简介：

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简介：目的分析我国《国家基本药物目录》中的化学药品种及其获准上市状况,为进一步完善《国家基本药物目录》遴选标准,加强基本药物的生产供应管理提供参考。方法检索国家食品药品监督管理局官方网站,对《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》（2009版）中201种化学药的获准上市药品的剂型、规格、生产企业逐项统计。结果《国家基本药物目录》化学药中的国产药品共有24种剂型、644种规格,涉及上市药品37854个、生产企业2908家;进口药品共有12种剂型,涉及品种43个,上市药品113个、生产企业53家。目录品种以常规剂型为主,规格繁多;重复生产严重,市场分布不均衡;独家品种和独家剂型品种的纳入缺乏有效证据;药品遴选机制尚待完善。结论建议将药品规格纳入基本药物目录;细化目录遴选机制,参照疾病谱合理遴选基本药物;基于上市药品再评价,制定严格的药品招标采购标准;优化基本药物目录。

简介：【摘要】目的：探讨老年高血压患者的用药品种及不合理用药情况。结果：将我院2021年02~2022年04这时间段，所收治的老年高血压患者，共计144例用于本项研究，分析患者的用药品种，并以《高血压合理用药指南（第2版）》对患者的处方进行评估，根据用药情况对患者分成2组，调查用药不合理情况。结果：患者中单一用药有47例、两药联用有54例、三药联用有43例，其中钙离子拮抗剂使用频率较高，依次为血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素拮抗剂、β受体阻滞剂及利尿剂；此外，144例患者中不合理组有33例，合理组有111例，其中不合理组患者有14例为药品种类选择不当、11例有为联合用药不当、8例为药物剂量不当，其合理组的用药有效率要比不合理组显著更高，（P＜0.05）。结论：老年高血压患者多为单一用药或联合用药，因患者药品种类选择不当、联合用药不当及药物剂量不当，导致不合理用药情况的发生，降低药物疗效，建议临床加强对患者的用药管理，达到正确、合理的用药标准，来提高对患者治疗的效果。

简介：【摘要】目的：探讨老年高血压患者的用药品种及不合理用药情况。结果：将我院2021年02~2022年04这时间段，所收治的老年高血压患者，共计144例用于本项研究，分析患者的用药品种，并以《高血压合理用药指南（第2版）》对患者的处方进行评估，根据用药情况对患者分成2组，调查用药不合理情况。结果：患者中单一用药有47例、两药联用有54例、三药联用有43例，其中钙离子拮抗剂使用频率较高，依次为血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素拮抗剂、β受体阻滞剂及利尿剂；此外，144例患者中不合理组有33例，合理组有111例，其中不合理组患者有14例为药品种类选择不当、11例有为联合用药不当、8例为药物剂量不当，其合理组的用药有效率要比不合理组显著更高，（P＜0.05）。结论：老年高血压患者多为单一用药或联合用药，因患者药品种类选择不当、联合用药不当及药物剂量不当，导致不合理用药情况的发生，降低药物疗效，建议临床加强对患者的用药管理，达到正确、合理的用药标准，来提高对患者治疗的效果。

简介：【摘要】目的：探讨住院药房药品调剂与药品管理工作，以对住院药房进行规范化管理。方法：探讨住院药房药品调剂工作及药品管理工作中存在的问题，结合实际情况提出防范对策。结果：药品调剂工作易出差错，应提高药师专业素质，增强责任心和使命感，改善工作质量。结论：住院药房作为医院重要组成部分，管理的好坏直接影响临床治疗，应加强住院药房药品管理工作，对住院药房调剂质量规范化管理，避免调剂差错，保证患者用药安全、有效。

简介：摘要药品质量安全关系到人民百姓生命安全、社会稳定，同时也关系到党和政府的形象，近年来，我国发生了一些药品安全事件，如“甲氨蝶呤”“齐二药”“毒胶囊”“欣佛”等造成社会的影响是非常深刻的，必须引起高度重视，药品生产企业做为药品质量安全的第一责任人，其质量管理理念决定药品质量的优劣，药品检验为药品监督管理提供重要的技术支撑，因此，研究药品检验与药品生产的相互关系对提高药品质量，保证人民用药安全有效，解决药品监督管理工作中存在的问题，具有重要的意义。

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简介：摘要：药品生产过程中，药品的包装会随着药品本身一起出厂，是药品生产的重要组成部分。在国内，药物包装的种类很多，包括玻璃、橡胶、塑料、陶瓷和金属5大类，每一种类都有其独特的作用。而且由于药物的特性比较复杂，它在一系列的制造过程中以及运输、储存、销售、临床使用等过程中都会产生一些改变。所以，从药物的稳定性角度来理解药品包装与药物的稳定性之间的内在联系，是医药企业和医药包装企业如何有效地进行工艺管理，合理地选择合适的包装材料与容器，选择合适的包装方式的关键，所以本文将详细阐述药品稳定性与药品包装选择，为今后的医药工作提供帮助。

简介：本文就新时期的药品监督管理工作面临的机遇之喜和挑战之忧进行了比较客观的分析论述，从而提出，变“机遇之喜”为鞭策动力，化“挑战之忧”为励精图治，为把全方位的药品监督推向21世纪做好准备。

简介：摘要：药品与人们的日常生活有着密不可分的关系，药品质量的高低直接关系到人类身体的健康安危问题，所以对于药品质量的检测要更加给予重视，保证 药品的生产质量符合国家医药卫生局规定的相关要求。在药品日常使用和保存的时候，药品的质量跟药品的包装有着不可避免的影响。因为受到空气湿度，微生物，细菌等各方面因素，药品的质量也随之会受到影响。所以对于要求药品的包装要极为严苛。药品规格必须与药品的包装相适应。包装也具有具有恒定、清洁等特点。为确保药效正常，延缓过期等性能。本文分析了关于药品包装对药品质量产生的影响，及其对于相关问题进行了讨论。包装水平的提高，也同时对于药品质量的提升有着巨大的影响。

简介：摘要社会的进步使得人们的生活水平越来越高，人们对自身的健康问题也越来越关注，所以药品质量的监管变得越来越重要。随着市面上药品种类的增多，药品质量问题日益凸显出来。药品快检能在较短的时间内高效地检测出药品质量，有利于提高药品监督效率。本文对药品快检技术进行简介，并就其在药品监管中的应用进行探讨。

简介：摘要：近年来，我国逐步加大中医药的扶持力度，中医药得到了较大发展，中医药在医疗活动中的占比不断上升，随之带来中药的需求量大增。同时由于地方标准的存在，导致部分中药存在一药多来源的情况。本文介绍了玉竹不同品种的性状鉴别要点，从而在中药验收环节保障医院药品质量稳定可靠。

简介：摘要：党参为常用中药，在全国许多地方都有分布，由于我国地域阔宽，各地土壤结构、气候、温度、光照、海拔高度等环境条件都有所不同，各地栽培技术、产地加工也有同有异，这些因素使不同产地党参的质量及外观形状都存在差异，有人研究，不同产地的党参其微量元素含量具有一定规律，鉴别不同产地党参对保证临床疗效具有重要意义。

简介：【摘要】我国药品注册与管理的相关机制与流程较为严格，而严谨的管理为确保药品的安全性与有效性提供重要的制度保障，同时也是对药品研发成果的重要检验。随着药品注册管理新政的不断推进，我国药品研发申报的开展也不可避免地受到了影响。因此，为了有效地进行药品研发申报，需要对药品注册管理新政进行深入地了解与研究，有助于提高药品研发申报的成功率及效率，进而提升企业的经济效益。

简介：摘要目的探讨药品合理分类及药品监管制度在医院药房管理中的应用价值。方法选取2017年期间未实施药品合理分类及药品监管制度管理前在我院药房取药的患者1050例作为对照组，并选取2018年期间实施了药品合理分类及药品监管制度管理后在我院药房取药的患者1064例作为观察组。比较医院药房药品合理分类及药品监管制度实施前后医院药房服务差错发生情况和患者对医院药房服务满意度情况。结果医药药房的服务差错率，观察组和对照组分别为0.38%和1.52%，组间差异显著（P<0.05）。患者对医院药房服务的满意度，观察组和对照组分别为91.35%和69.05%，组间差异显著（P<0.05）。结论将药品合理分类及药品监管制度应用到医院药房管理中，能够降低发药差错事件发生率，促进药房服务质量的提高，从而使患者对药房的服务给予较高的认可度，提高患者的服务满意度。

简介：摘要：药物包装材料选择上也会根据不同药品选择不同的包装。主要的原因是药品包装所使用的材料能够影响药品的使用效果，不正确的药品包装材料甚至会危害人体健康。基于此情况，本文就药品包装材料对药品质量的研究分析，以此来严格督促药品管理人员加大力度进行药品包装材料的审核以及管理工作，以保障药品包装材料的安全性，避免药品质量出现问题，威胁人体生命健康安全。

简介：摘要药品安全保障与药品的质量有着直接的关系，能够影响到医院与诊所治病救人的情况，但是目前的药品安全与药品质量方面还存在着较多的问题，使得市面上出现了较多的假药或者是质量存在问题的劣质药，这些药物在社会上的流通给大众带来了巨大的伤害。本文主要是针对药物的有效性与不良反应等进行分析，说明药品安全的科学含义，并且提出关于提升我国药品质量的建议，以此来保障药品市场的安全稳定性。