮喘、气管炎患儿地氯雷他定颗粒联合沙丁氨醇治疗治疗，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的观察自拟化痰定喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将36例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为2组，对照组18例予以支气管舒张药及茶碱缓释片常规治疗，治疗组18例在对照组用药的基础上加用自拟化痰定喘汤加减口服。2组均以治疗1?月为一疗程，观察临床症状。结果总有效率治疗组为88.89%，对照组为66.67%，2组比较，差异有显著性意义（P<0.05）。结论自拟化痰定喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著。

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简介：【摘要】目的：鉴别百花定喘丸中非法掺入的西药成分，以醋酸泼尼松和地西泮为主要的测定对象。方法：采用高效液相色谱法-二极管阵列检测法（HPLC-DAD）实施鉴别检测百花定喘丸中的非法添加成分醋酸泼尼松和地西泮。结果：经过检测之后结果显示，醋酸泼尼松的线性范围为20.78～207.89μg·ml-1，地西泮的线性范围为12.45～207.89μg·ml-1，二者在上述线性范围中处于良好关系状态。醋酸泼尼松、地西泮在12h内的稳定性较强。醋酸泼尼松、地西泮的平均回收率分别为100.62%（RSD=2.11%,n=9）、101.21%（RSD=1.98%,n=9）。结论：将HPLC-DAD的方法应用在百花定喘丸的非法西药成分鉴定工作当中，可以发挥出操作简单、专属性强以及准确度高的重要特点，是开展药物质量监督工作的重要方式。

简介：摘要目的探讨益气活血定喘方对小儿哮喘缓解期的治疗效果。方法我院于2016年5月—2018年3月收治了缓解期哮喘患儿77例进行治疗，随机分成两组后给予A组38例哮喘缓解期患儿实施单纯西医治疗，给予B组39例哮喘缓解期患儿实施益气活血定喘方治疗，对比两组的治疗疗效差异。结果B组哮喘缓解期患儿治疗后的肺功能指标及治愈率明显优于A组哮喘缓解期患儿，两组相比存在显著差异（P＜0.05），统计学有意义。结论针对哮喘缓解期患儿实施益气活血定喘方治疗的临床疗效较为显著，促进患儿肺部功能的改善，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 分析支气管哮喘患者选择麻杏定喘汤治疗的临床效果。方法 选取本院2018年3月-2021年3月期间收治的76例支气管哮喘患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各38例。给予对照组常规西药，给予观察组常规西药+麻杏定喘汤，并对两组的肺功能指标和治疗效果进行对比。结果 观察组PEF、FEV1水平、治疗有效率优于对照组，两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论 在给予支气管哮喘患者常规西药的基础上联合使用麻杏定喘汤，能够有效的改善患者的肺功能指标，能够提高治疗效果，值得推广。