简介：摘要目的观察吉非替尼二线和三线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择符合入组条件的45例晚期NSCLC,予吉非替尼250mg/天,口服,1个月为1个治疗周期,每个周期结束后评价疗效。有效者继续治疗,直至疾病进展或毒副反应不能耐受。结果45例均可评价疗效,CR1例,PR16例,SD13例,PD15例,有效率为37.78%,疾病控制率为66.67%,中位生存期11个月，中位疾病进展时间为7.6个月,1年生存率41.5%,腺癌患者有效率明显高于鳞癌患者。主要毒副反应为皮疹和腹泻。结论吉非替尼二线和三线方案治疗晚期NSCLC疗效较好,可以明显改善患者生存质量，且耐受性好。

简介：摘要目的评估一线及二线应用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效相关性与毒副反应。方法(1)12例腺癌患者随机分成2组，试验组口服吉非替尼治疗，对照组应用紫杉醇+卡铂方案化疗；(2)18例晚期NSCLC患者二线应用吉非替尼，以上30位患者均随访观察至疾病进展或毒副反应不可耐受。结果(1)12例腺癌患者在疾病控制率及中位疾病进展时间(PFS)上无统计学差异；(2)二线应用吉非替尼的18例患者，生活质量及临床症状改善明显。结论晚期不吸烟肺腺癌患者一线应用吉非替尼，近期疗效、PFS不劣于TC方案化疗，前者耐受性更好；吉非替尼二线治疗晚期NSCLC疗效确切，安全性好，主要不良反应轻。

简介：目的：观察吉非替尼一线或二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：61例晚期晚期非小细胞肺癌患者给予吉非替尼250mg／d口服治疗，持续服用直到疾病进展或不可耐受毒副作用。结果：61例患者中达CR1例（1．6％）、PR25例（41．0％）、SD31例（50．8％）、PD4例（6．6％），总有效率（RR）42．6％，临床获益率93．4％（57／61）。女性患者的有效率显著高于男性患者（P〈0．001）。药物相关的毒副作用依次为：皮疹56例（91．8％）、腹泻23例（33．7％）、皮肤干燥18例（29．5％）、瘙痒35例（57．4％）、恶心呕吐3例（5．9％）、肝功能轻度异常1例（1．6％）。结论：吉非替尼能有效一线或二线治疗晚期非小细胞肺癌患者且毒副反应可耐受。

简介：摘要目的研究FAS-670A/G基因多态与吉非替尼治疗敏感性及患者生存之间的关系。方法入组88例接受吉非替尼单药治疗的IIIA-IV期非小细胞肺癌患者，分析FAS-670A/G基因多态与吉非替尼治疗的临床获益率及患者生存的相关性。结果FAS-670A/G基因多态与全组患者临床获益率无关。AA、AG、GG患者的2年总生存率分别为49.2%、49.2%和28.7%，有显著差异（P=0.028）；携带A等位基因的患者，2年总生存率高于GG基因型患者，分别为49.3%和28.7%，有统计学意义（P=0.007）。多因素预后分析显示病理类型（P=0.020，RR2.466,95%CI1.150-5.288）和FAS-670多态性（P=0.036，RR0.503,95%CI0.264-0.955）是独立的预后因素。结论促进肿瘤细胞凋亡是吉非替尼抗肿瘤作用的重要部分，FAS-670A/G基因多态可能成为吉非替尼治疗的进展期非小细胞肺癌患者生存的预测指标。

简介：肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，在全世界范围内，其发病率和死亡率均呈上升趋势，严重的威胁着人类的健康。其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总发病率的85％，就诊时75％的患者已是局部晚期或有远处转移。

简介：背景与目的：非小细胞肺癌（non-small-celllungcancer,NSCLC）脑转移预后差,缺乏有效的治疗方法。厄洛替尼是小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于晚期NSCLC患者,可延长患者的中位无进展生存及总生存期,经选择患者获益更为明显。目前厄洛替尼也逐渐用于NSCLC脑转移的治疗。本文通过分析厄洛替尼治疗NSCLC脑转移的疗效及安全性,探讨NSCLC脑转移的靶向治疗。方法：回顾性分析中山大学肿瘤防治中心2006年至2011年间收治的53例NSCLC脑转移患者的临床资料。所有患者均口服厄洛替尼150mg/d直至疾病进展、死亡或不良反应不可耐受,每2～3月评估疗效。结果：53例患者均可评价疗效。厄洛替尼对脑转移灶客观缓解率和疾病控制率分别为35.8%和81.1%,其中完全缓解（completeresponse,CR）3例,部分缓解（partialresponse,PR）16例,稳定（stabledisease,SD）24例。全身病灶的客观缓解率和疾病控制率分别为35.8%和64.2%,其中CR1例,PR18例,SD15例。脑转移灶的中位进展时间为7.3个月,全组中位无进展生存时间及中位总生存时间分别为5.6个月和15.9个月。1年、2年生存率分别为37.7%和11.3%。多因素分析显示,年龄、PS评分及EGFR状态为影响生存的因素。最常见的不良反应为皮疹和腹泻,发生率分别为75.5%和37.7%。结论：厄洛替尼对NSCLC脑转移有一定疗效,且毒性可以耐受。

简介：1病案摘要

简介：目的评价厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效。方法21例确证的化疗失败的Ⅲb/Ⅳ期NSCLC患者入组,给予厄洛替尼150mg/d口服,直至疾病进展,观察近期疗效和不良反应。结果21例患者中完全缓解0例,部分缓解7例,客观缓解率为33.3%;稳定6例,疾病控制率为61.9%;女性疾病控制率优于男性（P〈0.05）,而吸烟、肿瘤类型、皮疹及腹泻均与客观缓解率和疾病控制率无关（P〉0.05）;主要毒副反应为1/2度皮疹和腹泻,发生率分别为80%和42.9%。结论厄洛替尼能有效治疗晚期NSCLC,女性疗效更佳,且不良反应少。

简介：据世界卫生组织（WHO）统计资料表明,全世界癌症每年的发患者数约1000万,死亡人数约700万。我国癌症发患者数在120万人左右,每年死于癌症的人数高达90万人以上,癌症已经成为危害人类健康的一大因素。现有研究表明,癌症的治疗仅依靠外科治疗难以改善患者的生存率,少数患者最终死于复发转移,癌症的治疗依然是考验医学界的一大难题。随着医学研究的发展,癌症的治疗模式已经开始由单一模式的治疗向多种方式综合治疗的方式转变。在癌症综合治疗中，化疗占据了重要的地位。目前用于癌症治疗的药物较多，但各种药物在癌症治疗中均出现疗效与毒性的双重作用，如何更好的体现药物的治疗效果，同时降低药物毒性是药物研究和癌症治疗追求的最高目标。近年来抗癌药物的研究得了较大的进展，新药的出现为癌症的治疗提供了更多的手段，其中一种新的口服氟尿嘧啶类药物替吉奥胶囊（齐鲁制药有限公司生产，商品名：苏立）的上市为多种肿瘤的治疗提供了更多的选择。

简介：摘要甲磺酸伊马替尼作为第一个分子靶向治疗药物，用于治疗慢性髓系白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)的一线药物，近年来出现新的适应症。本文就甲磺酸伊马替尼的疗效、不良反应、合成路线和作用机制等方面对甲磺酸伊马替尼进行综述。

简介：摘要目的观察替吉奥联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法采用替吉奥联合吉西他滨方案（吉西他滨1000mg/m2，第1.8天；替吉奥口服40-60mg/次，2次/日，第1-14天）对12例中晚期胰腺癌患者至少进行2个周期化疗，并对其疗效及毒副反应等进行观察。结果12例患者中，有效率(CR+PR)为33.3％(4/12)，NC为41.7％(5/12)。中数存活期和1年存活率分别是8.6个月和33％，12例患者中，研究观察到的3-4度毒副反应是中性粒细胞减少(33％)、贫血(8％)、血小板减少(17％)、胃肠道反应(25％)。结论替吉奥联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌安全有效。

简介：2012年2月20日下午，清华大学进行了百年校庆后的首次校长更迭。在任9年的老校长顾秉林宣布卸任，由原常务副校长陈吉宁接班。48岁的陈吉宁成为目前中国最年轻的副部级大学校长之一，也是近20年来为数不多的“非两院陴十”轻檫榨长夕一。

简介：1病案摘要患者女性,55岁。2008年3月患者体检时经胸部X线检查发现右肺阴影,PET/CT检查显示右上肺、肺门纵隔淋巴结有明显的示踪分布。既往无吸烟史。遂行右肺上叶切除术＋淋巴结清扫术＋心包开窗术,术后病理示：右上叶肺混合型腺癌（细支气管肺泡癌＋腺泡型腺癌）,肿瘤大小4cm×3cm×3cm,支气管断端（-）,区域淋巴结17∕24,纵隔胸膜（＋）,心包（-）。

简介：摘要目的观察伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法采用伊立替康联合替吉奥方案（伊立替康100mg/m2.第1.8天；替吉奥口服40-60mg/次，2次/日，第1-14天，21天重复）对30例晚期结直肠癌患者均完成6个周期化疗，并对其疗效及毒副反应等进行观察。结果30例患者中，完全缓解率(CR)为13.3％，部分缓解率(PR)有效率为46.7％，总有效率(RR)为60％，稳定（NC）为23.3％。主要的不良反应为中性粒细胞减少、恶心呕吐、迟发性腹泻等，多为Ⅰ/Ⅱ度。结论伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌安全有效。

简介：摘要目的探讨口服替吉奥胶囊治疗晚期或转移性胃癌护理方法。方法对我院126例胃癌患者应用口服替吉奥胶囊治疗失败的转移性胃癌发生不良反应采取相应措施。结果不良反应轻.耐受性好。

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简介：摘要目的观察口服替吉奥胶囊治疗多种恶性肿瘤的疗效、安全性及副反应护理。方法对36例恶性肿瘤患者采用口服替吉奥胶囊治疗后进行疗效评定。结果36例患者中可评定疗效者为33例，cR3例，PR18例，sD12例，PD1例，有效率达58.33%。结论替吉奥治疗多种恶性肿瘤明显减少药物毒性，口服给药安全方便。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的疗效和毒副反应。方法52例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗奥沙利铂130mg/m2，第1天，静脉滴注3h；替吉奥胶囊口服75-100mg/d，d1-21，每4周重复1次，连用2个周期后评价疗效。结果52例患者均完成6个周期化疗。其中完全缓解5例（9.6%），部分缓解28例（53.8%），近期有效率为63.4%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性，经对症处理后患者均可耐受，无严重肝肾功能损害发生，无化疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，为本方案用于晚期胃癌化疗提供一定的临床依据。

简介：摘要目的观察低剂量替吉奥一线治疗高龄晚期胃癌的疗效及安全性。方法治疗组36例高龄晚期胃癌患者给予低剂量替吉奥口服化疗，对照组32例给予最佳支持治疗，3个周期后评价疗效，并观察不良反应。结果治疗组和对照组的客观有效率分别为22.2%和3.1%，疾病控制率分别为58.3%和32.3%，两组差异均有显著性（P<0.05）。治疗组不良反应主要为血液学毒性、消化道反应和疲乏等，但较轻微。结论低剂量替吉奥口服治疗高龄晚期胃癌疗效较好，不良反应较轻，患者耐受性较好。