简介:摘要目的消毒供应中心引进风险管理理念、方法,对规范集中处理外来医疗器械的价值与评价。方法2016年2~5月消毒供应中心引入的外来医疗器械的处理均采用传统消毒管理模式,随机抽取300件作为对照组;2016年6~9月引入的外来医疗器械的处理均采用风险管理模式,随机抽取300件作为实验组,启用专业质控员进行灭菌质量检测。结果两组器械经目测法、放大镜法、ATP法的检测后,鉴定结果显示实验组的灭菌合格率显著优于对照组,P<0.05。结论消毒供应中心推行风险管理模式集中处理外来医疗器械的效果显著,有利于彻底地消毒灭菌,降低医疗感染的风险,适于推广。
简介:摘要目的临床检验质控图是记录实验过程、判定实验结果准确性的重要依据。方法其绘制过程比较繁杂,需填写一般资料,数据,描点,连线,计算数据等。其中平均值(X)、标准差(s)、变异系数(CV%)的计算更加复杂1。结果由于MicrosoftExcel在各领域日常办公中的广泛应用,它能够便捷地绘制各种图表和自动计算生成数据。结论笔者运用MicrosoftExcel的基本统计学功能绘制临床检验质控图既简单又快捷。只要有一台安装有Execl的电脑即可制作。
简介:摘要药品微生物检查是药品质量控制过程中一项重要的安全性指标,非无菌制剂的药品在临床使用前必须进行微生物限度检查,无菌制剂的药品则必须进行无菌检查。按有无抑菌性原则,药品可分为无抑菌性药品和抑菌性药品两类。当部分抑菌药品受到微生物污染后,虽然微生物会有一定程度的破坏,但却能够在一定条件下存活一段时间,人体服用了此类药品后,一旦体内环境满足了微生物适宜的生长条件,微生物会立即恢复活性并进行快速繁殖。此外,微生物还会对抑菌药品产生适应性和耐药性,不但影响药效还会对病人的身体健康构成严重威胁。因此,有效的药品微生物检验质控方法在一定程度上能够确保被污染微生物的抑菌性药品不流入市场。
简介:目的通过实验设计调整扫描参数、心律药物调控及不同匀场方法并回顾性分析图像质量,探讨心脏电影扫描中的质控因素。方法对本院门诊和住院部25例心脏磁共振检查患者在心脏电影扫描过程中不同VPS(每个心动周期内所采集的K空间数目)、不同心律状态及不同匀场方法所获得的心脏电影图像进行盲评并记录,所用设备为GE公司Signa1.5THDxt磁共振扫描仪。结果不同VPS、心律药物调控前后、不同匀场方法都会影响磁共振心脏电影图像。结论磁共振心脏电影成像过程中参数设置、药物辅助调控以及匀场方法都会影响图像质量并影响诊断和鉴别诊断的准确性,在磁共振心脏电影成像过程中质量控制和质量保证至关重要,心律不齐患者磁共振心脏电影成像也需要合理的药物调节。