简介:Na^+偶联单羧酸转运蛋白(sodium—coupledmonocarboxylatetransporter,SMCTs)包括两种亚型:SMCTI和SMCT2。两者的底物特异性相似,但SMCTl对底物的亲和力比SMCT2高。在机体中,SMCT1和SMCT2表达于肠道、肾脏和视网膜并通过协同作用促进相应组织对单羧酸的转运,以维持机体的生理功能。本文从生物学特征、底物与抑制剂、组织分布与生理功能及其在药物转运中的作用等方面对SMCT1和SMCT2进行综述。
简介:摘要目的探讨MCT4在子宫颈鳞状细胞癌组织中的表达及其临床病理学分析。方法随机选取2014年1月~2016年1月期间我院收集的子宫颈鳞状细胞癌组织标本60例,及同时期的正常宫颈组织标本20例作为对照组。应用免疫组化SP法检测标本中MCT4的表达,并对其与相关临床病理特征的关系进行统计学分析。结果MCT4在正常宫颈组织中阳性表达9例(45.00%)低于宫颈癌组织56例(93.33%),差异具有统计学意义,即P<0.05。MCT4在年龄≤40岁患者中阳性表达为12例(70.59%)低于>40岁的41例(95.35%),差异具有统计学意义,即P<0.05。临床分期为Ⅰa+Ⅰb期的患者中MCT4阳性表达共21例(67.74%)低于Ⅱa+Ⅱb期27例(93.10%),淋巴结有转移的患者中MCT4阳性表达共25例(92.59%)高于淋巴结无转移的22例(66.67%),其差异具有统计学意义,即P<0.05。结论MCT4在子宫颈鳞状细胞癌组织中高表达,且与年龄、临床分期和淋巴结是否转移等相关,其可能成为宫颈癌的早期发现、治疗及预后判断的有效指标之一。
简介:摘要目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-205靶向调控单羧酸转运蛋白1(MCT1)对结直肠癌细胞乳酸水平和增殖能力的影响。方法选取2017年6月至2019年6月新乡市中心医院收集的280例结直肠癌和对应癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分析miR-205和MCT1表达水平;采用慢病毒介导对照miRNA和miR-205感染SW480结直肠癌细胞系,构建miRNA对照组和miR-205组细胞系,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)分析两组细胞增殖能力;采用比色法测定肿瘤组织和两组细胞胞内乳酸水平;采用碘化丙锭测定两组细胞周期;采用双荧光素酶报告基因分析miR-205靶基因;采用Western blot分析两组细胞增殖和周期相关蛋白的表达水平。应用SPSS 17.0统计学软件分析,符合正态分布的以均数±标准差表示,组间比较采用t检验。结果癌旁组织miR-205表达水平(1.22±0.19)明显高于结直肠癌组织(0.51±0.11),差异有统计学意义(t=4.991,P<0.05)。癌旁组织MCT1蛋白相对表达水平(0.87±0.17)明显低于结直肠癌组织(2.72±0.23),差异有统计学意义(t=5.198,P<0.05)。癌旁组织乳酸水平[(1.97±0.24) mmol/L]明显低于结直肠癌组织[(4.71±0.87) mmol/L],差异有统计学意义(t=3.718,P<0.05)。miRNA对照组细胞乳酸水平[(2.76±0.82) mmol/L]明显高于miR-205组[(1.20±0.18) mmol/L],差异有统计学意义(t=3.338,P<0.05)。miRNA对照组细胞吸光度值[(1.86±0.64)]明显高于miR-205组[(1.23±0.39)],差异有统计学意义(t=3.011,P<0.05)。miRNA对照组细胞G0+G1期比例[(32.73±3.09)%]明显低于miR-205组[(43.19±3.12)%],差异有统计学意义(t=2.810,P<0.05)。miRNA对照组细胞S期比例[(34.22±4.17)%]明显高于miR-205组[(24.44±2.95)%],差异有统计学意义(t=2.422,P<0.05)。生物信息学分析结果显示MCT1是miR-205的靶基因。miRNA对照组细胞MCT1相对表达水平(1.09±0.12)明显高于miR-205组(0.48±0.10),差异有统计学意义(t=2.864,P<0.05)。结论miR-205通过调控MCT1表达水平,调节细胞内乳酸水平,进而促进了肿瘤细胞增殖。
简介:[1]BASFUSP4479906[2]BASFBP1443541[3]BASFDE3618265[4]WangL.,WuZ.,ChinaLeather,26(8),11,(1997)[5]YuanL.,DinY.,ChineseChemistryBulletin,(2),19(1988)[6]KurokiH.,ChemistryofDyeingTheory(ChineseTranslation),TextileIndustryPress,Beijing,89(1982)[7]WangS.,LiP.,WuZ.DyestuffIndustry(Chinese),34(4),1,(1997)[8]Tian,Y.,Wu,Z.,Wang,G.,Zhang,S.J.ChineseChem.Eng.,46,156(1995)[9]Tian,Y.,Wang,G.,Wu,Z.,J.ChineseChem.Eng.,47,75(1996)[10]Lycka,A.,DyesandPigment,32,11(1996)[11]Griffith,J.,ColourandConstitutionofOrganicMolecules,AcademicPress,London,191(1976)
简介:摘要SLE是一种可累及全身多个系统的慢性自身免疫病,其发病机制目前仍尚不明确。肽/组氨酸转运蛋白SLCl5A4是一种定位于溶酶体上的转运蛋白,能将组氨酸、寡肽等从溶酶体内转运至细胞质中。研究发现肽/组氨酸转运蛋白SLCl5A4参与了SLE的发生,并且与Toll样受体7/9(TLR7/9)介导的Ⅰ型干扰素信号通路有关。本文对近年来有关肽/组氨酸转运蛋白SLCl5A4在SLE中可能的作用机制进行综述,旨在为探索肽/组氨酸转运蛋白SLCl5A4在SLE中的作用提供新的思路。
简介:摘要目的对肿瘤标志物人附睾蛋白4(HE4)在卵巢癌诊断中的作用进行分析研究。方法用酶联免疫法检测68例盆腔肿物住院患者血清内人附睾蛋白4的含量,同时和采用化学发光测定法肿瘤标志物CA125在血清内的含量做一比较分析,研究二者在卵巢癌诊断中的特异性和敏感度。结果卵巢癌组HE4阳性10/16例,阳性率为62.5%,盆腔良性疾患组HE4阳性4/52例,阳性率为7.7%,两组间有显著性差异P<0.05(X2=19.25)。卵巢癌组CA125阳性13/16例,阳性率为81.2%,盆腔良性疾患组HE4阳性19/52例,阳性率为36.5%,两组间有显著性差异,P<0.05(X2=9.82);正常对照组CA125测定有1例为阳性,阳性率2.4%。结论人附睾蛋白4(HE4)在卵巢癌诊断中的的特异性较高于糖原抗原CA125,若将这两个肿瘤标志物联合测定会提高卵巢癌诊断率,降低误诊率。
简介:РоссийскийспортвгодыВеликойОтечественнойвойныИзвестныйнамкомплексГТО1нетолькопомогалкрепитьобороннуюмощьСССР,ноиоткрывалфеноменальныеспортивныеталанты.
简介:Dibromobiphenylreactedwithcynomethylanioninammoniaunderirradiationtoformnucleophilicbis-substitutedproductinhighyieldwithoutsubstantialmonosubstitutedproduct.Quantumyieldsfortheformationsofbis-andmonosubstitutedproductswerefoundtobe85.6and2.3×10-6respectively,whilethecorrespondingpseudo-first-orderrateswere6.9×10-3and5.2×10-10mol.L-1.S-1.Blockupthepossibleelectrontransferof4-brome-4’-cyanomethylbiphenylylradicalanionto4-cyanometbyl-biphenylylradicalandbromineion.