简介：摘要目的分析单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗急性脑梗死的临床效果。方法回顾选取至我院接受医治的203例急性脑梗死患者临床资料，依据不同的医治方式，分设研究组(108例)与对照组(95例)，予以对照组常规医治，研究组于此基础上予以单唾液酸四己糖神经节苷酯医治，比对两组医治前后NIHSS评分与Barthel评分以及血清ET-1水平。结果医治前两组NIHSS评分与Barthel评分、血清ET-1水平对比无统计学意义(P＞0.05)；医治后研究组NIHSS评分与Barthel评分、血清ET-1水平优于对照组(P＜0.05)。结论患者行单唾液酸四己糖神经节苷酯联合常规医治可改善其神经功能缺损程度与活动能力，并降低血清ET-1水平，值得推广。

简介：目的:分析我院单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的使用情况,总结其不良反应/事件(ADR/ADE)发生的规律和特点,旨为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析我院2016年4月–2017年8月6455例使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的病例,对适应证、疗程、给药剂量、药理作用相同药物联用、滴注速度及15例发生ADR/ADE的病例进行统计分析。结果:6455例中,超说明书用药情况分别为未标注滴速(91.49%)、联合1~3种药理作用相同药物(35.24%)、给药剂量不适宜(29.59%)、适应证不适宜(9.34%)。15例ADR/ADE病例中,引起ADR/ADE的因素有未标注滴速(100.00%)、联合1~2种药理作用相同药物(73.33%)、给药剂量不适宜(33.33%)、适应证不适宜(13.33%)。结论:应严格按单唾液酸四己糖神经节苷脂钠说明书使用药品,不合理用药是引起ADR/ADE的重要因素,建议药品生产厂家及时修改说明书,完善药品不良反应相关内容。

简介：【摘要】目的：分析对脑血管认知功能障碍患者行以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗的效果。方法：从我院择取 46例脑血管认知功能障碍患者，按照入院时间将其分成对照组（ 23例）和研究组（ 23例），对照组行以尼莫地平治疗，研究组行以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，对照分析两组临床效果。结果：经对照分析，从临床总有效率上来看，研究组为 86.96%，对照组为 56.52%，研究组明显高于对照组， P

简介：摘要目的分析对脑血管认知功能障碍患者行以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗的效果。方法从我院择取46例脑血管认知功能障碍患者，按照入院时间将其分成对照组（23例）和研究组（23例），对照组行以尼莫地平治疗，研究组行以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，对照分析两组临床效果。结果经对照分析，从临床总有效率上来看，研究组为86.96%，对照组为56.52%，研究组明显高于对照组，P<0.05；治疗前两组患者的MMSE评分、ADL评分对比无统计学差异，治疗后研究组MMSE评分高于对照组，ADL评分低于对照组，P<0.05。结论对脑血管认知功能障碍患者来说，单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗可取得确切效果，同时可以改善患者精神状态，提高日常生活活动能力，具有显著临床价值。

简介：摘要目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对脑外伤癫痫的临床疗效。方法选取我院2016年1月-2017年1月收治的60例脑外伤性癫痫患者，随机均分为观察组和对照组，对照组给予常规药物和高压氧治疗，观察组在其基础上应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，观察2组治疗效果。结果治疗组临床治疗总有效率（92.8%）、脑电图转归总有效率（94.0%）均高于对照组（82.1%、81.4%）。治疗组用药时间、症状缓解时间及神经行为评分均优于对照组。结论应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤癫痫患者疗效好，值得临床推广。

简介：摘要目的在临床上合理使用脑神经细胞营养药，可以显著提高脑出血患者的治疗效果。方法抽取我院自2012年3月至2013年10月间收治的脑出血病人140例，随机分为两组（对照组及治疗组，对照组采用常规治疗的方式，治疗组在常规治疗的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠100mgqd静滴,持续14d，对两组患者的神经功能缺损评分以及脑水肿体积的变化进行对比分析。结果治疗组的神经功能缺损评分及脑水肿体积的改善相比于对照组具有明显的优势治疗组的整体治愈率达到95.3％，对照组仅为72.3％，两组总有效率比较，差异有统计学意义。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能显著提高脑出血患者的治疗效果。

简介：摘要目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的价值。方法收集2013年5月～2015年7月我院诊断为急性脑梗死的患者，随机分为研究组和对照组。两组基础治疗均相同，研究组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。对比（1）两组治疗前后NIHSS评分。（2）两组治疗前后CRP、TNF-α。结果（1）两组治疗前NIHSS评分结果比较无差异（P>0.05）;两组治疗后NIHSS评分结果比较有差异（P<0.05）。（2）在治疗后，研究组和对照组CRP、TNF-α均较治疗前出现明显下降（P<0.05），研究组和对照组组间CRP、TNF-α比较有差异（P<0.05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能够改善急性脑梗死患者预后，促进神经功能的恢复。

简介：摘要观察单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效观察，为优化急性脑梗死的治疗提供借鉴。方法将88例符合入组标准的急性脑梗死患者按随机数字表分为观察组44例和对照组44例，对照组在常规对症治疗的基础上再给予胞二磷胆碱和蕲蛇酶联合治疗，观察组在常规对症治疗的基础再给予单唾液酸四己糖神经节苷酯钠和蕲蛇酶联合治疗，两组均治疗3周，观察两组治疗前后症状改善情况，进行两组患者神经功能缺损程度的NDS评分及日常生活能力的ADL指数评分，评价两组的临床疗效，记录实验过程中不良反应发生情况，采用SPSS19.0进行统计分析。结果①观察组的总有效率为95.45%，对照组的总有效率为70.45%，观察组的总有效率显著高于对照组总有效率，差异具有统计学意义，x2=10.833，P<0.05；②观察组、对照组治疗后7天、14天、21天患者神经缺损程度NDS评分与日常生活能力ADL评分均发生明显变化，但是观察组变化更明显，观察组治疗后7天、14天、21天ADL评分均明显高于对照组，观察组治疗后14天、21天神经缺损程度NDS评分明显低于对照组。结论单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合蕲蛇酶治疗能够促进神经功能早期恢复，改善血流动力学与血管病变，恢复缺损神经功能与日常生活能力，且安全性良好，是治疗急性脑梗死的理想方案。

简介：摘要目的分析探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂钠治疗帕金森病的治疗效果以及安全性。方法选取2015年2月—2017年2月我院所收治的48例帕金森患者随机分为两组，其中对照组24例，运用美多芭进行治疗，观察组24例，采取单唾液酸四已糖神经节苷脂钠进行治疗，对两组患者的治疗情况以及治疗前后的汉密顿抑郁量表评分进行对比分析。结果观察组患者中有效21例，无效3例，总有效率为87.5%。对照组患者中有效14例，无效10例，总有效率为58.3%。两组患者治疗效果对比具有统计学差异（P<0.05）。在不良反应方面，观察组患者的不良反应发生率为12.5%，优于对照组患者的45.8%。两组患者对比具有统计学差异（P<0.05）。结论运用单唾液酸四已糖神经节苷脂钠治疗帕金森病，能够进一步提升其治疗效果，因此值得进行临床推广。

简介：

简介：摘要目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗糖尿病周围神经病变（DPN）疗效观察。方法将60例DPN患者随机分为治疗组和对照组各30人，对照组给予肌注维生素B1、甲钴胺等常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用GM140mg＋生理盐水250ml静脉滴注，每天1次，两组连续用药14天，观察DPN患者感觉及运动神经的传导速度、临床症状的变化。结果治疗组、对照组总有效率分别为86.7%和66.7%，组间疗效比较有显著性差异（P<0.05）。两组治疗后神经传导速度均有显著性差异，但以治疗组改善明显（P<0.05）。结论GM1能提高DPN患者感觉及运动神经的传导速度，显著改善患者肢体麻木疼痛的临床症状，对糖尿病周围神经病变具有较好的疗效。

简介：摘要目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑血管认知功能障碍的临床疗效。方法本次研究的94例脑血管认知功能障碍患者均为医院在2012年3月到2015年7月期间收治，根据临床疗法不同将其分为观察组48例和对照组46例，观察组采取单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，对照组患者口服尼莫地平治疗。结果治疗前，观察组与对照组的MMSE评分、ADL评分组间对比无统计学差异（P＞0.05）；治疗后，观察组MMSE评分明显高于对照组，且ADL评分显著低于对照组，其比较差异均均有统计学意义（均P＜0.05）；同时，经治疗观察组脑电图异常率为14.58%，明显低于对照组的52.17%。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑血管认知功能障碍的临床疗效确切，可显著改善患者智力状态，同时提高患者的日常生活能力，可作为脑血管认知功能障碍患者的首选治疗药物。

简介：摘要目的分析单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑梗死的应用价值。方法将86例病患随机分为两组，每组43例。对照组使用醒脑静注射液治疗，观察组使用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，分析相关结果。结果观察组治疗有效率为88.37%，对照组为76.74%。组间数据存在显著差异，P＜0.05.治疗前，两组病患的Barthel指数和Rankin分数无明显差异，P＞0.05.治疗后1个月，相较于对照组，观察组的Barthel分数和Rankin分数明显更高，组间数据存在显著差异，P＜0.05.结论对于急性脑梗死者，使用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，临床效果显著，安全性强，可提升生活质量，促进疾病转归，减少病残率。值得进一步推广。

简介：

简介：摘要目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗进展性缺血性脑卒中的疗效。方法100例进展性缺血性脑卒中患者，按随机数字表法分成观察组和对照组两组。对照组给予吡拉西坦治疗。观察组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。结果观察组总显效率72.00%优于对照组52.00%，差异显著(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗进展性缺血性脑卒中患者疗效可靠。

简介：摘要目的探讨单唾液酸四已糖神经节苷酯注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法选择发病４８小时内的急性脑梗死患者２８６例,随机分为单唾液酸四已糖神经节苷酯注射液治疗组(１４３例)及安慰剂对照组(１４３例).结果治疗组疗效优于对照组,差异有极显著性(P＜０．００１);２组均无药物严重不良事件发生.结论单唾液酸四已糖神经节苷酯注射液治疗急性脑梗死是安全有效的.关键词单唾液酸四已糖神经节苷酯急性脑梗死有效性安全性DoubleＧblindplaceboＧcontrolled,randomizedClinicalStudyofmonosialotetrahexosylganglioside(GM１)inthetreatmentofAcuteIschemicStrokePatientsFanTaiＧgen１,WangGuoＧtuan２LiuJianＧhong２(１DepartmentofNeurology２DepartmentofpharmacyKaramayCentralHospitalKaramay８３４０００XinJiang)AbstractObjectiveToinvestigatetheeffectivenessandsafetyoffoursingleＧandＧsalivaryacidintreatingacutecerebralinfarction．Methods２８６patientswithacutecerebralinfarctionwithin４８hoursofacutecerebralinfarctionwererandomlydividedintotwogroups,fourpatientswithsinglesalivaacid(１４３cases)andplaＧcebogroup(１４３cases)andplacebogroup(cases)．Resultsthecurativeeffectofthetreatmentgroupwasbetterthanthatofthecontrolgroup,thedifferencewassignificant(P＜０．００１);the２groupshadnoseriousadverseevents．ConclusionfourofthesinglesalivaryacidissafeandeffectiveinthetreatmentofacutecerebralinfarctiKoeny．wordsKeywordsFourofthepatientswithacutecerebralinfarctioninthetreatmentofacutecerebralinfarctionmonosialotetrahexosylganglioside(GM１)AcutecerebralinfarctionEfficiency;SafetyDrugTherapy中图分类号R７４３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０５４１－０２

简介：摘要目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将80例血管性痴呆患者随机分为2组，治疗组接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合吡拉西坦治疗，对照组接受吡拉西坦治疗。治疗前后均运用简易智力状态检查量表(MMSE)积分法进行评价。结果3周后治疗组总有效率93.0%，对照组总有效率60.0%，各组治疗前后MMSE评分的变化有显著性差异(P<0.05)，而联合用药组总有效率最高，MMSE评分的变化最明显，同时不良反应无明显增加。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠是治疗血管性痴呆的有效药物之一,吡拉西坦对血管性痴呆也有一定的效果，两者联合使用能显著改善血管性痴呆患者的MMSE评分，临床疗效确切、安全。

简介：摘要目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不同输液中稳定性考察及分析。方法考察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液与5%葡萄糖注射液溶媒、与0.9%氯化钠注射液溶媒的输液中稳定性。结果单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不同输液配伍8小时含量均＞98.00%，而且GD3有关物质、溶液颜色、溶液澄清度、不溶性微粒以及pH值均无显著变化；经配伍8h后，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的溶媒含量显著降低，GD3有关物质明显增加，而溶液颜色、溶液澄清度、不溶性微粒以及pH值均无显著变化。结论结合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的特点，临床采用5%葡萄糖注射液作为溶媒较理想，而且应尽量避免使用0.9%氯化钠注射液作为溶媒。

简介：将76例DPN患者随机分为单药组38例和联合组38例。在常规治疗基础上，单药组仅予以前列地尔10ug加入0.9％氯化钠注射液10ml中缓慢静注，1次／日，联合组在单药组治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂静脉滴注治疗，2组疗程均为2周。所有患者在试验前、后均接受临床神经症状、体征评估及肌电图检查。肌电图检测治疗前后正中神经、腓总神经的感觉传导速度（sNcV）及运动传导速度（MNcV）变化。结果联合组总有效率92．11％，高于单药组的78．95％；2组治疗后sNcV、ⅫNcV较治疗前有明显改善，且联合组优于单药组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见严重不良反应。结论前列地尔能有效治疗DPN，联合单唾液酸四己糖神经节苷脂应用疗效更佳，并且安全性良好。

简介：